ПредишенСледващото

хорея на Huntington, лечение на болестта на Huntington, диагноза на хорея на Хънтингтън
болест на Хънтингтън - хронично, наследствено заболяване, което се характеризира с прогресивна дегенерация в. Характеризира се с това влошаване хореичен хиперкинеза и се присъедини към тях деменция (деменция). На 100 000 души от населението е между 2 и 7 случая на болестта на Хънтингтън. Наследствено заболяване по автозомно доминантен начин. Характерно е по-често са заболели мъже, отколкото жени. Прави впечатление, че заболяването не се проявява в ранна детска възраст. Появата на връх се случва в обхвата на възраст 35-50 години.

Постепенно заболяването води до атрофия на стриатума (стриатума) и в по-късните етапи, както и кората на главния мозък.

Видове хорея на Huntington

Има два вида на заболяването.

  • хорея на Huntington (класически) - се характеризира с появата на симптоми на възраст 35 години и по-възрастни. Може да се предава от майката и от баща си. За доста бавен. Понякога заболяването се проявява много по-късно, и се влива толкова бавно, че симптомите не са открити в резултат на смъртта на един човек по някаква друга причина.
  • Westphal вариант. Има редки (7-10% от случаите). Има много голям брой на ген, който причинява заболяване. Предавани чрез бащина линия. Като правило, като вариант се наблюдава в дългосрочен курс на заболяването поколения. Изглежда доста рано (преди 20 години). Също така понякога се нарича младежката форма. Постъпления злокачествен, симптомите се увеличават бързо.

Причини за възникване на болестта на Хънтингтън

Заболяването е наследствено, така че причината за болестта на всеки отделен пациент е наличието на родителите му. Ние можем да съдим само патогенезата на болестта на Хънтингтън.

В момента напълно патогенезата на заболяването не е проучена. Има версия на базата на генетичен дефект.

Симптомите на болестта на Хънтингтън

Първите симптоми се появяват на възраст около 35 години. Заболяването се развива бавно, и симптоми постепенно се увеличават.

  • Интелектуална заболявания - намаляват способността да се мисли, личностни промени, са намалели внимание.
  • Физическите симптоми - хореичен хиперкинеза. Характеризира се с бързи, спастичен и непостоянни движението на различни мускулни групи.
  • Недостиг на волевите движения - те са счупени, поради неволни движения.
  • Трудността на речта и е придружен от хиперкинеза.
  • смущения в съня.
  • Намаляване на критика към поведението и държавата.
  • Появата на неоправдани пристъпи на паника, депресия, повишена сексуалност.
  • Деменция - деменция, проявяващо се в последните стадии на болестта.
  • Ендокринната и невротрофични разстройства.

Постепенно се развиват усложнения болестта на Хънтингтън (пневмония, кахексия, застойна сърдечна недостатъчност). Най-често те са причината за смъртта.

Диагноза на болестта на Хънтингтън в Израел

Диагноза на болестта на Хънтингтън в Израел започва да физикален преглед и оценка на неврологичния статус. Данните от тези изследвания може да се подозира, хорея на Хънтингтън и възлагат инструментални и лабораторни методи за изследване.

  • Компютърна томография - да се направи оценка на състоянието на мозъка и идентифициране на атрофия му.
  • Магнитен резонанс - за съдържание на информация е подобен на КТ. Освен това, за да се оцени състоянието на нервната миелиновата обвивка и изключва демиелинизиращо заболяване.
  • позитронна емисионна томография - дава индикация за активността на метаболитните процеси в централната нервна система. Това ви позволява да се открият аномалии преди клиничната проява.
  • Генетични изследвания. Пациентът е взета кръв. След това, използвайки полимеразна верижна реакция ДНК конструкт молекула сайтове на пациента и подготовка отговорни за производство hangtintina. Изследването се базира на броя на повторенията на фрагменти, които са отговорни за синтеза на глутамин.
  • Диагноза преди раждането. Вероятна клетки взети от ембриони, получени от ин витро. фетални клетки от майчината утроба. Освен генетичните изследвания се провежда материал.

Лечение на болестта на Хънтингтън в Израел

За съжаление, в момента заболяването се смята за нелечимо. Лекарите могат само възможно да се забави прогресията на заболяването и да се справят с нейните симптоми, които намаляват качеството на живот.

  • Тетрабеназин - използва се за да се намали тежестта на симптомите.
  • Допаминови антагонисти - giperkinez потиснати.
  • Антидепресанти - използвани селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина в тежка депресия.
  • Антипсихотични лекарства облекчават хорея някои клиника на Хънтингтън.
  • В присъствието на миоклонични пристъпи използва лекарства валпроева киселина.

Хирургично лечение на болестта на Хънтингтън не се използва, въпреки че е имало опити за стереотактически операции.

Понастоящем редица изследвания проведени с агенти, които блокират синтеза на патологично дълги протеинови вериги.

Внимание всички полета са задължителни. В противен случай, не получим вашата информация. Освен това, използването [email protected]

Лечение клиники "Assuta" и "Хадаса"

Интересувате ли се от лечение в Израел?

Най-големите професионални израелски болници - "Assuta" Тел Авив и "Хадаса" в Йерусалим предлагат реална възможност да получите качество и специално за вас избран лечение има страхотни професионалисти, най-изгодни цени.

Ние помагаме на намиране на решение на вашите здравословни проблеми, както и пълна информация за най-добрите израелски лекари.

Колко е на лечение в Израел?

Цена на лечението играе решаваща роля при вземането на решение за пътуване до Израел.

Всеки медицински случай е уникален, така че ние предоставяме на нашите пациенти с индикативната цена за диагностика, лечение и рехабилитация в болниците, както и говорят за това как правилно да планирате пътуването си и да спестите малко пари по време на лечение в Израел.

Нашата основна цел - качествено изпълнение на медицинската програма на достъпна цена.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!