Братовчед ми сестра тази диагноза, момичето е вече 14 let.A вас в семейството има някой в тази болест? Кой знае, че не е, преди да разгледа. Но аз грешим на мъжа.
Здравейте аз съм тук само вчера се сблъскват с това. И ние (имаше един ден) в продължение на почти две години. На син, и така проблема, а след това има това. Докато конкретна информация, аз не говоря, а по думите на доктора не е заселили в ума ми. Едно нещо, което аз знам, че нашата основна диагноза (CP), могат да бъдат засегнати от целиакия и не много добра страна. И какво да се хранят, как да се отнасяме и така много не разбирам. макар лекарят списък при условие.
Диагнозата ни поставя въз основа на резултатите от кръвните тестове за наличие на антитела към глиадинови и трансглутаминаза и биопсия не сме съгласни, и не знам още къде нашия град може да го направи, и да не навредят на бебето За линка - благодаря, определено всички научихме
Ясно. И ние все още ще направи биопсия, защото трансглутаминаза и алергии може да бъде.
Бихме направили всички необходими прегледи, ако има доверие на лекарите със 100%. Тази диагноза падна върху главата му внезапно и докато ние не сме готови за особено тежки процедури - това е необходимо, за да обмисля нещата и не бързайте веднага. Две години никой не подозира, а сега това Въпреки че, мисля, че може да се направи Що се отнася до алергии, то също не е на последно място - ние, ето го борил (по съвет на лекарите), но се оказа, не да има значение лекува, а не нещо съвсем eli.Esli ще мине проверка, не забравяйте да напишете подобно. И като цяло, наистина искам да знам как сте го случва, отколкото се третира, отколкото яде.
Дария, аз не съм сигурен, че имаме само цьолиакия. В полза на това да кажа антитела срещу тъканна трансглутаминаза. Но проблемът, който имаме с раждането, така че това не е било цьолиакия или глутенова ентеропатия не само. Когато проучване, не забравяйте да му докладва.
Свързани статии