Химия и инженерна химия
Най-известният от етер - диетилов етер молекула, която прилича [c.115]
И поради ниската точка на кипене на диетилов етер лесно се изпари. За тази цел кораб с етер, който се разтваря в мазнини, доставка достатъчно гореща вода. Етер бълбука, изпарява и мазнини остават. Всичко това се нарича етер екстракция. [C.118]
Вода получени чрез дехидратиране се събира в уловител охлажда със сух лед, и брой се измерва, за да може да се наблюдава развитието на реакцията. Трябва да се вземат предпазни мерки, за да се предотврати прегряване. Само алкохол. устойчиви на дехидратация, температурата се повишава над 130 ° С и в редки случаи, над 150 °. За някои алкохол е необходимо да се инициира обезводняване при 170 °, след което температурата се понижава до 150 °. Над 150 ° започва да се окисли меден сулфат продукти, както е видно от освобождаването на SOg. С оглед на лесен продукт от окислителната реакция на меден сулфат всички следи от етер трябва да бъдат отстранени. За устойчиви алкохоли се препоръчва вторично пречистване с пресен катализатор, за да предостави цялата алкохол обезводняване. Безводен оксалова киселина може да се използва в специални случаи, въпреки че поради прилагането му летливост включва големи трудности, отколкото използване на меден сулфат. Оксалова киселина е за предпочитане меден сулфат. ако олефините в реакционните продукти трябва да се хидрогенира над катализатор платина. тъй като катализаторът се лесно отровен от следа серни съединения. [C.506]
Както повечето наркотици (освен хлороформ), диетил етер е запалим и експлозивен. Освен това, ако това се оставя да престои, добавя към техните молекули има няколко кислородни атома, и като резултат, получен от нестабилни съединения, които могат спонтанно да избухнат. За да избегнете това, въздухът, предназначена за анестезия и внимателно почиства и се съхранява в малки затворени контейнери. Те слагат повече парчета от желязо - желязо потиска образуването на отлагания на експлозиви свързани. Все пак, ако съд с етер беше отворена за повече от 24 часа, е за да не се използва за облекчаване на болката. [C.117]
Улавяне на въглеводороди и техните производни осигурява само защитата на KE на околната среда. но също така има голямо икономическо значение. Залог въглеводород се падат 70% от емисиите на рафиниране и нефтохимическата промишленост. Загуба на разтворители и емисиите им в атмосферата в Съветския съюз се оценява на 1 Mill. Тона. Това се отнася предимно за такива разтворители като ацетон, бензин, бензен, толуен, ксилени, метил етил кетон, нисши алкохоли, хептан, диетил етер, въглероден дисулфид, въглеводороди hlorproizvodiye. [C.70]
Тъй като диетилов етер лесно се разтваря мастното вещество. тя се използва от химиците. Те се добавят към сместа от вещества и се оставя да престои (или разклащане на сместа, или се прилага специална ustroy- [c.117]
В своите молекула два въглеродни атома, към който е прикрепен кислороден атом са част от етилови групи. така той нарича диетил. Въпреки, че има голямо разнообразие от различни естери. но когато химици или лекарите казват етери. те винаги имат предвид, е, диетилов етер. [C.115]
Оттогава лекарите са за повече от сто години експериментират с всички нови и нови анестетици. и все пак диетил етер се използва сега е по-често, отколкото който и да е от тях, особено по време на дълги операции. Тя все още е шампион. Други болкоуспокоителни могат да действат по-бързо, но диетил етер, в някои отношения най-безопасно - неговото действие е почти никакъв ефект върху сърцето и белите дробове. [C.117]
Диетил етер е твърде запалим, че може да се прилага в големи количества в индустрията. Като разтворител, използван промишлен малко повече естери - техните молекули съдържат още хидроксилни групи. [C.118]
Диетил етер е открит през 1544. Докато органичната химия не съществува. На след химици се удари първия, така че течността може лесно и бързо да се изпари diztilovogo точка на кипене етер на 34 ° С - под температурата на тялото на човека. [C.115]
Диетилетер има силна миризма, която в малки концентрации, може би дори приятно. Сега, когато йодоформ от употреба, тя е най-често въздух създава болен миризма. [C.117]
