Химия и инженерна химия
Досега суспензия от силикагел - отпадъци алуминиев флуорид и криолит производство - не се използва и се изсипват в лопатките или колектори утайка. Изследване на физико-химичните свойства на отпадъците, че чрез разчупване на структурата на силикагел и утаяване течност може да бъде имобилизиран да го свойствата на търговски продукт. Полученият продукт е подходящ за конкретната работа в изграждането на хидроенергийни съоръжения, както и в производството на цимент. Технологията за получаване на търговска марка на силикагел е прост и лесен за изпълнение на съществуващите централи. Методът е икономически благоприятен ефект на въвеждането му е 132 рубли. на 1 тон продукт, напълно премахнати производство на твърди отпадъци и флуориди 30-40% намаляване на количеството ftorso- [c.193]
стъкло микронизация продукт, получен чрез стапяне алуминиеви силикати, флуориди на натрий, калий, и т. стр. 1350- 1370 С REC [c.282]
В горната част на сегашната преднина, перфектна и лесна поддръжка на аноди, щифтовете са въведени в аноди и се изважда от върха на тях мост кран. Такива аноди право да събира Evolved газове около тях, по-концентрирани върху съдържанието на флуориди. [C.499]
Освен това, в хлорирането на алуминий разтваря в него се отстранява от водород и значителна част от други газове и замърсявания. алуминиев хлорид пари и хлор понасят тези примеси (алумина, флуоридни соли, алуминиев карбид и въглерод) по повърхността на течния алуминий. примесите супернатантите образуват шлака под формата на свободно сив прах, който периодично се отстранява от алуминий повърхност перфорирани лъжица - скимер. процес хлориране се извършва за 10-15 минути чрез преминаване хлор газ през стопения метал. В края на хлориране кофата с метална подава към машината за леене. [C.503]
След силикат разлага напълно, разтворът се изпарява до гъста бели пари на сярна киселина. По този начин се изпарява излишъкът от флуороводородна киселина. и всички флуоридни соли се превръщат в сярна киселина [c.470]
Работа .dovolno трайни методи, описани по-горе. Много време се изразходва за многократно отстраняване на амониеви соли. след последното присъствието пречи на количествено отделяне на калций и магнезий. Много по-бързо можете да определите по следния начин. Силикатната се разлага с флуороводородна киселина (без изливане сярна киселина). След изпаряване до сухо, повечето от силиция се отстранява под формата на алкални метали остават под формата на флуоросиликат соли. а другият-под формата на флуориди. Остатъкът се обработва с вода и калциев хидроксид. Така силикофлуорид хидроксиди на алкални метали се превръщат в [c.474]
Поведение примеси. Заедно с необходимите материали - алуминий, флуоридни соли и пепел анодите - в електролита [c.272]
Най-вредни примеси - влага. Тя попада в електролита с продукти за изтегляне. Алуминий и флуоридна сол преди потапяне в електролита заспива на неговата кора, където те се изсушават и се нагрява. Въпреки това, по такъв начин да се премахне напълно влага не е възможно. Електролитът взаимодейства с криолит [c.273]
Храни алуминиев баня се извършва, тъй като разходите, Alumina от бункера се излива върху кората на електролита, където се изсушава и се нагрява. При настъпване на ефекта на анод или както подходи, кората до анода удари пневматичен чук или друг механизъм и алуминий се потапя заедно с кора в стопилката. За да се ускори разтварянето на алуминиев оксид и еднаквото разпределение на стопилката на електролита се разбърква. Заедно с натоварени двуалуминиев триокис и флуоридни соли, когато разбити криолит номер. След това повърхността се отстранява от електролит въглена пяна състои от заплетени въглеродни частици от разрушаването на анода и страничната лигавицата. По това време, когато е въведен в баня от алуминий и смесен електролит. въглищни частици плуват на повърхността на стопилката. където по време на баня лечение се отстраняват перфорирана лъжица. Когато натрупването в баня голямо количество въглероден повишава електрическото съпротивление на електролита, който може да доведе до нейното прегряване. [C.280]
Проводимост флуоридни соли и основи, които разрушават и кварцово стъкло, се определя в съд платина. [C.133]
