Епителоидни хемангиоендотелиома - рядък туморно заболяване, което се развива от ендотелните клетки, покриващи синусоидални капилярите, и се простира по тях и по клоните на порталната вена.
Туморните клетки имат епителоидна или дърво форма съдови новообразувания произход, но определя от наличието на антитела срещу фактор VIII и други ендотелни маркери. Миксоиден неоплазми тип строма данни могат да претърпят фиброза. В 10-30% от случаите при извършване на коремната CT или рентгеново наблюдение идентифицира калцирания.
Тумор развива при млади хора. Не са установени Рискови фактори за развитието на тумори. Епителоидни хемангиоендотелиома могат да възникнат срещу цироза, както и възли регенеративна хиперплазия, въпреки че често свързани заболявания на черния дроб не се засича. Характерно е мултифокална увреждане на черния дроб. В 20% от пациентите по време на проучването, вече имат метастази в белите дробове (понякога в костите).
Магнитен резонанс - не най-точната техника за обработване на изображения, обаче, не е достатъчно специфичност. За да се потвърди диагнозата изисква биопсия. Трябва да се отбележи, че от време на време епителоидна хемангиоендотелиома трудно се различават от други тумори (например, холангиокарцином или ангиосарком) на епителоидни клетки и образуване на плътна фиброзна строма.
Това са много разнообразна история. Дори и без лечение, продължителността на живота може да надвишава 10 години. Въпреки това, 20% от пациентите умират в рамките на първите 2 години след поставяне на диагнозата. Само 20% от пациентите се преодолее 5-годишната преживяемост бариера.
Лечение на епителоидна gemangioendotelimomy
Свързани статии