ПредишенСледващото

Биологичната функция на нуклеинови киселини (вж. Стр 234) се основава главно на имота образуват специфична основа (комплементарна), свързана двойка.

дезоксирибонуклеинова киселина

А. чифтосване на базите в ДНК

Първите сведения за съществуването на такива структури poclyzhil факта, че всеки тип DNA (ДНК) съдържа приблизително същото количество на аденин и тимин. Същото важи и за гуанин и цитозин. В контраст, съотношението (аденин + тимин) / (гуанин + цитозин) варира в различни организми. Предложен през 1953 г. ДНК структура на модела, използван да обясни причината за такива отношения: интактна ДНК се състои от две вериги polidezoksinukleotidnyh. Всяка базова аудио верига свързан към комплементарна База от другата верига с водородни мостове. В този случай, аденин е комплементарна на тимин, гуанин - цитозин. По този начин, всяка двойка се състои от един пурин и един пиримидинова база.

Допълняемост А и Т, G и С, съответно, става ясно, ако вземем предвид възможните водородни мостове между базите. Както донори (вж. Стр 14) стърчат амино (аденин, цитозин, гуанин) и NH-групата на хетероцикли (тимин и гуанин). Възможни акцептори са карбонилни групи (тимин, цитозин, гуанин) и азотни атоми на хетероцикли. Чифт A-T могат да образуват две. и чифт на G-C дори три линейни и следователно особено стабилна мост. Урацил съдържа в РНК вместо тимин, държи като тимин базово сдвояване.

Б. ДНК Структура

Базово сдвояване е показано на Схема А, включва ДНК молекула, милиони единици. Разбира се, това е възможно само ако полярността на двете вериги са различни, т.е. двете вериги имат противоположни посоки (вж. стр. 86). В допълнение, двете вериги трябва да бъдат усукани в двойна спирала. Поради пространствени ограничения, наложени от 2'-ОН групата на рибоза остатък, РНК не mogyt образуват структури, подобни на двойната спирала. Следователно, РНК по-малко редовен структура в сравнение с ДНК (вж. Стр 88).

Преобладаващата конформацията на ДНК в клетката (т.нар B-ДНК) е представено схематично в Схема 1, както и на стр. 92. като ван дер Ваалс модел. В схема 1 dezoksiribozofosfatny гръбнак илюстрирано като лента. Base (тук е показано под формата на ленти) са разположени във вътрешността на двойната спирала. Следователно, този неполярен регион на ДНК.

Напротив, от външната страна на молекулата е полярен и отрицателно зареден поради остатъци въглехидрати и фосфатни групи на сърцевината. ДНК верига цялата верига за образуване на две корита, които се наричат ​​"малки канал" и "основен канал".

Тъй като двете вериги са свързани само чрез нековалентни взаимодействия, двойната спирала при нагряване или инкубиране в алкален разтвор лесно се разпада на отделни схеми (денатурирани). На бавно охлаждане на предварително неподреден отделна верига чрез базово сдвояване отново образуват двойна спирала (молекула се свързва). Процесите на де- и връщане на природата да играят важна роля в генното инженерство (вж., Стр. 254 258).

В функционални условия, двете ДНК вериги не са еквивалентни. Верига кодиране (пратеник, смисъл) е един от тях, който се чете през транскрипция (вж. Стр 240). Тя е тази верига служи като шаблон за РНК. Не-кодираща верига (антисенс) последователност на РНК е подобен (при заместване T U). Обикновено се приема, за да се получи генна структура в не-кодираща верига на ДНК последователност в 5 '→ 3'. Ако четат кодони в тази посока, след това с помощта на генетичния код (вж. Стр 244) е възможно да се възпроизведе аминокиселинната последователност на протеина в полученото ред от N- към С-края.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!