Прекалено синтез на костите се нарича синостоза. Появата на природен синостоза се счита за нормално. Той се появи в някакъв момент от живота на човек и не водят до различни неприятни последици. Обикновено такива sinostozomi го смята за сливане на тазовите кости при хората.
Процесът на появата на патологични синостозата може да се извърши и двете, без появата на някакви симптоми, както и различни усложнения, които застрашават човешкия живот. Лекарите казват, че от синостоза е необходимо да се прави разлика между процеса на съвпадение костите в ставите. Синостоза в техните характеристики малко по-различен от сплайсинг на кост след фрактура.
видове синостозата
Лекарите, освободени няколко основни типа синостозата. Нека разгледаме всяка от тези по-подробно.
физиологически
Тя се характеризира с нормална кост на рани, която възниква в резултат на узряването на човека. Обикновено, този процес протича в юношеска възраст и началото на зряла възраст. Синостоза проявява в synchondrosises зона, които са разположени mezhtazovymi кост, сакралните кости и стави на базата на черепа.
вроден
Тя се характеризира с болезнен снаждане в човешки кости. Като цяло, това явление се случва, когато хипоплазия на пациента и аплазия в съединителната тъкан. Това явление се наблюдава в областта между лакътната кост и радиус.
В много редки случаи това явление се проявява в craniostenosis, което се характеризира с ранно свързване на две или четири конци в черепа. Също така, някои пациенти снаждане се формира между фаланга на пети пръст на крака, или между костите на китката.
Когато синдром, Klippel-Feil хора образувани снаждане на прешлените.
Когато пациентите Antley-Bixler синдром имат някои патологични заплитания, както и развитието и сливане craniostenosis тарзалните кости, във форма на глава и кости hamate в китката, както и сливането на brachioradialis и lucheloktovyh кости.
посттравматичен
Когато става дума за сливане на двете кости са в близост. Цепене обикновено се случва между ставата на долната част на крака, предмишницата и затворете ги подредени прешлени. Когато синостоза различни ставите и отдели - има връзка на костни фрагменти на фрактури в областта. Появата на синостоза в прешлените се характеризира с втвърдяване на предния надлъжен лигамент. Това се дължи на разрушаването на получаване ръб или разместване на прешлен.
изкуствен
Тя се характеризира с образуването на снадката време на операцията. Това явление се използва от лекари, в присъствие на голямо количество щети. В допълнение, тя се използва за да се изключи вероятността от лъжливи стави.
Обикновено синостоза е оформен в зоната между пищяла. Когато всичко това се пада на двигателна активност на фибулата, затова тя се удебелява и става диаметъра на тибията с течение на времето.
Фрактура на пищяла.
Други видове синостозата
В някои случаи, сливане на костите може да възникне в резултат на неспецифично възпаление. Те включват остеомиелит. Също така, може да се случи, когато снаждане проникването на неспецифични инфекции. Те включват: появата на коремен тиф, бруцелоза, tuberkuleza.Pomimo това, може да се появи в резултат на промени degenirativnyh или появата на остеоартрит при хора.
Синостозата на костите на предмишницата
Това явление дори си има име radiocubital синостозата. Тя се характеризира с вродена анормален снаждане лакът и радиус. Това явление може да се случи във всяка от зоните на предмишницата. В повечето случаи тя се формира в проксималната част. Цепене може да има размери от един до дванадесет сантиметра. Рядко пациенти имат външен вид и синостоза syndesmosis едновременно. В този груб щам не се наблюдава. Пациентът се появява частична атрофия на ръката и предмишницата, бурсата на олекранона.
Синостозата на лакътната и лъчевата.
Когато синостозата на костите на предмишницата при хора е налице липса на активност и пасивност в ротацията на предмишницата. Тя е само в позицията на наклон напред. С дългосрочно присъствие в това състояние крайник губи способността да пълна инвалидност и човек не може да изпълнява някои от уменията.
Когато пациенти radiocubital синостозата не са в състояние да вземете различни елементи и прилагане на спиралната движение на ръката. Също така, те не могат да се облека, напишете нещо, да се премине на ястията и да лъжицата в правилната позиция.
диагностика
Лекарите могат да поставят тази диагноза, използвайки допълнителни диагностични методи. Те включват рентгенови лъчи на предмишницата.
Рентгенова на лакътната става.
лечение синостоза ръка се характеризира от следните методи:
При определяне на това заболяване за деца над 3-годишна възраст обикновено се извършва консервативна терапия
За това е необходимо да се извърши внушителната забележителност коригиращи отливки, Терапевтични упражнения, използването на специални масажни ръце.
При изпълнението на коригиращи действия от болестта, предмишницата супинация преведена позиция.
Здраве препоръчваме да променя превръзка на всеки 2 седмици.
използване на курса варира от шест месеца до 10 месеца.
Когато детето е 4 или 5 години, операцията се използва като корекция на патологични лекари.
Когато това се случи синостозата лечение и зона за трансфер предмишницата в правилната позиция.
Използването на палиативно и радикал операция на патологията.
Обикновено те не се използват, когато синостозата: След намесата на радиация, така радиус и кости улната предпазител отново заедно.
Използването на специални модификации на болестта при използване на външен фиксатор Ilizarov.
