45.Fazovye преминава през биологични мембрани. Техните характеристики и функционална стойност.
мембрана Липидният е динамична структура, двуслойната структура може да бъде променена по време на живота или физически условия се променят. Фазови преходи на мембраната да възникнат между две състояния: гел и течни кристали.
· Всички вериги ацилови са напълно транс конформация и се простират успоредно един на друг.
· Дебелината на мембраната повече.
· Площта на молекула е по-малко от 1.
· Мембраната като цяло е по-компактен.
2. Liquid Crystal
· Често има транс-Gauche преходи прегъвания.
· Дебелината на мембраната е по-малко.
· Площта на молекула на повече от един.
· Системност и компактност малко ентропията по-голяма система.
Преходът между тези две фази на прехода е един вид.
Матрицата на една фаза, могат да съществуват голям брой микроскопични домени на друга фаза.
Фазови преходи възникнат при определена температура в зависимост от състава на липиди.
В прехода фаза може да се получи увеличаване на пасивен проводимост на мембраната поради образуването на канали в границата на секциите на мембраната с различна фаза състояние. Този процес е в основата thermoreception и хеморецепция.
46.Svobodnoradikalnoe окисление в биологични мембрани. процес характеристика и неговото значение за клетката.
Безплатна радикал окисляване поради образуването на мастни киселини радикали под въздействието на реактивен кислород и пероксид. образуване на реактивни кислородни видове започва със свързването на електрон да молекула кислород.
По този начин може да се образува супероксид йон, прекис и хидроксил радикал.
Тези форми са много реактивни и реагират с почти всяко вещество.
Свързване на пероксид към двойната връзка на липидни мастни киселини. Това води до образуването на липидни пероксиди, които от своя страна са силно активни съединения. В резултат на това те си взаимодействат един с друг за да се образува омрежване между молекулите на липид. Този процес увеличава броя на поръчаните молекули с ограничена подвижност, повишена мембранната пропускливост.
За да се премахне действието на ROS в клетки работи антиоксидант система супероксид дисмутаза, каталаза, пероксидаза и системи, насочени към дезактивирането на синглетен кислород: # 945-токоферол, # 946; каротен.
47.Transport вещества цяла мембрани. обработват термодинамичните характеристики. Йонийски равновесие в мембранни системи. Нернст уравнение за потенциала на равновесие.
Транспорт на вещества през мембраната е разделена на активна и пасивна. Пасивен транспорт винаги идва заедно наклон от електрохимична потенциал, докато потенциалната разлика не е нула. Активен транспорт противоречи на потенциал градиент, води до увеличаване на потенциала на мембрана и използването на външни източници на енергия. химически потенциал от - стойност, която е числено равно на Гибс енергията на 1 мол вещество при постоянно налягане и температура. Електрохимичен потенциал дава възможност за зареждане частици се поставя в постоянно електрическо поле.
При условия на равновесие, електрохимичните потенциали на двете решения са:
От тази връзка може да се получи за Нернст равновесие потенциал формула:
Впоследствие Hodgkin получени формула за потенциала произведени от няколко йони:
48.Elektrodiffuzionnaya теория на пасивен транспорт. Нернст-Планк уравнение. Неговите изводи и решения.
Потокът на материал през мембранен Theorell на подчинява уравнението:
Заместването на уравнението за електрохимичен потенциал се получава:
Последният израз е уравнението на Нернст-Планк уравнение показва две причини транспорт на вещества през мембраната: градиент на концентрация и градиента на електрически потенциал.
Подход Планк Gendelsona приема електрически неутралност на мембраната и равенството на концентрациите на катиони и аниони от двете страни на мембраната. Следователно, равенството на потоците на катиони и аниони, докато
Goldman приема линейност на електрохимичния потенциал на дебелината на мембраната:
След това разтворът за йонни концентрации на краищата на мембраната ще бъде това:
Hodgkin допълнително Предполага се, че концентрацията на йони в краищата на мембраната пропорционална на концентрациите в съответните разтвори.
След това уравнение Goldman преобразува
49.Passivny транспорт на неполярни вещества. Нернст-Планк уравнение за превоз на не-полярни вещества. закон на Фик. Механизми на транспорт на неполярни съединения.
Нернст-Планк уравнение показва две причини за прехвърляне на вещества през мембраната: градиент на концентрация и градиента на електрически потенциал. За неполярни вещества (Z = 0), формула намалява до правото на дифузия Фик:
дифузия закона на Фик показва, че транспортирането на неполярни молекули зависи от пропускливостта на молекули, което води до коефициент на дифузия и пропорционална на разликата в концентрацията.
Има три механизми на пасивен транспорт на неполярни вещества проста дифузия, лек дифузия и филтруване.
Проста дифузия неполярни вещества не изискват специални структури и зависи само от разтворимостта в липиди - липофилност - и вискозитета на мембраната.
