Систематичните номенклатура: наситени въглеводороди с разклонена верига, се разглеждат като производни на нормални (линейни) алкани, в която един или повече водородни атоми са заместени с алкилови радикали.
При изграждането на наименование, използвано от няколко правила:
1. Изберете основната верига (НС) (най-дългата въглеродна верига). Ако няколко такива схеми след това изберете най разклонена (с най-голям брой алкилови радикали прости).
2. Брой на въглеродните атоми в основната верига. Номерацията започва от края на който най-близкото кръстовище (цифрите показват позицията на радикалите трябва да бъде най-малкият). Ако клонът е на еднакво разстояние от краищата на GC, наброяващи започне в грешната страна, към която по-близо радикална чието име се използва за по азбучен ред.
3.Chasti въглероден скелет, които не са включени в ОС се разглеждат като заместители. Техните имена са поставени преди името на GC, което показва въглероден атом номер HZ, който е този заместител. Ако молекулата съдържа същите заместители, за да се получи името умножаване префикси (префикси): ди-, три- и т.н.
Посочва се името на съединението от номенклатурата IUPAC
Добави съединение с формула, като се излиза от заглавието, съединение име IUPAC
I.Strukturnaya. Структурните изомери е съединение с еднаква молекулна формула, но се различават един от друг чрез свързващите процедура атоми в молекулата ().
1) изомери на въглероден скелет (започвайки С), поради различни атоми свързваща последователност, съставляващи въглеродния скелет на молекулата.
За алкан характеризира с наличието на изомери на линейна и разклонена верига. Добави до структурни изомери с п-хексан, ги наричат по IUPAC номенклатура.
II. Пространствена (стереоизомерия). Региоизомери - съединение с една и съща молекулна формула, същата процедура на свързване атоми, но се различават един от друг подреждането на техните атоми в пространството.
1) конформационен (превръщането) (изходен C)
На алкани въглеродни атоми са SP 3 -Hybrid състояние, което гарантира, че те имат четири връзки S-, образуващи между тях под ъгъл от 109 ° 28. По този начин, въглеродните атоми в лежат въглеродна верига на pryamoy- молекули имат зигзагообразна структура. Въпреки зигзаг - не само под формата на въглеродната верига, тя може да варира в резултат на въртене около С-атома S- връзки.
Различни пространствени форма на молекула, произведени от въртенето около S- връзки, наречени конформации. Енергийните конформации не се различават много, за прехода от една структура към друга енергия достатъчна топлинна движение на молекули. Са по-стабилни структура, в която атомите са отдалечени една от друга (по причина отблъскване на електронен слой). Фигурата показва една от конформации на етан молекула. Начертайте различна структура. Какви са те нарича? Кой е по-стабилен?
2) Конфигурация: оптичен (от С),
Някои органични съединения имат способността да въртят равнината на поляризация на поляризирана светлина. Веществата, които имат тази способност се наричат оптично активни. Причината за оптичната активност на органични молекули е наличието в тяхната структура -Hybrid sp3 въглероден атом свързан към четири различни заместители. Този въглероден атом се нарича хирална или асиметрична. Съединения, съдържащи един асиметричен въглероден атом, съществуват като два изомера, свързани помежду си като субект и неговия огледален образ.
Методи за получаване на алкани.
- фракционна дестилация на суров петрол,
- каталитично хидрогениране на въглероден окис (II):
1) без да се променя броя на въглеродните атоми:
- Хидрогенирането на ненаситени въглеводороди:
Свързани статии