синдром Pierre Robin е колекция от три клинични признаци: вродена изолиран цепка на небцето (обикновено достатъчно широк и продължителен) microgeny (намаляване челюст размери) и glossoptoza (компенсиране на езика към задната).
Симптоми синдром на Пиер-Робин:
Основният проблем с току-що родено синдром на Пиер Робин са епизоди на апнея (спиране на дишането), която обикновено се среща в легнало положение. В допълнение, може да срещнете трудности при хранене и риска от аспирация (получаване) на устните съдържанието на дихателните пътища с развитието на животозастрашаващи дете аспирационни усложнения (дихателна недостатъчност, остър бронхит, пневмония) след раждане на дете и през първите 2 месеца от живота , Ето защо бебетата и децата на първите месеци от живота със синдром на Робин изискват особено стриктно проследяване и прилагане на редица препоръки. Следвайки препоръките, представени по-долу, можете да избегнете всички възможни проблеми.
Причина за синдрома Pierre-Robin:
Лечение на синдром на Пиер Робин:
Позиция: оптимално и жизнена позиция на бебето със синдром Робин е позицията на страната или стомаха с повдигнати (или дори фиксирани в тази позиция) на главата. Това избягва препятствието (припокриване) на дихателните пътища, изместен назад корена на езика.
Хранене. Ако задоволително соматичен статус, въпреки присъщите затруднения, трябва да се използва в дългосрочен план хранене тръба. Въпреки това, адаптиране към други начини на хранене трябва да се извършва постепенно, без да причинява критично намаляване на телесното тегло на бебето. Оптимално: хранене на дете в положение на страната, полу или понякога почти вертикално с лъжица (виж първа стъпка.) - най-напред най-малките. Лъжица мляко или смес на капки трябва да падне върху лигавицата на бузата или езика. В този случай, трябва да се следи за поглъщане движения и дишане дете. Вие не трябва да се излива голямо количество от смес от (мляко) в устата! Често, на първия етап от неоценима помощ за предоставяне на традиционните подвижни дълго латекс зърната, фиксирани на конвенционалните стъклени бутилки. Чрез промяна на броя и диаметъра на отворите в зърното, можете да изберете най-доброто за детето си, захранвания поток.
Забележка: Преди да хранене трябва да гарантира проходимостта на носните пътища, те трябва да се почистват от остатъци храна и корички с памук turundochek импрегнирани стерилен масло. Важно: При хранене на бебе с храна в стомаха получава значително количество въздух, така че е препоръчително да се паузи в храненето и поддържане на бебето в изправено положение, докато се оригват на въздуха.
Малко зърното: в интервалите между храненията трябва да предложим на бебето биберон и настояват за смучене - това ще насърчи растежа на долната челюст.
Тактиката консервативно лечение
Първите два месеца от живота на бебето ви може да бъде доста трудно за вас, но за в бъдеще ситуацията ще се промени към по-добро и ще забравите за проблемите, свързани с нарушение на дишането и храненето. До края на първата година от живота, долната челюст почти "изравнят" нормалните си параметри. Пластмасова небцето, както и в други видове цепка на небцето, ще се изпълнява в два етапа: пластмасата на мекото небце в 6-8 месеца, пластмаса твърдото небце в 12-14 месеца.
Клинично наблюдение на детето със синдрома на Пиер Робин през първата година от живота се извършва лицево-челюстна хирургия, педиатрия, неврология, УНГ-лекар, и след 3-Yoh години - хирург, ортодонт (с ортодонтско лечение - ако е необходимо) и логопед (с дялово участие обучение терапия реч - ако е необходимо). Динамична честота на инспекциите за наблюдение на резултатите от лечението се извършва най-малко един път на 6 месеца - 1 година до 18 години.
Моля, обърнете внимание: за първите 2 месеца от живота на бебето ви е особено важно да не се оставяйте без надзор! Бъдете внимателни, да стоим с бебето у дома! Ако някои промени в поведението или състоянието на здравето на бебето - потърсете лекарска помощ!
синдром Pierre Robin (също наречен Pierre Robin последователност или Pierre Robin anamaloid) е вродено състояние, характеризиращо се с лицеви аномалии. Нейната етиология не е генетична основа, а по-скоро, разчита на поредица от събития, една след друга.
Основният недостатък е retrognathic челюст, която настъпва при 7-11 седмици от бременността. Това предотвратява езика от низходящ което от своя страна позволява синтез на палатинални рафтове в резултат glossoptosis (прибиране на езика), високо или U форма на небце и обструкция на дихателните пътища.
синдром Pierre Robin - вродена заболяване, при което влияе бебета имат много малък долната челюст (челюст) и цепка на небцето. Те са податливи на хранене и респираторни проблеми. Пиер Робин (1867-1950), френски зъболекар
Свързани статии