Леки дифузия настъпва за неполярни вещества със специални носители. Това прехвърляне може да се случи в symport или antiport с други вещества.
Транспорта през порите и каналите - специално мембрана структура, транспорта през което зависи само от градиента на концентрация. Каналите са поднадзорни лица.
В същото време е възможно и активен транспорт на неполярни вещества срещу тяхното градиент концентрация.
50.Uravnenie Goldman. Неговото заключение и физически смисъл. Концепцията на мембранната пропускливост и проводимост.
Нернст-Планк уравнение показва две причини за прехвърляне на вещества през мембраната: градиент на концентрация и градиента на електрически потенциал.
Goldman приема линейност на електрохимичния потенциал на дебелината на мембраната:
След това разтворът за йонни концентрации на краищата на мембраната ще бъде това:
Hodgkin допълнително Предполага се, че концентрацията на йони в краищата на мембраната пропорционална на концентрациите в съответните разтвори.
След това уравнение Goldman преобразува
51.Klassifikatsiya транспорт на вещества из мембрани. Термодинамични и биологични характеристики на отделните видове транспорт.
Първият транспорт на вещества през мембраната е разделена на активна и пасивна.
Пасивен транспорт: проста дифузия, лек дифузия и филтрация.
Активен транспорт: основният активен и вторичен активен транспорт.
Различен вид транспорт е везикулозна транспорт.
1. Обикновено дифузия. Проста дифузия nonelectrolytes не изисква специализирани структури зависи само от градиента на липофилност и концентрацията. Като цяло, дифузията зависи от размера на частиците: Вероятност дифузия на големи молекули през мембраната по-долу. Обикновено дифузия е възпрепятствано от наличието на потенциал електролитна мембрана и хидрофилност, така че дифузията на електролити изисква участието на специални селективни канали в мембраната. Електролити играят важна роля в клетъчната активност и транспорт на електролити може да се регулира чрез промяна на пропускливостта на канала.
2. Лек дифузия. То се извършва с участието на специфични преносители. Прехвърлянето се извършва много по-бързо, отколкото проста дифузия. С него се извършва прехвърлянето на аминокиселини, захари, някои йони.
3. Филтруване през специален образуване на мембраната - пори, през които могат да се появят неспецифични транспортни решения. Филтриране проявява по наклона на хидростатично налягане зависи от вискозитета на разтвора и размерите на порите.
4. основен активен транспорт. Винаги конюгат използване на енергията на АТР и транспортира вещества срещу градиент на концентрация. Транспортьори са много специфични и относително поносими частици могат да бъдат контролирани.
5. Вторична активен транспорт. Това е специален случай на дифузия на лека, но в същото време транспортиране на вещества с градиент на концентрация е конюгат с друг материал транспорт по градиента на концентрация. Има два случая: symport antiport и, в зависимост от посоката на транспорта.
6. везикулозна транспорт. Транспорт се извършва в затворени мембрани. Транспорт се осигурява от сливането и разделянето на мехурчета мембранни, са специален случай на процесите на фагоцитоза и поноцитоза. Това е единственият начин за транспортиране на големи, състояща се от голям брой молекули, частици.
52.Ionny транспорт през каналите. Основни свойства на йонни канали. Общо йонен канал структура план. Физическите принципите на действие на йонния канал.
Йонните канали - цялостни протеини, които осигуряват пасивен транспорт на йони за определяне на градиент на концентрация. Пренос на енергия е разликата в концентрацията на йони от двете страни на мембраната (трансмембранен йон градиент).
Неселективните канали имат следните свойства:
• Допускане на всички видове йони, но пропускливост на К + йони е значително по-висока отколкото за другите йони;
• са винаги отворени.
Селективните канали имат следните свойства:
• позволяват само един вид йон; за всеки тип йонни канали, има свой собствен вид;
• може да бъде в една от 3 държави: затворен, активен, инактивиран.
Селективно пропускливост се осигурява селективно канал селективен филтър, който е образуван от един пръстен на отрицателно заредени кислородни атоми, който се намира в най-тясната част на канала.
за състоянието на канала е предвиден механизъм операция промяна стробиране, който съдържа две протеинови молекули. Тези протеинови молекули, така наречените активирането inaktivatsionnye порти и врати, променя конформацията могат да се припокриват йонен канал.
За потенциал зависими канал спящ активиране врата е затворена, inaktivatsionnye порта отворен (затворен канал). Действието на порталната система активиране порта отворен сигнал и започва транспортирането на йони през канал (канал се активира). Когато значителна деполяризация на клетъчната мембрана inaktivatsionnye вратата се затваря и спира транспортирането на йони (инактивиран канал). Когато се възстановяват нивото на MP канал се връща към първоначалния си (затворен) състояние.
