Цел: Да се запознаят с основните ензими, използвани в клиничната диагноза iotsenka им информация.
Предмет на изследването са основните ензимите на клиничната диагноза.
Ензимология постижения се използват все по-често в медицината, по-специално в превенцията, диагностиката и лечението на заболявания. Успешно разработил нова посока ензимология медицински ензимология, която има свои собствени цели и задачи, както и специфичните методически подходи и методи на изследване.
Медицински Enzymology разработени в три основни области, въпреки възможността за прилагането на научни постижения в медицинската Enzymology теоретично неограничени, особено в терапията на площ enzimopatologii, enzimodiagnostiki и ензим.
Enzimodiagnostika със сигурност е важно и от значение за съвременната медицина и науката, както и биохимични изследвания, протеин спектър на активност на ензимите в кръвта и други телесни течности, които се извършват в тази област, да помогне за идентифициране на причините, водещи до различни potalogiyam, и да помогне за предотвратяване или отслаби своите неблагоприятни ефекти върху тялото.
Enzimopatologii изследователска област е теоретичен, основна част от патологията. Тя е предназначена за изучаване на молекулярната основа на развитието на патологичния процес, базирани на нарушение на тези механизми, които регулират активността или синтеза на отделните ензим или група от ензими. Със своята висока каталитична активност и подчертано Organotropona, ензими могат да бъдат използвани като много тънки и избирателни средства за насочване на патологичен процес. Както знаете, от повече от 5000 човека наследствено заболяване молекулярен механизъм на развитие са изяснени само 2-3 дузина. Смята се, че заболяването е най-често се свързва с наследствена недостатъчност или пълна липса на синтез на един ензим в пациента. Понякога заболяването се нарича още enzimopaty. Така че, галактоземия, наследствено заболяване, при които е налице необичайно висока концентрация на галактоза в кръвта. Заболяването се причинява от наследствен дефект синтез ензим хексоза-1-фосфат uridiltransferazy катализира превръщането на галактоза в глюкоза legkometaboliziruemuyu. Причината за други наследствени заболявания - фенилкетонурия, придружени от разстройство на умствената дейност, е загубата на чернодробни клетки за синтезиране на ензим, който катализира превръщането на фенилаланин в тирозин.
Enzimopatologiya успешно решава проблема на патогенезата на соматични заболявания; Работи се за изясняване на молекулярната основа на атеросклероза, злокачествено заболяване, ревматоиден артрит и др. Не е трудно да си представим огромен ролята на ензимни системи или дори отделен ензими дисрегулация активност и синтеза на което води до образуването или развитието на патологичния процес.
Enzimodiagnostika е насочено от диагнозата на заболяването (или синдром) въз основа на определяне на активността на ензими в телесните течности човека. Enzimodiagnostika развита по два начина.
Един път на използване на ензими като селективни реагенти за откриване и количествено определяне на нормални или ненормални химикали в кръвния серум, урина, стомашен сок и сътр. (Например, откриване, използвайки ензими глюкоза, протеини или други вещества в урината, обикновено не са откриваеми ).
3.Main ензими, които се използват в клиничната диагностика
3.1. Аспартат (ACT)
Аминотрансферазата (трансаминаза) - трансферазни ензими от групата, носещ групи от атоми, съдържащи азот. Тази група от ензими са толкова важен за клинични лабораторни диагностика ензими като AST и ALT.
Аспартат (ACT; глутамат oksaloanetat-Tran-saminaza; GOT L-аспартат: 2-oksoglutarataminotransferaza SF 2-6.1.1) катализира реакцията на трансаминиране (трансаминиране) между аспартат и # 945; кетоглутарат:
# 945; Кетоглутарат + L-аспартат ↔ L-глутамат + оксалоацетат.
При бозайници, най-високата концентрация активност и ACT наблюдава в черния дроб, нервна тъкан, скелетната мускулатура и миокарда. ACT Little дейност се определя и здрава кръв. В повечето тъкани, има най-малко две ACT изоензим: митохондриална изоензим (MAST) за подпомагане на всички медии, които се движат към катода и ACT разтворим цитозолен изоензим (CAST), мигрират към анода. CAST състои от две идентични субединици; е димер с молекулно тегло от 93 Ша. Маститът - е димер с молекулно тегло от 91 Ша. Изолация изоензими разкриха съществуването на няколко изоформи с подобни кинетика, но тежки имунологични различия. ACT изозими имат разлика от кинетични характеристики: оптимално действие мастити по-ниска от CAST.
Свързани статии