Диплоидни хромозоми се случва по време на оплождане на гамети от хаплоидни съответните набори, така че всеки от хромозоми нови диплоидни клетки е пара. Един партньор в няколко се получава от тялото на майката, и от друга страна, че е доста хомоложни, - от баща си. Въпреки това, в случаите, когато формата е представена от организми, които се различават по пол, т. Е. Когато, например, в двудомно растения тип се състои от женски и тичинки форми и животни от различни мъжки и женски, обикновено хомология на сдвоените хромозоми в една от двете форми често сериозно нарушени. В такива случаи, един от диплоидния хромозомен набор не може да има партньор, или на съответния партньор се различава от него по своя размер и форма. наречени Тези хромозоми са секс или Х хромозоми.
Половите хромозоми са видели, а в някои случаи и внимателно описани много преди е имало съмнение за неговата роля за определяне пола. През 1891 г. Genking описано в широко разпространена грешка «войник» (Pyrrhocoris apterus) сред единадесет двойки хромозоми самотни "един вид хроматина елемент". Само десет години по-късно делото е разбрана и корелира с редица други като него. При жените Pyrrhocoris в соматичните клетки се обърна 24 хромозоми и мъже само 23. Дори и по-ясна картина на друг бъг - Protenor. където диплоидни жените имат само 14 хромозоми, и съответния набор от мъжете - (. Фигура 27) 13 и X хромозомата е особено лесно да се учи, защото е най-малко два пъти, колкото е най-близо до него по размер.
Вид под наследство описан под наименованието "тип НО- XX» или «тип Protenor», свързани с образуване на хомогенни женски хаплоидни набори, всеки от които участва 6 автозоми и един Х-хромозома. Мъжки същата форма хетерогенни зародишни клетки хромозомата, определени при 50% от тях отговаря точно хаплоиден набор женски (6 автозоми + X хромозома) и 50% от клетките извършва само автозоми без "допълнителни" хромозомни (автозоми 6 + 0). В резултат на оплождане на женските гамети от първи тип се повтори (XX), вторият тип сперматозоидите при оплождане определя пола на мъжките (CW). Поради еднаквостта на яйца в този случай от техния хромозомен състав от женски пол се наричат homogametic, мъжки пол, поради образуването на два вида сперматозоиди - heterogametic. Този тип определяне пол е установено, че не само в Hemiptera, но и в други насекоми, както и някои от стоножки, паяци, нематоди, бозайници.
Често е прост тип и втори мъжки heterogametic, където една двойка X-свързана изпълнява така наречените Y -hromosoma, където обикновено по-малък размер и различна форма. Този тип етаж на наследяване се нарича "тип XY - XX» или «тип Lygaeus», заглавието на друга грешка, която тя (фиг 28.) За първи път е описана. Този вид се среща много често и общо не само сред Hemiptera, но също така и много други представители на насекоми, по-специално, тя изглежда да е обща за всички Diptera, както и за по-голямата част от бозайници, и двусемеделни.
Пеперудите също отвориха heterogametic тип етаж от наследство, но с напълно обратна връзка. heterogamety
Тя се характеризира с женски пол мъжки същия пол gomogameten. Ясно е, че ако М heterogametic секс на потомство, се определя към момента на оплождане яйцеклетки еквивалентни каквото и сперматозоид, в случая на женски пол heterogametic е предварително определени във всяка яйце. Хромозомни формула пола, в този случай понякога написани по същия начин, както в случая на мъжки heterogametic, т. Е. женски XO или XY. докато мъже само XX. но повечето не е решено друго означение за женските ZO или ZW. за мъжете е ZZ. В допълнение към пеперуди, пол наследство е от същия тип в влечуги и птици. Между растенията, инсталирани в ягоди.
Горните примери не оставят никакво съмнение, че хромозомите играят важна роля при определяне на пола. Въпреки това, ние не можем да кажем, че развитието на един етаж зависи от половите хромозоми. Има някои данни, показващи, че на пода е преди всичко зависи от хромозомна баланс - от отношенията между половите хромозоми и други сложни нарича автозоми. Освен това, характеристиките на развитието на етаж - сложен процес и има много случаи, в които в развитието на физическите лица е "императивни" на пода под влиянието на двете външни и вътрешни фактори. Но ролята на половите хромозоми при определяне на пола, не подлежи на съмнение.
Генетиците, които изучават наследството на секс, установени три групи симптоми.
Признаци, дисплей се ограничават до един пол са широко известни, и те могат да се припомни, само. Те включват разлики между половете по размер и цвят, последните са склонни да бъдат особено ярък случай при мъжките. Те включват също така нареченият шпорите петли, рога, разработване на някои бозайници по-специално от мъжки пол, симптомите, свързани с кърменето, производството на яйца, а други са показани, а напротив, само при жените, -. С една дума, всички признаци, че Той отдавна е известен като вторични полови белези.