В зависимост от сигнал, който предизвиква отварянето на активиране порта селективни йонни канали са разпределени в:
· Хемочувствителността - регулиране на лиганда;
· Potentsialzavisimye - регулиране на мембранния потенциал;
· Mechanosensitive - реагира на деформация на мембраната.
53.Regulyatsiya на йонни канали. Механизми на регулация. Фармакологичен блокада на йонни канали.
за състоянието на канала е предвиден механизъм операция промяна стробиране, който съдържа две протеинови молекули. Тези протеинови молекули, така наречените активирането inaktivatsionnye порти и врати, променя конформацията могат да се припокриват йонен канал.
За потенциал зависими канал спящ активиране врата е затворена, inaktivatsionnye порта отворен (затворен канал). Действието на порталната система активиране порта отворен сигнал и започва транспортирането на йони през канал (канал се активира). Когато значителна деполяризация на клетъчната мембрана inaktivatsionnye вратата се затваря и спира транспортирането на йони (инактивиран канал). Когато се възстановяват нивото на MP канал се връща към първоначалния си (затворен) състояние.
В зависимост от сигнал, който предизвиква отварянето на активиране порта селективни йонни канали са разпределени в:
· Хемочувствителността - регулиране на лиганда;
· Potentsialzavisimye - регулиране на мембранния потенциал;
· Mechanosensitive - реагира на деформация на мембраната.
В същото време, има механизми за насочване на блокада. Тези механизми са условно разделени на естествени и изкуствени.
Ин виво блокада може да се получи чрез свързване на блокиращия агент в лумена на свързващото средство на канала или алостеричен че причинява стабилизиране на състоянието на затворен канал.
Възможно е също така изкуствено блокада на канала. инхибитори на натриев канал са тетродотоксин, сакситоксин - noncompetitively свързват в лумена на канала. Локален анестетик, прокаин, конкурентно се свързват и не действа в кисела среда, измествайки протони. Стрихнин е алостерични блокери на натриевия канал.
Тетраетиламониев е неконкурентен инхибитор на калиеви канали.
54.Oblegchonnaya дифузия. характеристика на процеса.
Лек дифузия - пасивен транспорт механизъм с участието на конкретни носители на. Трансфер се случва много пъти по-бързо от проста дифузия.
Трансфер лек дифузията на веществата в градиента на концентрация може да бъде съединен с втората активна транспортни други съединения срещу градиента на концентрация.
Прехвърляне може да стане чрез различни механизми:
1. миграцията - има движещ транспортер в мембраната от едната му повърхност към другата. В този вектор може да остане в равнината на мембраната и придават веществото само върху повърхността на мембраната, и може да се простира извън мембраната и придават на веществото в разтвора. Механизми на малки и големи въртележка.
2. Rotary - настъпва транспортни молекули обрат около оста си, разположена в равнината на мембраната.
3. смяна - конформационна промяна настъпва транспортер пълно завъртане транспортер молекула не се случи, някои групи са фиксирани в липидния слой.
Носители имат висока специфичност по отношение на веществото, за да бъдат прехвърлени.
Speed лек дифузия има насищане собственост, това се случва, когато всички молекулите на превозвача ще бъдат заети.
55.Membranny почивка потенциал. Неговите механизми. Изчисляване на стойността на мембранния потенциал.
Остатъчен потенциал на мембрана се образува главно поради изхода на К + от клетката чрез неселективни йонни канали. Теч на клетки положително заредени йони води до факта, че вътрешната повърхност на клетъчната мембрана е отрицателно заредена с отношение към външната.
Мембранен потенциал в резултат на изтичане на K +. наречен "равновесие потенциал калий" (ЕК). Тя може да бъде изчислена в привеждането в съответствие на Нернст
PP, като правило, е много близо до реанимацията, но не точно равен на него. Тази разлика се обяснява с факта, че неговия принос за формирането на ПП направите:
• доставяне в клетката и Na + Cl- чрез неселективни йонни канали; където предоставянето в клетката СГ допълнително hyperpolarizes мембраната и доставката Na + - допълнително го деполяризира; тези йони допринасят за образуването на PP е ниска, тъй като не-селективни пропускливост канали за Na + и СГ 2,5 и 25 пъти по-ниска, отколкото за К +.
• директен ефект електрогенен Na + / К + йони помпа произтичащи когато йон помпа работи асиметрично (2 йон На влизане в клетката К + 3 йон има Na +, представен на външната среда).
Изчисляване на стойността на ПП може да се направи и като се вземат предвид от тези влияния. Влиянието на други йони и електрогенен ефект се отчита във формулата на Thomas:
m - електрогенен коефициент.
Ако вземем средната концентрация йон и проводимостта на мембраната:
Тогава стойността на потенциала за почивка на поръчката -60-70mV.
потенциални действия 56.Membranny. Механизми и общите свойства на потенциала на действие мембрана. Изчисляването на стойността на потенциала на действие мембрана.
Свързани статии