хормони химическата структура и други биологично активни вещества регулаторни въпроси (например, растежни фактори, интерлевкини, интерферони, хемокини, ангиотензини, PG, и други) са разделени на пептида, стероидни производни, аминокиселини и арахидонова киселина.
· Пептидни хормони са полярни вещества, които не могат директно да проникват през биологични мембрани. Следователно, за секрецията, механизмът на екзоцитоза. Поради тази причина, пептидни хормони рецептори са вградени в плазмената мембрана на клетката мишена, и предаване на сигнал на вътреклетъчни структури пренасят вторите медиатори.
à ИРНК и монтаж на полипептидни вериги се случва в резервоари ендоплазматичния ретикулум (ergastoplasm).
à Посттранслационна модификация (например, гликозилиране - присъединяване въглехидратни молекули полипептидна верига, което води до образуване на гликопротеини) и образуване на секреторни везикули в комплекса Golgi случи.
à Екзоцитоза. секреторни мембранни везикули, съдържащи пептидни хормони (пептиди, полипептиди, протеини, гликопротеини), се сливат с вътрешните plasmolemma секреторни клетки; Полученото съдържание балон е извън клетката. Екзоцитоза стимулира клетъчната мембрана деполяризация индуцирана увеличение на Са2 + концентрация в цитоплазмата.
· Стероидни хормони. минералокортикоиди, глюкокортикоиди, андрогени, естрогени, прогестини, калцитриол. Тези вещества - производни на холестерол - са неполярни, така че те лесно да проникне през биологични мембрани. Поради тази причина, секрецията на стероидни хормони се извършва без участието на секреторни везикули. По същата причина рецептори неполярни молекули, намиращи се вътре в клетката мишена. Тези рецептори обикновено се наричат ядрена.
à Холестеролът се доставя в извън клетката.
à Синтез на стероидни хормони - многоетапен процес, който се среща с участието на десетки ензими, намиращи се в гладка ендоплазмения ретикулум и в митохондриите.
· Производни на аминокиселини - тирозин (йод-съдържащи тироидни хормони, норепинефрин, адреналин и допамин), хистидин (хистамин), триптофан (серотонин и мелатонин)
à тирозин производни
¨ Неполярни молекули на тироксин (Т4) и трийодотиронин (Т3) са образувани чрез разцепване на тяхната йодиран (зрял) тиреоглобулин в phagolysosomes thyrocytes и чрез основната част plasmolemma thyrocytes навлизат в кръвообращението. Техните рецептори са ядрени.
¨ Катехоламините не проникват мембраните, се съхраняват в секреторни везикули и секретира от клетката чрез екзоцитоза. Техните рецептори са вградени в плазмената мембрана на клетките-мишени.
à Производно на хистидин - хистамин [4- (2-аминоетил) имидазол] - продукт на декарбоксилиране на хистидин. хистаминови рецептори са вградени в плазмената мембрана на клетките-мишени.
à Триптофан Деривати - мелатонин (N # 8209; ацетил-5 # 8209; метокситриптамин) и серотонин (5 # 8209; хидрокситриптамин). Техните рецептори са вградени в плазмената мембрана на клетките-мишени.
· Производни на арахидонова киселина (ейкозаноиди или простаноиди). Ейкозаноиди (от гръцката eikosi -. Двадесет) се състоят (като арахидонова киселина) от 20 въглеродни атома. Те включват простагландини (PGs), тромбоксани, простациклини, левкотриени, gidroksieykozotetraenoevaya (НЕТЕ, от английски. Хидроксиейкосатетраеноик) и epoksieykozotrienoevaya киселина, както и производни на тези киселини. Всички ейкозаноиди имат висок и гъвкав физиологична активност, много от тях работят само в рамките на клетката.
à Арахидоновата киселина - мастна киселина от мобилизирани клетъчно мембранните фосфолипиди от фосфолипаза А2. Арахидоновата киселина също се образува чрез разцепване на диацилглицерол. Арахидоновата киселина се окислява по три начина: чрез циклооксигеназа (циклооксигеназа път формира PG, тромбоксани, простациклини), липоксигеназа (липоксигеназно образува левкотриени, 5-НЕТЕ) и epoxygenase арахидонова киселина (CYP2J2 от семейството на цитохром Р450, са оформени НЕТЕ и epoksieykozotrienoevaya киселина).
à Простагландини. Известен PGG2 (предшественик PGH2) PGH2 (предшественик на простациклини и тромбоксани), PGI2 (простациклин понякога го наричат), РСБ2. PGE2 и PGF2a. Тези биологично активни ендогенни мастни киселини регулират много функции: увеличаване на съдовата пропускливост, влияят на контрактилитета на ММС съдове и бронхи, променя прага на болката, стимулира секрецията на стомашен сок. Pg използва за предизвикване на раждането. Развитието на редица патологични състояния също са свързани с действие Pg (възпаление, астма, туморен растеж) и PGE2 е мощен модулатор пироген и метастазите на раковите клетки.
à Простациклини (включително PGI2), образувани на PGI2. инхибират агрегацията на тромбоцитите; MMC причина релаксация на кръвоносните съдове.
à Тромбоксаните - група от съединения, влияещи върху агрегацията на тромбоцитите, предизвикват намаляване на съдовата ММС.
à Левкотриени. Известен левкотриен А4 (предшественик на други левкотриени) B4. С4. D4. Е4. F4. Левкотриени влияят на активността на много йонни канали (или директно, или чрез протеин киназа) и екзоцитоза обработва ММС причина свиване на червата и кръвоносните съдове са медиатори на възпаление.
à НЕТЕ - gidroksieykozotetraenoevye киселина и техни производни стимулират освобождаването на Са2 + от вътреклетъчни калциеви запаси в моноцити и макрофаги, са мощни вазоконстриктори, насърчаване на пролиферацията на различни клетъчни типове.
à Epoksieykozotrienoevye киселини стимулират освобождаването на Са2 + от вътреклетъчни калциеви запаси стимулира трансмембранен Na + Н + -exchange, клетъчна пролиферация, са вазодилататор.
à От мембранните фосфолипиди също се образува тромбоцит активиращ фактор (PAF), свързана с най-мощните спазмогени.
Свързани статии