Всеки потенциален родител потомство хромозома 23 предава чрез яйцеклетката или сперматозоидите, нероденото дете да предостави пълен набор от 46 хромозоми. Всяка хромозома съдържа стотици, ако не и хиляди гени.

"Странно въпрос - вие казвате - гени влияят на всичко: характера и цвета на очите, а дори и ходи!" И ще бъдеш прав. Въпреки това, ние се интересуваме от влиянието на гените върху протичането на бременността и следващите поколения.

Когато родителите обмислят перспективата за посещение на бебе в семейството, те започват да си представите, които той би искал. С други думи, да започне да се мисли за генетика. И това е много вярно. Въпреки това, бъдещата мама и татко е да се знае, не само това, което е имал къдрава коса при баба му или колко е висок и красив е бил дядо му, но и това, което бяха бременност и раждане във всички най-близките си роднини. И ако имаше близнаци в семейството си. Или тризнаци.

Когато едно дете е замислена, тя наследява определена част от генетичната информация, предоставена от родословието на двамата родители. И доказани множество учени-изследователи, генетици, по време на бременността, неговата продължителност от няколко седмици, на заплахите, успешното приключване, броят на децата, както и за самите раждане зависят до голяма степен от вградени в гените си, гените на ембриона, а следователно и гените на баща си. Това е до вас заедно.

Да започнем с най-приятните. Наследствено предразположение към раждането на двуяйчните, в повечето случаи, се предава по женска линия, и "програмирани" в гените на майката. Така че, ако някой от вашите близки роднини са родени близнаци или тризнаци, тогава имате шанс от многоплодна бременност е много висока.

Ако сте просто се интересуват от въпроса, какви са шансовете си за раждане на близнаци, да се предскаже тяхното раждане ще помогне само генетик. За да направите това, той трябва да ви помоля да направите родословно дърво от най-малко до четвъртото поколение в права линия и братовчеди, както и се подложи на подходящо проучване, също разкрива възможност.

За съжаление, това не се случи. Пропуснато аборт или вътрематочно смърт на плода обикновено се случва в триместър на I, но също така се случва в II-m, и дори в III-M. Обикновено това става известно, че планираната САЩ, когато се оказва, че размерът на плодовете не е правилна, и сърцето му не ще бъдат чути. Тази ситуация изисква незабавно аборт. Тъй фетални тъкани продукти на разпадане се абсорбира в кръвта и да започне да отровят майчината организъм.

Може ли да се отрази на гените на родителите? Да, те могат. В повечето случаи, смъртта на плода в ранна бременност поради хромозомни аномалии: те могат да получат като ембрион от майката и от бащата или се срещат в неуспешна комбинация от родителски гени. Разберете предварително за този ход на събитията е невъзможно. Все пак, ако това се случи, това не означава, че следващата бременност ще завърши по същия начин. Във всеки случай, преди да планирате друга бременност, вие и вашият съпруг трябва да се консултирате с генетик, който ще направи оценка на степента на риска от раждане на бебе с патология. Ако такава опасност се открива (генетично дефектни зародишни клетки) ще използва сперматозоидите донор или яйцеклетката.

В повече от 80% от случаите на аборт причина - това е генетични аномалии, настъпили по време на оплождането. Щети гени разбъркване или се дублира, което в резултат дава нездравословни (или с проблеми на развитието) дете. Тялото признава жизнеспособен ембрион, и там е спонтанен аборт. За щастие, тези спонтанни мутации са рядко повтарят. И хайде много ранен етап, така че бременната жена може да не знае, че е бременна. Въпреки това, има и други генетични проблеми, които не са случайни, следователно, се готви да зачене дете, трябва да се провери всички фактори, които могат да увеличат риска от трохи от наследствени заболявания или вродени дефекти.

Рискът от преждевременно раждане се дължи на гени. Тези заключения бяха британски учени, които са изследвали семейния историята на отпуск по болест бременни жени, родили преди датата на мишена.

Проверете картата, 22 343 бременни жени, изследователите са открили, че рискът от преждевременно раждане се увеличава с 50-60%, ако семейните близки роднини (майка или баба), вече са имали подобно преживяване. Ето защо, ако семейството ви факт от преждевременно раждане е било извършено, това е напълно възможно, че вие ​​също са наследили такава възможност. Въпреки това, не е необходимо да се плаши от. Информирайте лекаря ви гледа. Това ще му помогне да получите пълна представа за хода на бременността и да бъдат подготвени за възможно изпълнение на началото на раждането преди датата на мишена.

Учените са установили, че жените, чиято бременност е усложнена от прееклампсия (състоянието на високо кръвно налягане и белтък в урината), EPHX ген има по-висок израз по-често в сравнение с други бременни жени.

