Автозоми - сдвоени хромозоми са еднакви за мъже и жени организми. Човешките клетки на тялото 44 автозоми (22 двойки).
Половите хромозоми - хромозомни съдържащ гените, които определят полови белези на тялото.
Кариотипът (количествен и качествен набор от хромозоми) на жените половите хромозоми са едни и същи. Мъжкият на кариотип - 1 голяма една равна пол хромозома, а другият - малка прътовидния хромозома.
Жените представляват половите хромозоми XX в и мъжки полови хромозоми - XY. Женски гамети форми на тялото с идентични полови хромозоми (homogametic тялото) и мъжкото тяло произвежда гамети неравни от половите хромозоми (X и Y).
В птици, пеперуди и някои видове риба gomogameten мъжки. В петел кариотип е определен XX и пиле - XY.
Генотип - система от взаимодействащи гени. Взаимодействат един с друг алелен както и neallel Най гени. Един пример за взаимодействието на алелни гени е непълна Е. Междинно съединение функция характер дисплей доминиране, т.. Така преминаване две растения нощни красоти - един с червен и другата с бели цветове - дава потомствени растения с розови цветя.
Развитие обикновено е характеристика на организма под контрола на много гени, като например животински косми оцветяване. Чрез преминаване черно (ААВВ) и бели (ААВВ) изглежда сив зайци Зайци (AABB). неоплазми Причината: за цветно покритие гени, отговорни Аа (А - черен вата, и - не цвят) на разпределение пигмент естествена коса - гени Vv (V - пигментни натрупва в корените на косата, по - пигмента е равномерно разпределен по дължината на косата). Това е пример за взаимодействието на неалелни гени, наречен допълване.
Често ген определя развитието на няколко характеристики на организма. Това явление се нарича pleiotropy. Например, човек има ген, който е отговорен за развитието на двата дефекта и нокти колянната капачка. При растенията, пигментът, отговорен за образуването на червени цветя, също води стволови удължение, увеличаване на теглото на семена.
Взаимодействието на гени и множествена действие - основа на целостта генотип.
Методи за изследване на човешки наследственост
Действието на законите на наследствеността прилага по отношение на хората. Мъжът в кариотипа на 46 хромозоми (23 двойки), което осигурява много комбинативни възможности, можем да кажем, че всеки човек на Земята е уникална и не е подобен nadrugega, с изключение на еднояйчни близнаци.
При хора, има много болести, причинени от наследствени фактори. Тяхната диагноза е важна за лечение и профилактика. Има следните методи за изследване на човешкия наследственост:
Генеалогическото метод - подготовка и проучване на родословия има няколко поколения. Например, беше установено, че развитието на определени способности при хората (музикални, математическо мислене) се определя от наследствени фактори. Родословие разкрива от наследствен характер на заболявания, такива като разстройства на въглехидратния метаболизъм (диабет), вродена глухота, шизофрения, хемофилия, цвят слепота.
Twin meetod - изследване на развитието на симптоми при еднояйчни близнаци, особено ако те живеят в различни условия. Еднояйчните близнаци са винаги едни и същи пол да имат същия генотип. Този метод се разглежда ролята на генотипа и околната среда в оформянето на характеристиките на организма.
Цитогенетичното техника - изучаване на човешкия кариотип за откриване на хромозомни и геномни мутации. Този метод разкрива синдром на Даун. Нейният причина - присъствието в човешкия кариотип един допълнителни хромозоми (21 двойки), което води до заболяване: при пациенти с тесни очи, плоска повърхност и произнася умствена изостаналост. Раждането на деца със синдром на Даун - в резултат на промени в хода на мейозата.