Полиамин избран от сперма и урина - инхибира растежа на грам-положителни бактерии
Важно е да се защитят физиологични фактори: телесната температура - много микроби не растат добре при 37 ° С
Хормоналния баланс (излишък секрецията на хормони - стероиди - значително намалява защитната функция на тялото)
Възраст: деца под три годишна възраст и по-възрастните хора - над 75 години - са по-податливи на инфекции, причинени от отслабва имунитета.
След преодоляване на защитните механизми на органите на бариера, микроорганизми са изправени пред спе-tsializirovannymi фактори във втория слой на защита - хуморални и клетъчни механизми на неспецифично (вродена) имунитет.
Активиране на комплемента функция Putney. Стойността на защита срещу инфекция. Методи за определяне на активност и ефективност.
Системата на комплемента - набор от кръв серумни протеини, свързани каскада от последователни дейности в техните взаимодействия с антиген-антитяло комплекса - (класически път) или със структури полизахарид (алтернативен път).
класическата комплементна система се състои от 9 части (от CI до С9) и три протеин система хомеостаза регулиране (CI естеразен инхибитор, инактиватор инактиватор MSB и 6). Третият компонент (SO) е централната протеин на цялата система и стойността в серума на приблизително 75% от общото тегло на комплементни протеини.
Алтернативен път активиране включва протеини (фактори) С и Е, както и properdii. За функционирането на класическия път на активиране на комплемента се изисква Са2 + йони. алтернатива Mg2 +.
aktivatsiitomplementa процеса phasically протича с образуването на ензимни комплекси, които действат върху последващо компонент. Така молекулите на нативния формата на отделни компоненти, много биологично активни съединения, които играят важна роля при възпаление, имунен отговор, алергии, както и в резистентност към инфекция. За извършване bacteriolysis или цитолиза изисква активиране на комплемента компоненти от SOC до С9 на класическа или алтернативен път. В ролята на големи фрагменти изглежда opsonines MSB S4b - адсорбирани върху повърхността на клетки, те повишават фагоцитната реакцията, насърчаване на адхезията на имунен комплекс-AT-AG допълнение към poversnosti имунни клетки (В-лимфоцити). Nizkomolekulyarnyo фрагмент -polipeptidy - NWA, С5а насърчаване на освобождаването на биогенни амини (хистамин, серотонин) от мастни клетки, индуциране на контракция на гладката мускулатура, повишена съдова пропускливост, индуцира хемотаксис на неутрофили и моноцити във възпалителния фокуса. CI-С4 компоненти неутрализират някои вируси. Синтез на комплементни протеини извършва мононуклеарни фагоцити система клетки fiblastov, на черния дроб. При хората, генетични дефекти се намират на по-голямата част от компоненти на комплемента. Клинично, те се проявяват под формата на синдром на системен лупус еритематозус, повтарящи се инфекции пиогенни, ангиоедем.
Данните за функционалната активност на белтъците на комплемента, и тяхната концентрация произвеждат много важна информация за хода на заболяването може да се използва за оценка на тежестта, ефикасността на терапевтичните интервенции, прогноза.
Изследователски методи НА KOOMPLIMENTA
I. Определяне на общия хемолитична активност на класическия път. Серумът се разрежда 1:10 с физиологичен разтвор и се въвежда в епруветки с обем от 0,05. 0.5 мл. Обемът на пробите се довежда до 1,5 мл с физиологичен разтвор и е направен от 1.5 мл от хемолитична система (смес от равни обеми от 3% еритроцитни суспензии овце и хемолитична серум). Епруветките се инкубират при 37 ° С за 45 минути, - се охлажда при 4 ° С за спиране на реакцията и се центрофугира при 1500 оборота в минута в продължение на 4-5 минути. След центрофугиране се определи обемът на серум причинява 50% лизис на еритроцити сенсибилизирани (условно хемолитична единица активност на комплемента - СН 50), след преброяване на броя на HF в продължение на 50 мл от целия серум. При здрави хора, тигърът на комплемента (СН 50 мл) е приблизително 40-60 50 CH.
Хемолитична активност на алтернативен път на комплемента opredelyatt също, но вместо сенсибилизирани овчи еритроцити, използвайки заешки unsensitized червените кръвни клетки и физиологичен разтвор, съдържащ магнезиеви йони, но без Са да блокира активирането класически път.
2.0predelenie функционална активност на отделните компоненти. Този метод позволява да се определи броя на функционално активни молекули в I мл кръвен серум. За тази цел чувствителни еритроцити се прибавя реагент към специфичния компонент на комплемента (използван като реагент или смес от компоненти на комплемента освен желания или syvottku кръвта лишени от активност на този компонент серум титруване класически път компоненти се разреждат в 40-50 -raz и алтернатива. - 5-7 пъти. по този начин е възможно устата novit дефект специфични компоненти и профила на комплемента в различни заболявания.
