Dermatopolymyositis (полимиозит, заболяване пурпурен) - автоимунно заболяване, характеризиращо се с лезии на съединителната тъкан, скелетната и гладкия мускул в нарушение на моторното функцията на мускулите, кожни заболявания, съдови аномалии на вътрешните органи.
Dermatopolymyositis е доста рядко и не е проучено до края на заболяването. Според статистиката, най-често това се отразява на жените.
Когато dermatopolymyositis поради неизправност на имунната система на организма започва да възприемат техните клетки като чужди и произвежда антитела към него. Поради това, не е сериозно нарушаване на целия организъм.
Има няколко форми на това заболяване: първични dermatopolymyositis срещат като независим заболяване, вторичен - като следствие от други патологии в тялото (най-често рак) на. Също така се прави разлика между ювенилен (дете) dermatopolymyositis и полимиозит - заболяване без кожни прояви.
Причините за възникването и развитието
Точните причини за dermatopolimiozita не са инсталирани. Експерти смятат, че болестта се основава на генетично предразположение или вирусна инфекция. Основно dermatopolymyositis може да се задейства чрез комбинация от различни фактори като физически и психологически травми, хипотермия, ваксинация, прекомерно радиация, някои лекарства и други. В присъствието на рак в тялото може да доведе до вторична dermatopolimiozita.
симптоми dermatopolimiozita
Симптоматиката на заболяването е доста обширна, като при нередности в dermatopolymyositis може да се разпространява на различни органи и системи на тялото на пациента.
В зависимост от увреждането, са следните dermatopolimiozita симптоми:
- от мускулни увреждания: разработване на мускулна слабост, затруднено движение, резки спадове, трудности при повдигане и задържане на главата (нарушения в мускулите на врата), гласови промени, затруднено преглъщане (мускулите, загуба на фаринкса, хранопровода), подуване на мускулите в тежки случаи - атрофия мускул;
- за кожни лезии: подуване на кожата около очите, цианотични образуване на кожата, появата на червени петна с виолетов център, лющене на кожата, пукнатини, появата на разширени вени, упорит сърбеж;
- в съдовата патология: нарушена кръвен поток, последвано от промяна на цвета на пръстите, болезнени усещания, изтръпване на пръстите, изгаряне;
- с разстройства на ставите: ставна болка, подуване, зачервяване на кожата на засегнатата става, в редки случаи - деформация на ставите;
- с белодробни заболявания: нарушена подвижност на гръдния кош, задух, суха кашлица;
- в нарушения на сърцето: болки в сърцето, задух, отоци, сърцебиене, нарушения в сърдечния;
- заболявания на стомашно-чревния тракт: нарушение на апетит, затруднено преглъщане, коремна болка;
- с бъбречно заболяване: възпалителен процес в бъбреците, в редки случаи - бъбречна недостатъчност;
- също може да настъпи калцификация на мека тъкан - калциева сол депозити подкожно или интрадермално.
Когато признаци dermatopolimiozita препоръчва да се свържете незабавно с лекар. Опитният специалист ще може да се направи точна диагноза и да се определи как да се отнасяме dermatopolymyositis при всеки отделен случай.
диагноза dermatopolimiozita
На прием на пациента със съмнение за dermatopolymyositis лекар предимно събира история, разберете колко отдавна се появи dermatopolimiozita симптоми, трудности при движение на пациента изпитва.
След това, следните диагностични процедури се извършват:
- общ преглед на пациента - лекар инспектирани и напипва засегнатите мускули, се определя от количеството на движение на крайниците, белите дробове и сърцето се чуват;
- кръвен тест - е установено, че имат повишени нива на ензими в кръвта;
- имунологични изследвания - определяне на нивото на антитела;
- мускулна биопсия - откриване характеристика dermatopolimiozita мускулни патологии;
- ЯМР (ядрено-магнитен резонанс) - идентифициране мускулна оток;
- . Рентгенография, КТ (компютърна томография) и т.н. - на белите дробове;
- ЕКГ (електрокардиограма) - откриване на сърдечни патологии.
Тези диагностични методи dermatopolimiozita позволят на лекаря да се определи степента на увреждане на пациента и да се определят допълнително план за лечение.
Как за лечение на dermatopolymyositis
Планът за лечение се определя от лекар индивидуално за всеки пациент и зависи от характеристиките на тялото на пациента и степента на увреждане на органи и системи.
Стандартна обработка включва:
- получаване глюкокортикостероид хормон за потискане на автоимунен процес в тялото;
- получаване на цитотоксични лекарства - противоракови лекарства;
- антималарийни лекарства - елиминиране изразен кожни лезии;
- интравенозен имуноглобулин на пациента;
- плазмафереза - почистване на кръвта на пациента;
- използването на генно модифицирани биологични агенти за премахване на имунитета на неуспех;
- лечение на основното заболяване със средно dermatopolymyositis.
вещи
При липсата на своевременно и ефективно лечение на вероятността за поява на следните усложнения:
- мускулна слабост;
- инвалидност;
- преждевременна смърт.
При неспазване на дозата на предписани лекарства могат да развият диабет, остеопороза, затлъстяване, и нарушение на кръвното налягане.
предотвратяване
За да се намали риска от dermatopolimiozita, които трябва да следвате тези съвети за предотвратяване на:
- време за лечение на инфекциозни заболявания;
- избегне активен слънчевата радиация;
- премахване на прекомерни упражнения;
- избегнат стресови ситуации;
- ограничаване на приема на захар;
- да се включат в диетата на храни, богати на калций и витамин D.
Цялата информация се предоставя за справка и не трябва да бъде водач за самодиагностика или самолечение!
Свързани статии