Drug Име: KLARITIN® (CLARITINE)
Международната име: лоратадин (лоратадин)
CCF: хистамин Н1-рецептори. противоалергично лекарство
Собственик рег. ID: SCHERING-Plough LABO N.V. (Белгия)
Лекарствена форма, състава и ОПАКОВКА:
◊ таблетки Бяло или почти бели, овални, с марката, от една страна, маркировка търговска марка (чаша колба) с и цифри "10"; от друга страна има обикновено формата на таблетка.
1 раздел. Лоратадин 10 мг
Помощни вещества: царевично нишесте, лактоза, магнезиев стеарат.
7 бр. - блистери (1) - опаковки картон.
10 бр. - блистери (1) - опаковки картон.
10 бр. - блистери (3) - опаковки картон.
◊ сироп прозрачен, безцветен или бледожълт, без чужди вещества.
1 мл от 1 мг лоратадин
Помощни вещества: лимонена киселина, изкуствен аромат (праскова), глицерол, пропилей гликол, натриев бензоат, захароза, гранулиран, пречистена вода.
60 мл - флакони са от тъмно стъкло (1) пълен с мерителна лъжица - опаковки картон.
120 мл - флакони са от тъмно стъкло (1) пълен с мерителна лъжица - опаковки картон.
Антихистаминови лекарства блокер периферна хистамин Н1-рецептор. Тя осигурява бързо и устойчиво антиалергично действие.
Подобряване на бележки в рамките на първите 30 минути след поглъщане. Антихистаминни ефект достига максимум през 8-12 часа след началото на действие и продължи повече от 24 часа.
Лекарството се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Времето за достигане на Стах плазма лоратадин - 1.3 часа и неговия активен метаболит - деслоратадин -. 2.5 часа Приемът на храна увеличава времето за достигане на Стах лоратадин и деслоратадин от около 1 час Cmax лоратадин и деслоратадин е независимо от приема на храна ..
Лоратадин се метаболизира в деслоратадин от изоензим CYPZA4 и в по-малка степен, CYP2D6.
Екскретира в урината и жлъчката. Т1 / 2 лоратадин средно 8,4 часа (3 до 20 часа), и деслоратадин - 28 часа (8.8 до 92 часа).
Фармакокинетика при специални клинични ситуации
Т1 / 2 е увеличен в алкохолно чернодробно увреждане (в зависимост от тежестта на заболяването) и не се променя в присъствието на хронична бъбречна недостатъчност.
Хемодиализата не е имало ефект върху фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.
Cmax се увеличава при пациенти в напреднала възраст, с хронична бъбречна недостатъчност, алкохолно чернодробно заболяване.
- сезонен (сенна хрема) и целогодишен алергичен ринит и алергичен конюктивит (за премахване на симптоми, свързани с тези заболявания - кихане, сърбеж на носната лигавица, ринорея сърбеж и парене в очите, сълзене);
- хронична идиопатична уртикария;
- кожни разстройства алергичен генезис.
Лекарството се прилага през устата, независимо от храната.
Възрастни (включително и по-големи) и юноши на възраст над 12 години трябва да рецепция Claritin 10 мг (1 раздел. Или 2 чаени лъжички / 10 мл / сироп) 1 път / ден.
При пациенти с нарушена чернодробна функция или бъбречна недостатъчност първоначалната доза трябва да бъде 10 мг (1 раздел. Или 2 чаени лъжички / 10 мл / сироп) всеки ден.
Деца на възраст от 2 до 12 години препоръчваната доза klaritin номинираните в зависимост от телесното тегло на: - (. Таблица 1/2 или 1 чаена лъжичка / 5 мл / сироп) телесно тегло по-малко от 30 кг 5 мг 1 път / ден, с тегло тяло 30 повече кг - 10 мг 1 път / ден (по 1 таблетка или 2 чаени лъжички / 10 мл / сироп.).
Нежеланите реакции са изброени по-долу са изпълнени с честота> 2% с Claritin и приблизително със същата честота, като тази на плацебо.
От централната нервна система: при възрастни, са наблюдавани главоболие, умора, сухота в устата, сънливост. Децата рядко се наблюдават: главоболие, нервност, седация. Както при възрастни, честотата на тези явления при децата е на същото ниво като тази на плацебо.
От храносмилателната система: възрастни - гадене, гастрит; рядко - чернодробна дисфункция.
Сърдечно-съдова система: при възрастни рядко - сърцебиене, тахикардия.
Алергични реакции. възрастни - кожен обрив; рядко - анафилаксия.
Други: при възрастни е рядко - алопеция.
- до 2 години;
- кърмене (кърмене);
- свръхчувствителност към лоратадин или всеки друг компонент на лекарството.
Предпазни мерки трябва да се предписва лекарството по време на бременност чернодробна недостатъчност.
Бременност и кърмене
Claritin Прилагане на бременност е възможно само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Активни съставки на лекарството се екскретират в кърмата, по назначаването по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.
Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие.
Лечение: стомашна промивка (за предпочитане 0.9% разтвор на натриев хлорид), за приемане адсорбенти (прахообразни активен въглен с вода), симптоматични средства. Loratadine не се показва чрез хемодиализа.
Claritin не води до увеличаване на ефекта на етанол (алкохол) в ЦНС.
В съвместно приемане CLARITIN с кетоконазол, еритромицин или циметидин е повишаване на концентрацията на лоратадин и неговия метаболит в плазмата, но това увеличение не се проявява клинично, включително ЕКГ данни.
СЪХРАНЕНИЕ И СРОК НА ГОДНОСТ
Лекарството трябва да се съхранява извън обсега на деца, при температура от 2 ° до 30 ° С Срокът на годност на таблетки - 4 години, сироп - 3 години.
Свързани статии