3. Immunochemical определяне на концентрацията на комплементни компоненти. Този метод позволява изследването за определяне на концентрацията на всеки от комплементни протеини, като се използва антисерум (антитела) към него. Концентрацията на протеини, изразени в г \ л. За да се определи използването на радиални .metod immunrdiFFuzii в ар ап ^ B ^ Mjgjie ^
4 Определяне на комплементни компоненти и метод радиална хемолиза в агар гел. Хемолитична система се смесва с агар стопен в съотношение 1: 7 и бързо зави-vayut в стерилни петриеви панички. След втвърдяване на агара прави диаметър 4.mm- ямки (15 ямки в първата чашата). Ямките бяха напълнени с тестови серуми и плаките се поставят в хладилник при 4 ° С за 21 часа за дифузията на комплементни протеини в агара. След това плаките се поставят в инкубатор в продължение на 60 минути, за да се развие зоните на хемолиза. Критерият на комплемента е
квадрата на диаметъра на зоните на хемолиза.
Фагоцитозата. Фагоцити. Етапи на фагоцитоза. Механизми на вътреклетъчния бактерицидно действие. Резултати (пълна, непълна фагоцитоза). Chemotaxin, opsonins, произход и роля в антиинфекциозни имунитет.
Фагоцитоза - фагоцитната абсорбиране на големи макромолекулни комплекси, бактерии. Клетките са фагоцити, неутрофили и моноцити / макрофаги. Също могат да фагоцитират еозинофили (най-ефективен в antitelmintnom имунитет). фагоцитоза увеличение процес, обгръща обекта на фагоцитоза.
Opsonins - протеини, които увеличават фагоцитозата: IgG, остри фазови протеини (С-reakgivny протеин mannansvyazyvayuschy лектин); lipopolisaharidsvyazyvayuschy протеин, комплементни компоненти -SZ, S4; повърхностноактивно вещество протеини белодробен SP-A, SP-D.
Моноцитите са 5-10%, 60-70% неутрофили и левкоцити. Изхождайки от плат форма моноцити макрофаги тъкан населението: Купферови клетки (черен дроб звездовидни или retikuloendoteliotsity), микроглиални ЦНС, остеокласти, костни, интерстициални и алвеоларни макрофаги. Фагоцити насочено движат към фагоцитоза на обект в отговор на hemoatgraktanty: вещества микробни компоненти komplemementa активирани (С5а ПКЗС) и цитокини. Плазмалемата обхваща фагоцитиращи бактерии или други кръвни телца и собствените си увредените клетки. След това обектът е заобиколен от фагоцитоза и плазмалемата мембрана везикули (фагозоми) пада в цитоплазмата на фагоцитът. фагозоми мембрана предпазители с лизозома, става кисело рН до 4.5; лизозомни ензими се активират. Фагоцитирани микроб разгражда от лизозомни ензими, катионни протеини дефензини, катепсин G, лизозим и др. Фактори. Когато окисление (дишане) експлозия в фагоцитната антимикробна генерира токсични кислородни видове - водороден прекис Н202, 02- супероксиден анион, хидроксилен радикал ОН, синглетен кислород. Освен антимикробна активност и имат азотен оксид радикал NO-. Макрофагите изпълнява защитна функция преди взаимодействия с други имунокомпетентни клетки (неспецифична резистентност). Активиране на макрофаги настъпва след фрактура fagotsitiruemogo микроб му обработка (обработка) и представяне (представяне) антиген на Т-лимфоцити. Фагоцитозата може да бъде пълна загуба на заснетото, допълвала микроб, и непълна, при която са убити микроби. Пример за това е в процес на фагоцитоза фагоцитоза гонококи, туберкулозните бацили и Leishmania.
9. Методите за определяне фагоцитоза.
ИЗСЛЕДВАНЕ фагоцитни клетки
Изследване на фагоцитни клетки се осъществява чрез няколко методи:
А. Direct морфологичен метод. Микробите се смесват с фагоцити ин витро или в организма на лабораторни животни след 15-120 минути на смес, приготвена на стъклени слайдове, оцветяват с Романовски-Giemsa и се преброяват броя на фагоцитната-ал фагоцити и броят на бактериите фагоцитирани. Според тях, изчисли следните показатели:
Фагоцитна POKAZATELEL% = 100 * (брой фагоцитни фагоцити / общ брой фагоцити)
Фагоцитна номер = (брой на бактерии фагоцитозни / броя на активните фагоцити)
проценти завършване на фагоцитоза =
(FCH (в продължение на 15 минути) -FCH (120 мин след)) / на FF (cherez15min) * 100%
Б. косвени методи
Те се основават на определяне на функционалната активност на различните етапи на фагоцитната процеса:
определяне хемотаксисен индекс позволява да се установи способността на фагоцитите на посоката на пътуване към хемоатрактант -активиран допълва микробен екстракт, натриев казеинат др брои съотношение на фагоцитите проникващи през микропорести филтри в експеримента и в контрола .;
привличане на фагоцитната обект на повърхността на фагоцитната се определя да промени степента на фагоцитната метаболитен които накратко е определена в тест hemilyuminestsentsischbakteritsidnost на, фагоцитната бактерицидна активност се определя от система, направена в гранули от клетки:
водороден прекис -. пероксидази, супероксидни йони -superoksiddesmutazy, лизозим и други фагоцити смила способност оценени чрез дейност
лизозомни ензими, киселинни и алкални фосфатази, катепсин и сътр.
Свързани статии