Диференциална диагноза на акромегалия се провежда в условия, такива като синдром на множествена ендокринна неоплазия тип I (MEN-1), хипотиреоидизъм, pachydermoperiostosis, болест на Paget, синдром Mack Kyung-Albright, akromegaloidizm.
За синдром MEN-I, в допълнение към клиничната картина на акромегалия, е хормонално активни тумори на паращитовидните жлези, панкреатични островчета, а понякога и на белите дробове.
Идентификация на фамилна акромегалия също показва наличието на MEN-1 синдром.
В хипотиреоидизъм възможно подобно на акромегалия променят чертите на лицето, кожата глас. Диагнозата се елиминира чрез откриване намаляване на функцията на щитовидната жлеза в комбинация с нормални нива на GH.
Рядък фамилна болест, известен като pachydermoperiostosis да се бърка в продължение на акромегалия, както характеризира с груби черти, удебеляване на кожата и хипертрофична остеоартропатия. Нормалните нива на GH, както базалната, така и на фона на функционални тестове, както и липсата на признаци на аденом на хипофизата да се изключи диагнозата на акромегалия.
При индивиди с подобни външни признаци на акромегалия нива на GH остават нормални (akromegaloidizm).
За рядко синдром Mack Kyung-Albright, в допълнение към клиничната картина на акромегалия, характеризиращ се със специфичен триада poliostoticheskaya фиброзна дисплазия, преждевременен пубертет, специфични пигментация петна бледо кафе цвят.
Когато гигантизъм диференциална диагноза се извършва с хипогонадизъм конституционната-наследствен висок растеж, някои генетични форми на висок, като церебрална гигантизъм (синдром Sotos), синдром на Марфан и Пайл.
За конституционни-наследствен характерни високи високи родители, висок темп на растеж от раждането, липсата на типичен клинични, лабораторни и инструментални нарушения, свързани с акромегалия.
Когато хипогонадизъм висок растеж в съчетание с намалена функция на половите жлези, недоразвитост на половите органи и вторичните полови белези.
синдром Sotos - много рядко заболяване с автозомно-доминантно унаследяване. Неговите характеристики: загуба на координация, умствена изостаналост. Симптомите на болестта възникват от раждането; характеризира с високо чело си, високо небе "Готика".
Синдром на Марфан, в допълнение към висок растеж се наблюдава "паяк" пръсти dolichocephaly, гърдите деформация. Честото вродено сърдечно заболяване, аортна аневризма, специфични очни промени.
синдром (metafiznaya семейство дисплазия) Пайл се отличава валгус отклонение на коляното, ограничаване разширение лакът, податливост към фрактури.
H.Molitvoclovova, B.Petepkova, O.Fofanova
"Диференциална диагноза на акромегалия," и други артикули от раздел дисплазия
Свързани статии