ПредишенСледващото

Human костен мозък

Анатомия клетки от костен мозък на Грей.

Червено, или кръв, образуващи костен мозък при хора е най-вече в тазовите кости и ребра, в по-малка степен, в епифизите на дългите кости и в по-малка степен, в гръбначния тялото. Обикновено той е защитен от преграда на имунологична толерантност, за да се предотврати разрушаването на незрели и зреене клетки от собствени лимфоцити на организма. В случай на нарушение на лимфоцити на имунологична толерантност към клетките на костния мозък да развие автоимунно цитопения. по-специално автоимунна тромбоцитопения. автоимунна левкопения. а дори и апластична анемия. [Позоваване необходими 1367 ден]

Червен костен мозък се състои от фиброзна тъкан строма и се хематопоетична тъкан. хемопоетични костния мозък се изолира микроби на няколко хематопоетични (също наречени линии, Eng. Клетъчни линии), броят на които се увеличава с съзряване. Възрастни зеле в червен костен мозък на пет: еритроцитни. гранулоцит. лимфоцитна. моноцити и мегакариоцитични. Всяка от тези микроби дава, съответно, следните елементи postkletochnye клетки и червените кръвни клетки; еозинофили, неутрофили, базофили и; лимфоцити; моноцити; тромбоцити.

Хемопоетични развитие на микроби е труден процес на клетъчна диференциация. Предшественици всички микроби са наречени плурипотентни клетки, поради тяхната способност да се диференцират във всички хематопоетични клетки на микроорганизми чрез действието на цитокини. Също така, тези клетки се наричат ​​образуващи колонии (CFU елементи) за местната място в костния мозък. Брой на плурипотентни стволови клетки, т.е., клетки, които са предшественици на първо място в серия от кръвни клетки, образуващи в костния мозък е ограничен и те не могат да се размножават, поддържане и са плурипотентни и по този начин да се възстанови от населението. Фактът, че в първа дивизия на плурипотентни клетки избира пътя на развитие, и неговите дъщерни клетки се превърне в мултипотентни клетки, в които изборът е по-ограничен (само в еритроцитите или левкоцитите кълнове) или megakaryoblasts и след това мегакариоцити - клетките, от които otshnurovyvayutsya тромбоцити ,

Human костен мозък

А намазка от червен костен мозък в пациенти с левкемия (багрило лекарство оцветени Романовски - Райт).

Под влияние на цитокини CFU започне да се специализират, движейки се към следващия етап - oligopotentnye клетки. Както подсказва името. опции диференциация са били по-малко. Вторият името на тези клетки - образуващи колонии единици (CFU). тъй като те се намират в по-малки групи от CFU. CFU хетерогенна помежду си, изолирана колония образуващи единици гранулоцит-макрофаг-еритроцитите-миелоцитна (CFU-GEMM) и колония образуващи единици лимфоцитна (CFU-L) на микроби. По-нататъшното развитие на CFU още по-конкретен.

Под влияние на цитокини CFU-GEMM дава следните три типа клетки: образуващи колония единица гранулоцит-моноцитни (CFU-GIM), еритроцитите образуващи колония единици (CFU-E) и образуващи колония единици (CFU мегакариоцити-MHz). Тези преходи са инициирани leykopoetinom, еритропоетин и тромбопоетиновия, съответно. Тези CFU - минало, бъдеще зародишни клетки, наречени взривове. тъй като те вече са се превърнали в един от начините за разграничаване в краен клетка. Така че, CFU-GM разработва или promonoblast или в progranuloblast; CFU-E се развива в еритробласт; CFU-MHz развива megakaryoblasts. Така, заедно с лимфоидни микроби, бактерии на получения по-горе 5 хематопоезис.

Чувствителност към цитотоксични лекарства и облъчване

нормални клетки от костен мозък, като други незрели клетки - клетки на злокачествени тумори. както и стволови клетки на кожата и лигавиците, - имат повишен в сравнение с други, по-зрели клетки на чувствителността на организма към йонизиращо лъчение и цитостатични антитуморни химиотерапевтични лекарства. Въпреки това, чувствителността на клетки от костен мозък все още под чувствителността на раковите клетки, и който позволява използването на химиотерапия и радиационна, унищожаване на злокачествен тумор или инхибиране на тяхното размножаване и метастази с относително малък (въпреки че в много случаи от голямо значение) повреден костен мозък.

Особено висока, по-висока от тази на нормалната чувствителност на клетките на костния мозък да химиотерапия имат левкемични клетки.

Тези, цитостатици, което унищожи или повреди на плурипотентни клетки имат кумулативен. т.е. натрупване на вредни ефекти върху костния мозък хематопоеза. Фактът, че те водят до изчерпване на невъзобновяеми клетки резерв прекурсорни първичен костен мозък. Такъв кумулативен потискащ ефект върху костния мозък хемопоезата характеристика, по-специално до производни на бусулфан и нитрозоуреи. Предозирането на всеки от цитостатични средства, които имат кумулативен ефект на прогениторни клетки, причинява необратимо аплазия на костен мозък - апластична анемия.

Human костен мозък

За разлика от химиотерапия е главно повреждане или разрушаване на по-късен междинен етап на развитие на хематопоетични клетки, например мултипотентни клетки почти не показват кумулативния потискащ ефект върху костите хемопоезата мозък - след прекъсване на химиотерапевтичното силата на въздействие изцяло или почти изцяло от костен популация клетки от костен мозък се извлича за сметка на костна резерв мозък първичен прогениторни клетки. Това свойство - относително малко консумиращ невъзобновяеми популация от първични плурипотентни клетки - има мнозинство от противоракови лекарства, например циклофосфамид. цитозинарабинозид. Това е, което ви позволява да използвате тези лекарства в тумори и левкемии.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!