Този ген е отговорен за синтеза на ензим, който играе ключова роля при премахване на токсините от тялото.
Спомнете си, че прееклампсия може да доведе до прекъсване на притока на кръв през плацентата, причинявайки на бебето може да се роди преждевременно, слабо развита и с редица получени патологии: епилепсия, детска церебрална парализа, нарушено зрение и слух. Ето защо още преди бременността, е важно да разберете дали трябва да навлизаме в тази рискова група. Най-вероятно сте генетично предразположени, ако:

• хипертония са били наблюдавани преди бременността;
• имало случаи на прееклампсия в миналото;
• имало случаи на прееклампсия при майката или сестрата на жена.

Бащина гени могат да забавят появата на дете, родено

Това откритие е направил датския учен Анет Вятър Olesen и колеги от Университета в Аархус. Оказа се, че жените, които са били твърде дълго първата бременност (повече от 42 седмици) е малко вероятно да се изправи пред същия проблем за втори път, ако второто им дете ще бъде различен баща.

Причината за спонтанен аборт може да бъде на хистосъвместими антигени (HLA). HLA-система (човешки левкоцитен антиген система) - серия от четири вида гени (наречени А, В, С и D), които кодират протеини, съдържащи полиморфни на повърхността на повечето ядрени клетки. Детето наследява от всеки родител един ген (или набор от гени), които принадлежат към всички HLA-компонентна система.

Така възниква въпросът за аборта е, когато гените на имунната-генетичната съвместимост, които са отговорни за детето лагер и се съхраняват в телата на двамата родители - мъже и жени.

съпрузи съвместимост антигени HLA-система води до факта, че ембрионът е твърде "подобна" на майката. Това допринася за липсата на сходство между антигенно стимулиране на имунната система на бъдещата майка, така че реакцията на организма, отговорни за продължаването на бременността, не са активирани. Това води до факта, че плодът се възприема от имунната система като чуждо тяло, при което обикновено се случва спонтанен аборт. В някои случаи, системата за гени HLA-съвпадение възниква anembrioniya (т.е. разработване бременност).

Причините за спонтанен аборт BE-лента могат да бъдат много: инфекция, заболяване на щитовидната жлеза, плацента патология, диабет и други. И преди да планирате бременност, по-добре е да се тества - медицинска и генетична консултация (родословие), цитогенетични изследвания (кариотипиране). Това е особено важно, ако сте наясно с някои от болестите, които възпрепятстват успешните vynashivaemosti.

Лекарят, разберете истинската причина за спонтанен аборт, да предпише лечение. Проверете своята коректност може да бъде само в резултат на бременност, но цената на неуспех в тази ситуация е твърде висока. Това поставя голяма отговорност на лекаря по време на диагностичния процес и избор на лечение.

Здраво бебе - мечтата на всеки родител. Генетична консултация и методи за пренатална (пренатална диагностика) да ви помогнат да се предотврати раждането на дете с тежки наследствени заболявания и да се насладите materianstvom.

Наследствено заболяване - заболяване, което е свързано със смущения в процеса на съхранение, пренасяне и реализация на генетичната информация. Тази информация се предава от поколение на поколение, за семействата. Гените, получени от бебе мама и тати са свързани по двойки. Един от гените става по-слаб, рецесивен, с други думи - да се съобразят. И другият - активен, силен - той се нарича доминиращ.

Ако мама и татко са носители на гена на пациента, а след това на концепцията на тези два гена се намират, и болестта се предава на детето. Ако "болен" ген присъства в само един от родителите, рискът от заболяване се намалява наполовина. Но в същото време, ако "болен" ген е активен, тогава детето ще се разболее. Ако рецесивен, а след това детето ще бъде носител на "болните" на гена. И в бъдеще бебето ще бъде носител на дефектен ген и най-вероятно ще бъде в състояние да го давате на децата си. В много случаи, в основата на развитието на наследствено заболяване е наследствено генетичен дефект, че съвременната медицина прави голяма прецизност акции задават при генетични тестове. Генетични болести, които не могат да бъдат излекувани. Но вие можете да помогнете на детето си да се адаптира и да се приспособи към живота. Съвременната медицина е в състояние да помогне на децата в организма които са настъпили генетични аномалии.

Кой основно трябва да се консултирате с генетик?

• Семействата, в родословието на които има наследствено заболяване.
• Родствените бракове.
• С множество спонтанни аборти.
• Семейства с случаи на повтарящо се mortvorozhdeniya.
• Когато безплодие инсталира без причина.
• Ако малко преди зачеване родители, изложени на радиация, химически вещества и лекарства с тератогенен (причинява мутации в гените) ефект.
• Жените над 35-годишна възраст и мъже над 40 години.