Получаване на катализатора. Активният въглен преди пречиства както следва въглен се загрява при кипене за 1 час 15% -ен разтвор на калиев хидроксид. след това се промива с гореща дестилирана вода за отстраняване на алкален. След активен въглен в продължение на 1 часа кипят в 15% разтвор на азотна киселина с п промива с дестилирана вода за отстраняване на киселината. Така обработената въглерод се суши при 100 ° С въглероден активност на диетилов етер - 40%. [C.99]
Диетил етер метанол. Въглероден дисулфид. [C.358]
Експлозиите възникнали при изпомпване пероксиди под вакуум, докато се дестилира на разтвора разтворител ацетил пероксид в диетилов етер по време на дестилацията Treg-бутил хидропероксид, под понижено налягане. В последния случай, експлозия е предшествано от бързото разлагане на светлината. Описани експлозии настъпили при изпомпване загрява под вакуум до 115 ° С Treg-butylperbenzoate. както и бензоил пероксид, получен от смес от хлороформ и метанол под влиянието на светлина вълни от горящия вещество към горелката газ. разположена на разстояние от 1 м. [c.139]
Диетил етер на катехол. [C.188]
Тъй като има и дестилацията на хидролизат алкохол. диетилов етер и част от водната пара. [C.30]
Така, около 90% от първоначалната етилен влиза използваните продукти - етанол и диетилов етер. [C.31]
Диетил етер. 53.5 34.3 Ion йод. 56,5 13,5 [c.79]
В допълнение към данните, представени в таблица. 1, е интересно да се отбележи, че, етилацетат и диетилов оксалат не образуват комплекси. Сред естери нормални дикиселина диетилов естер на янтърна киселина и висши хомолози образуват комплекси. Както може да се очаква, малка разклоняване малка молекула инхибира образуване на комплекс. Така, диетил етер на 1-и 2-метилсукцинова metilgluta-rovoy киселина, диизопропил адипат и диметилов етер 2.2 -dimetilprobkovoy киселина не образуват комплекси. [C.206]
Получаване на анода е приключила. По отношение на катода. той трябва да бъде старателно суши преди претеглянето. За да се ускори катода на сушене потопен в етилов алкохол. и след това да се отстрани алкохола - в dietilony етер (леснозапалими, в близост не трябва да бъдат запалени горелки). Диетил етер -vesma летлива течност (темп. Се нагрява. 35 ° С) за отстраняване следва да държи електродите няколко минути високи достатъчно над комплектите или азбест над нагрява мрежа. След това катодно се прехвърля в стаята тегловни и го държи приблизително 2-3 мин тегла. точно претеглени. [C.441]
Съгласно Германската патентна [28] циклобутан и неговите хомолози, могат да бъдат получени чрез третиране на 1,4-digaloidbutanov или я alkilpro R13V0DNYH-литий, за предпочитане в присъствие на разтворители. Така например диетилов етер tsiklobutap получава с добив 20%. [C.446]
Прегрупиране етер diallildian се осъществява чрез нагряване на естера до определена температура. По този начин, съгласно метода. диалил етер разтваря в диметиланилин и се нагрява под азот до 210-215 ° С в продължение на 4 часа. След охлаждане на реакционната смес до стайна температура в азотен поток се разтваря в диетилов етер, етерният разтвор се промива с разредена сярна киселина, за да се отстрани диметиланилин. Azat слабо алкален разтвор и дестилирана вода до неутрална реакция. След сушене над калцинира поташ и отдестилиране на разтворителя, продуктът се дестилира под вакуум (т. Бали. 217 ° С RCT от 0.5 mm Hg. V.). Diallildiana Добив 63%. [C.24]
Неотдавна [И] chetyrohstunenchatyo описан синтез с висок добив от 1,2-dimetilentsiklogeksana диетилов естер на фталова киселина. оптимални условия пиролиза диестер внимателно проучен в зало- [c.471]
Екстрактът от дъното на реактора след охлаждане влиза в хидро Лизер, където той се смесва с вода в инжектора. Хидролиза etilsul-Fatov провежда при налягане от 2 атмосфери и температура от 95 - 100 ° С разтворени газове, освободени в увеличението на намаляване на налягането и температура от екстракта. които заедно с двойките диетилов етер се извеждат от горната част на hydrolyser и подава на измиване и неутрализация, след което, заедно с етан изпускателната насочена в инсталацията за пиролиза. [С.29]
Хидролизатът изтичащия поток от колоната, в допълнение към вода, сярна киселина и етилов алкохол. Той съдържа също и диетилов етер, етил сулфати neprogidrolizovavshiesya и разтворени газове. Крайната хидролиза се среща в otparpoy колона, където се въвежда хидролизат с жива пара. В стрипинг колоната при налягане от около 1,5 а / п при температура на куба 125 ° С и най-добре [С.29]
Свързани статии