Лабораторна диагностика на заболяване Henoch пурпура
Лабораторна диагностика на заболяване Henoch пурпура не е специфични тестове.
По-голямата част от пациентите с високо активна васкулит значително повишаване СУЕ. При деца, 30% от измерения увеличение на титрите antistreptolisin-О, ревматоиден фактор, повишени нива на С-реактивен протеин.
Диференциална диагноза на заболяването-Henoch пурпура
Всеки пациент с бъбречно заболяване, свързан със синдрома на кожен хеморагичен, коремна болка, и артралгия, хеморагичен васкулит трябва да бъдат изключени. В този случай някои мезангиални депозити на IgA в бъбречна биопсия може надеждно откриване на заболявания-Henoch пурпура на. Без тази морфологични потвърждение на диагнозата може да бъде трудно. Най-често това е необходимо да се направи разграничение на заболяването-Henoch пурпура от микроскопичен полиангиит. За други заболявания, които трябва да бъдат диференцирани от Henoch-Schönlein заболяване включват остър гломерулонефрит, болест на Бергер, системен лупус еритематозус, подостър бактериален ендокардит с бъбречно заболяване, автоимунен хепатит, туберкулоза с paraspetsificheskimi реакции.
- Диференциална диагноза на заболяването Henoch-Schönlein пурпура и остра пост-стрептококов и понякога е трудно, особено когато остър гломерулонефрит присъстват характерни пурпурен симптоми Йохан Lukas Schönlein-Henoch (кожни кръвоизливи и коремна болка), тъй като в някои случаи стрептокок инфекция се предшестват от пурпура Йохан Lukas Schönlein-Henoch и надписите antistreptolisin -0 може да се увеличи, още по-трудно да се провери диагнозата. В такива ситуации, може да помогне да се анализира съдържанието на компонента SOC на комплемента в кръвта, което винаги остава нормално в лилаво Йохан Лукас Schönlein-Henoch и намалява в повечето пациенти с остър гломерулонефрит и бъбречна биопсия, в който открие IgA депозити в мезангиума.
- е необходимо диференциална диагноза на заболяването и Henoch-Schönlein заболяване Berger при възрастни, ако пациентът е под контрола на нефролог за първи път с хипертония и пикочния синдром с преобладаване на хематурия. В този случай, ключова роля в изучаването на историята. Индикация за пурпура на епизод, ставни и коремни синдроми в детската възраст за диагностика на хеморагичен васкулит.
- За лупус нефрит, за разлика Йохан Lukas Schönlein хеморагичен нефрит най-Schonlein пурпура, брутния хематурия не характеристика, повишена концентрация на IgA в кръвта, синдром на коремна болка. В системен лупус бъбречно заболяване в съчетание с poliserozita, лицеви еритема като "пеперуда", треска и увреждания на сърцето, цитопения. Диагнозата на системен лупус еритематозус са типични потвърждава имунологични тестове (LE-клетки, антинуклеарни антитела, антитела към ДНК gipokomplementemiya).
- За да се изключи вторичен хеморагичен васкулит при пациенти с автоимунен хепатит, субакутен инфекциозен ендокардит, туберкулоза е необходимо да се изследва активността на чернодробните ензими в кръвта, за провеждане на бактериологично изследване на кръвта, рентгенови лъчи, ехокардиография, биопсия на черния дроб.
Уведомете ни за грешка в текста:
Свързани статии