Химия и инженерна химия
Когато се използва като суров бутан-бутен фракция хлорирани бутени смес в газова фаза при температура от около 400 ° С до получаване dichlorobutenes (смес от 1-хлоро-2-бутен и W-хлоро-1-бутен) и дихлоробутан. Получената смес се разделя mono.hlorbuteny е термично дехидрохлорира в тръбен реактор при температура от около 600 ° С за образуване на бутадиен и бутадиен хлороводород се рециркулира към хлориране. Сместа се подлага на изомеризация на dichlorobutenes и после се третира същите, както в процеса на базата на бутадиен. [C.422]
Например, образуването на dissymmetric съединения (Sec. 4.32) е приведен сек -butilhlorida получаване резултат на свободен радикал хлориране на п-бутан. Връщайки се към получената сек - бу tilhloridu и да видим какво се случва с тях по отношение на свободен хлор. Редица изомери дихлоробутан в зависимост от това каква позиция в молекулата са нападнати. (Какво изомери) [c.212]
Най-големите точност уравнения I (U) и, следователно, по реда на елуиране прогнози не се постига в рамките на групите на всички възможни изомери. но само за групи от съединения, образувани в резултат на подобни трансформации структура на някои обичайни наследствени. В съответствие с този критерий, дихлоробутан група трябва да бъде разделена на две подгрупи на съединения с неразклонени (формално - продукти на хлориране на п-бутан) и с въглероден скелет разклонена (изобутан производни). Ако реда на елуиране изомери прогнозира във всяка от тези подгрупи поотделно, увеличаване на точността на прогнозите, и те се смесват. [C.96]
Хлориране на п-бутан при 300 ° при условия, които благоприятстват образуването на монохидрохлорид, води до 2-хлоробутан 1 и заедно с някои странични продукти. а именно, 1,2- и 1,3-дихлоробутан [12], където изомеризация на въглеводородната верига не се появява. Хлориране на бутан и monohlorproizvodnyh привлича вниманието на изследователите от 1910 защото yaapyaetsya един от възможните начини за получаване на бутадиен и 2-chlorobutadiene (хлоропренов). С тази цел в САЩ в продължение на няколко години, започващи с 1940 са изпълнени хлориране на п-бутан, дихлоробутан в промишлен мащаб [13] (Ch. 12, стр. 220). [C.84]
Присъединяването към електрофилно олефини хлор често е транс-допълнение. Така хлориране на цис-2-бутен (VHI) [уравнение (6-26)] дава рацемичен () -2,3-дихлоробутан (IX), и транс-2-он-Boutet - Jézeau изомер стереоспецифичност, както е известно, почти пълно. [43] Когато прикрепена към циклохексен хипохлориста киселина [44] се образува стереоспецифично 7 Ранц-2-hlortsiklogeksanol и олеинова киселина - смес продукт. транс-prisoednneniya [45]. Присъединяване N0S1 и да е от бутени дава хлор [c.113]
Дихлоробутан получен от фаза хлориране на бутен-1 течност в среда на въглероден тетрахлорид. В стъклен цилиндричен съд с височина 600 mm и диаметър 135-40 mm, запълнена с железни стружки, се налива 200 г въглероден тетрахлорид. Според Schott bubblers дистрибутори хранени в продължение на 4 ч 1-бутен и хлор в размер на 400 и 380 мл / мин, съответно. Температурата на реакционната маса се поддържа при 30-40 ° С Изгорелите газове влизат през обратния хладник в колби абсорбционни с алкален разтвор. [C.326]
Дихлоробутан взаимодействие с trifenilsilillitiem превръща в 1,4-бис (трифенилсилил) бутан (добив 62-64%) [670, 858]. В случай на 1,4-дибромобутан щапелни е geksafenildisilan реакции и добивът на 1,4-бис (trifenilsi-Лил) бутан не надвишава 3% [1278]. [C.37]
Н aloidshkany етил бромид. Бутил бромид. 1,2-дибромоетан. 1,2-дихлоретан. 1,2-дихлоропропан. 1,3-дихлоропропан. 1.4 дихлоробутан. Heptachloropropane. 150 100 14 19 40 10 11 2,5 халоалкил алил бромид. Bromide метал. Chloride метал. 2,3-дихлоропропен-1. Hexachloropropene. Хексахлоробутадиен. 14 Септември, 12 2,9 1,1 4,0 [c.48]
Под действието на хлороводород-1,4 bzggandiol превръща в 1,4-дихлоробутан последната също се получава от тетрахидрофуран. Чрез заместване на 1,4-дихлоро бута не халоген до циано група, образувана адипонитрил. [C.136]
Образование дихлоробутан фотохимичното хлориране на бутан, очевидно поради осмо-ефективно действие на светлина, което причинява дълбоко boloe хлориране въглеводород. Състав monoh.chor-бутани не се различават от топлинна хлориране на бутан продукти. [C.394]
Съвременните патенти описват каталитично дехидрохлориране на 2-хлоро-2-бутен [33] и пиролиза дихлоробутан, особено 1,2-dihlorbu-Tang, при което при 500-550 ° С се образува бутадиен. Има доказателства, че от 1,2-дихлоробутан достъпно 95% бутадиен с vyhodom85% [34]. Реакционната дихлоробутен дехидрохлориране изразява чрез следното уравнение [c.206]
Хлорирането се осъществява в инсталация струя. Показано е, че при скорост на потока от реагиращи газове в рамките на 32-50 часа и l1l с моларен излишък на п-бутан е равна на 4.5-6.8, продуктът изцяло съставени от monohlorbutanov. С по-малко излишък въглеводород монохлорид образува заедно с 20% дихлоробутан. Монохлориди се състоят от 1-хлоробутан и 2-хлоробутан в съотношение приблизително 1 1.64 дихлориди проучване не са били подложени на. [C.273]
Свързани статии