Химия и инженерна химия
Ацетилен както и етилен, влиза реакцията на бромиране с разкъсване тройна връзка. Единствената разлика се състои в това, че този процес е на два етапа (първите един-паузи, а след това още три вратовръзки). В резултат не се дибромоетан, тетрабромоетан и (4 въвежда бромен атом). [C.152]
Присъединяването халогениди на ацетилен преминава трудно, и В и тези случаи, условията за присъединяване зависят от естеството на халогенид на водород. Например, в газова фаза HF е прикрепена към ацетилена тъй като те преминават през сместа катализатор Hg l.2- Ba ла при 80 -100 ° С, НС1 при 140-200 С винил бромид чрез този метод не може да се получи, както е оформен в първата стъпка винил бромид е по-активен в реакцията с бромоводород от началната ацетилена. Следователно, продуктът основна реакция е смес от 1,1- и 1,2-дибромоетан, която се определя от съотношението между катализатора и естеството на експерименталните условия. [C.120]
Н-1, 2-дибромоетан. Фотохимически irisoedinenie бромоводород или бромоводород -Н за ацетилен или ацетилен-IRI Hg живачни облъчване на (Забележка 1) води до образуването на 1, 2-дибромоетан с добив над 90% Устройство (Забележка 2) се състои от вакуумна инсталация на огнеупорно стъкло. които са свързани с големи колби за съхранение компилации на метил ацетилен и водород Н и най-малко две колби реакцията. всеки от които е снабден с манометър. Бромоводород viuskayut и ацетилен в реакционната колба в моларно съотношение от 1 февруари (забележка 3). Инхибитори на тази реакция са йод и съединения, съдържащи йод и катализатор - алдехид следи. кетони и kis- [c.308]
Ацетилен, НВг 1, 1-дибромоетан (1), 1, 2-дибромоетан (II) SbBrs на фаза азбест пара. 100 ° С, 4 часа, почти четирикратно излишък НВг превръщане на 48%. Изходна I - 13% II - 87% [316] [c.496]
Ацетилен, НВг дибромоетан (два изомера) BiBrs на азбест [372] BiBrs на пемза газова фаза. 100 ° С. Добив: 5% (. От теор) в продукти 1, 2-дибромоетан - 96% 1, 1-дибромоетан - 4% [316] [c.502]
Keizer [58] установено, че при температура от 140-160 ° от ацетилен и йод, смес от цис- и транс-ди-йодид. Цис-изомер се получава в присъствието на водород йодид. Galoidogalogeny свързваща ацетилен получаване на смес от продукти. Plimpton [55] получената смес халогенни производни чрез взаимодействие на ацетилен с воден разтвор на натриев хлорид, бром, и Sabaneyev [59] съобщават, че ацетилен е много бързо реагира с хлорид бром и дава ди ENT-дибромоетан, Plympton [55] са установили, че действието на ацетилен в разтвор на йод хлорид в солна киселина, образувана хлоро- [c.169]
Свързани статии