Признаци, доминиране или рецесивен, който се определя от пола. Например, някои породи овце рога се появяват при мъжете дори при хетерозиготирането за фактор рога. Жените в този случай са hornless, рог и те се развиват само в фактор присъствие рога в хомозиготна държавата. Следователно, в този случай, рогата на овена са знак доминиращ, рецесивен за едни и същи овце. Смята се, че това е един и същ вид наследяване на плешивост при хората.
Първият такъв случай на наследяване черта, ген, който се намира в хромозома пол, е описана през 1876 г. и съответната наследството на цвят слепота (цвят слепота) при хора. Хорнър, който описва хода на наследството на тази черта не може, разбира се, по това време, за да се разбере и да обясни фактите, установени от нея. Обяснението на тези случаи се дава само през 1908 Донкастър.
Помислете за началото на един случай, в който homogametic етаж е от женски пол, и heterogametic - мъжки, тоест, когато една жена има две еднакви хромозоми, мъжки е представена само от една Х-хромозома от нея -partne Y-ром, обикновено носещ много ограничен .. фактори, които определят облика на морфологични белези. С редки изключения, Y -hromosomu може да се разглежда във връзка с това са генетично "празен".
Нормално или както понякога го наричат, дива, боядисване очи в Drosophila е тъмно червено. Но една от първите мутации на този обект е получена от мъжки пол с бял цвят на очите, или по-точно, с очите, аспекти, които са лишени от пигмент. Бялата очи мъжки се пресича с нормална червено очи женски (фиг. 29), направен в потомството (F 1) само червени очи мухи. Последното пресече един с друг, за да даде на тяхното потомство (F 2), само на червените очи жени и мъже, 50% от които са били също със зачервени очи, но 50% показа бял цвят на очите на дядо си. Ако ще да е ясно да се разбере, хромозомни рецесивен модел на предаване фактор с бял цвят,
че, за разлика от наследствеността на случаи автозомно, белият цвят на женските в този случай не може да се случи, тъй като това би трябвало да бъде женски с XX-структура, за да получат фактор бялото на очите и от бащата и майката.
Помислете за обратно кръстосване случай, когато на бял очи женски и мъжки Krasnoglazov (фиг.30). Тук веднага в първото поколение (F 1), всички мъже наследяват цвета на очите на майка си. Ясно е, че, получаване само си
Х-хромозома от майчиния организъм, мъжките те помагат по никакъв начин и не може да бъде със зачервени очи. Също така е ясно, че дъщерята, получава една Х-хромозома от баща си, а другият от майката трябва да е хетерозиготно за бял цвят. второ поколение (F 2) показва, че това е вярно - половината от всичките дъщери получава бели очи, през втората половина е дъщерно дружество на потомство е хетерозиготен, т.е., цвят на очите тъмно червено ..
И двете чифтосване рязко се различава от традиционните кръстове, свързани с прехвърляне на автозомно-доминантно и рецесивни гени. Причината за това е, че наследство Y -hromosom ограничава само от мъжки пол (фиг. 31).
Разглеждане на същия тип чифтосване, но за случая, когато heterogametic пол Жени (ZO или ZW) и мъжки gomogameten (т. Е. ZZ) (фиг. 32).
Трейс наследство изпъстрен известни порода пилета Плимут Рок кокошки по време на чифтосване или петли на тази порода пилета се размножават Минорка извършване рецесивен цвят черно. Чертежи и схеми чифтосване напълно в съответствие с това, което видяхме в наследството на бял очи Drosophila. Разликите се дължат на съотношението на обратен на хомо- и heterogametic пола.
Свързано случаи на наследяване с знаци за тип етаж XX и XY. и за ZW вид и ZZ сега е описан огромно количество. Но интересни са някои изключения, които само допълнително твърдят, че хромозомна наследственост вече не е теория, но отдавна е станал неоспорим факт.
Един от най-важно отклонение не е прекъсване на хромозомите. Фигура 33 показва снимка на неразделяне на полови хромозоми в женски Drosophila, в която тя гаметно вместо обичайните X-свързана възникне гамети XX и О.
В същото случая Drosophila стана, когато като знак, бялото на очите на мъжа започва да се предава на поколенията напълно необичаен начин. Той е от поколение на поколение просто трябва да мъжките и женските манифест. Необичайни в този случай се основава на един необичаен хромозомна функция.
Установено е, че две от X хромозомата на женската са свързани в краищата си една към друга за образуване на пръчковидните елементи вместо две цифри буквата "V. Ясно е, че се различават един от друг в този случай, те не могат. Цитологично изследване открива, че партньорът на тандема от две Х хромозоми в клетката беше като женски Y -hromosoma. Последният, между другото, не се отразява на нормалното показване на женски знаци, в зависимост от две X-хромозоми и нормалния брой автозоми.
Да се редуцират, схема обяснява изключителната хода на наследяване на характеристики:
Свързани статии