Те са насочени към премахване на въртене и да се осигури достатъчен участък на interosseous мембрана. те също така да допринесе за създаването на условия за обучение и supinator пронаторно мускули.
Лечението синостозата на костите на предмишницата.
След третиране на процедурите за възстановяване трябва да продължат: необходимо е да се занимава с физическа терапия и трудова терапия. Тези процедури, насочени към възстановяване на дейността на опорно-двигателния в ставата. Експертите определят за два вида заплитания:
Цепене Атланта и Епифора.
отдели на данни обикновено нараства около 2 близост лежи прешлени.
Съединение с атласа с тила.
Външният вид на пълен или частичен снаждане на телата на прешлените.
Когато цялото тяло снаждане е блокиран и дъги, както и процесите на прешлените. Когато това явление не се наблюдава увреждане на гръбначния стълб.
Когато възникнат нарушения на частичните синостозата в гръбначния стълб.
синдром на Klippel Feil,
Трябва да се отбележи, че сливането на шийните прешлени, се счита за заболяване, което се предава по наследство. Това явление възниква по време на развитието на плода и се характеризира с появата на аномалии в петия, 8 и 12 хромозомите. В допълнение сплайс може да се дължи на присъствието на заболявания на детето като аплазия, хипоплазия и сегментиране.
Основните симптоми на появата на синдром на Klippel-Feil
Отличителен белег на заболяването е наличието на пациента е много къс врат. По този начин, тази
заболяване, наречено от лекари, като синдром на къс врат.
синдром къс врат.
В допълнение, присъствието на синдрома на допълнителни функции пациент Klippel-Feil може да бъде:
• Намалена растеж на косата в тилната област;
• ограничение на движението на шийните прешлени;
• Намаляване на размера и броя на прешлена
• Промяна на допир чувствителността на повърхността на кожата;
• Промяна на двигателната активност в краката и торса като цяло;
• Висока зона местоположение на пациента в областта на лопатката;
• Наличието на крилото се сгъва в района на маточната шийка.
Прави впечатление, че в някои случаи шията на пациента може да бъде напълно отсъства.
диагностика
С цел да се установи наличието на снадката в района на шийката на матката първоначално е бил лекар извършва проучване и изследване на пациента.
В допълнение, пациентът може да бъде дадено на преминаването на допълнителни диагностични методи. Те включват:
• Използването на рентгенови лъчи и магнитни скенери;
• потоци и генетично аутопсии;
• използването на ултразвук, ЕКГ и reoentsefolografov.
лечение синостозата
Когато снаждане на пациентите на шийните прешлени да получават специални лекарства и преминава през физиотерапия. Трябва да се отбележи, че когато снаждане шийните прешлени пациент не получаване предписани нестероидни противовъзпалителни средства. Това се дължи на факта, че те не дават желания ефект. Освен това, изглежда, снадката при пациент не възпаление. Обикновено, лицето назначен получават антибиотични средства. Те допринасят за възстановяването на нормалната вътречерепно налягане и притока на кръв в мозъка. те също да помогне за намаляване на болката.
За физиотерапия, които се използват за снаждане на шийните прешлени, включват:
- Използването на специален масаж и използването на остеопатия. Те помагат да се нормализира активността на зоните за сакрални и тилната. В допълнение, те допринасят за отстраняване на мускулния тонус в шийните прешлени, както и увеличаване на притока на кръв към мозъка и премахване на дискомфорт. Прави впечатление, че тези процедури се извършват само с разрешение на експерта.
- iglorefloksoterapii кандидатстване. Той обикновено се използва в присъствието на смущения в функционалността на нервната система.
- Използването на физиотерапия.
- Провеждане не пластична операция за отстраняване на 4 горните ръбове. С такава операция става по-дълъг от човешкия врата и мобилността.
В този случай, ако снаждането Гръбначните прешлени се появява в по-малките деца, обикновено само физиотерапия. Той помага да се увеличи двигателна активност на шийните прешлени и да се предотврати по-нататъшно развитие на болестта.
Ако пациентът има различни усложнения, а след това той е предписан носеше яка Schanz. Прави впечатление, че за да се отървете от болестта е почти невъзможно. Интегрираната използване на всички методи описани по-горе е насочено към подобряване на здравния статус на пациента и спиране на развитието на заболяването.
възможни усложнения
Често, пациенти, страдащи от снадката на шийните прешлени, следните усложнения под формата:
• сколиоза. тортиколис и парализа, болест на Sprengel;
• развитие на цепнато небце и синдактилия;
• появата на допълнителни пръсти и хипоплазия на киста на палеца;
• Разработване grudin.myshts хипоплазия и пълно отсъствие на четката лакът;
• появата на нарушения в краката и хипоплазия бъбречното легенче;
• развитие на хипоплазия и аплазия и извънматочна уретер;
• Не неперфориран Боталов и аортата възникването dextroposition;
• частична или пълна липса на белия дроб и бъбреците.
Сколиоза, тортиколис, нарушена поза.
предотвратяване
Прави впечатление, че превенцията на заболяването не съществува, тъй като тя се наследява.
В случай, че някой от роднините на едно и също семейство случаи на поява на болестта,
че всички членове на семейството трябва да бъдат подложени на цялостна медицинска и генетични тестове. Това ще помогне за премахване на риска от появата на дете със синдрома на Klippel-Feil.
Свързани статии