корпус баня изработен от ламарина канал стомана и желязо, и се фиксира върху основата на огнеупорни тухли анкерни болтове. Корпусът е облицована с въглеродни блокове 4 и плочи 6, които са запечатани петата на масата на въглища. Между въглеродни плочи и рамката има специална зидария тухли 2. Основната причина за повреда на огнището и страничната облицовка - взаимодействие въглеродсъдържащи материали с метален натрий. който прониква в кристалната решетка на графит, го кара да се подува и смущения. В съвременната бани ки]) pichnaya облицовка заменя засипване алуминий. Когато това се намалява флуориди загуба, накисване в обвивката. кора на втвърден електролит е оформен в работната вана - garnissazh 5, [c.471]
добавки разграждане напрежение A1Gz флуоридни соли, NaF, MgF2 и Sugg изчислени от термодинамични данни за температурата от 1300 ° С, са съответно 3,97 4,37 4,61 5,11 5,16 V. Следователно, тези примеси не се подлагат на електролиза електрохимично разграждане. [С.32]
Като електролит, смес от хлориди, състоящи се от КС1, Ti б и Ti U. Понякога добавят електролита флуоридни соли в присъствието на което се увеличава разтворимостта на Ti L4 - изходен материал в процеса на получаване на титан. [C.531]
В резултат на електролиза за получаване на газообразен Вб и Ng, смес разтвор на натриев л и NaOH, съдържащ около 8% NaOH. и флуор газ се получава само чрез електролиза на разтопен флуориди. За получаване на бром и йод също е възможно да се използва електролиза на техните соли, но на практика в промишлеността и химични методи, използвани за получаване на бром и йод. Бромо и йодо CAA L обикновено се получават чрез окисляване на техните соли, като се използва като окисляващ агент, хлор газ (вж. Реакцията (17-18), 1). Този метод е икономически изгодно. от GL относително евтин химически продукт, [c.270]
Изпаряване под вакуум апарати позволява заедно с концентрирана фосфорна киселина и разтвор и флуороводородна киселина. съдържащ 10-20% HaSiFe и относително малки количества от примеси (0.1% RzOv). Контакт изпаряване се придружава от отстраняване на големи капки и образуване на фосфорна киселина мъгла. че замърсява флуороводородна киселина фосфатни съединения и ограничава неговата обработка в флуоридни соли. [C.235]
Възстановяване на флуориди. От термодинамична данни би трябвало. че флуориди на цирконий и хафний могат да бъдат възстановени калций, натрий, магнезий, алуминий. Реакция с Са 2gr4 започва при 700-750 ° и потоци към края на [c.346]
Нормално разбира предотвратява утаяване процеси в присъствието на почистват води kompleksoobra -zovateley (флуоридни соли, оксалати, и сулфонови препарати и др.), Сапун и други детергент. падне до водите на санитарни инспекции и перални. [C.104]
Kal1, ции, 1yustupayuschy тялото, използвани концентрира главно в костите pide двойно> 1L карбонати, фосфати и флуориди [c.252]
метод Razra.botanny ние получаваме alzhogolyatov калиев пг Bidiya tseeiya и [3] е в синтеза обмен между съответните натриеви алкохолати, литий, магнезий, алкалоземни метали или алуминий и флуоридни соли на калий, рубидий или цезий srsde абсолютен алкохол. Така образуваните флуориран IL натриеви соли и други специфични метали количествено утаяват от алкохолния разтвор. Благодарение на изключително ниска разтворимост. [C.46]
За синтеза на производни vyosh.ih алкохоли, в които и двете разтворимостта на флуориди и алкоксиди е сравнително ниска. Реакцията удобно се провежда в метанол среда. Образуван в първия етап калиев метоксид. рубидий или цезий впоследствие се подлага на обмен на реакция с висш алкохол. [C.46]
Калиев pentaftorantimonat получава чрез взаимодействие на водни разтвори на калиев флуорид и антимон соли [1-3] Недостатъкът на този метод е количка (възможност за хидролиза на продукта от честотата по време на изпаряването на разтвора и термичното разлагане вследствие на локално прегряване. Освен това, след изпаряване до сухо възможно sokristal- ЛИЗАЦИЯ на продукта с други соли, като KSb4Fi3 или KSbF4 [1]. [c.49]
стереохимия на успех (1961) - [c.241]
Технологии торове и соли (1956) - [С.20. c.219]
Материали за производството на химически апарат (1932) - [c.43]
Основи от общ Chemistry T 1 (1965) - [c.243]
Основи на обща химия е №1 (1965) - [c.243]
Свързани статии