ПредишенСледващото


Означава да лекува депресия, се наричат ​​антидепресанти. Основната им ефект - timolepticheskoe, т.е. подобрено настроение, депресирани от заболяване. С антидепресант психотропно компонент, те в правомерно. съществува и психотична депресия, включително шизофрения. Клинично значение на анти-депресанти не се мерят с антипсихотици. Нещо повече, те са широко използвани в комбинация с тях при лечението на свързани с тях състояния, придружени заедно с продуктивна симптоматика фон депресивно настроение. Спектърът на клинична активност на някои антидепресанти (селективни блокери на серотонин невронална поглъщане) включва не само антидепресант, но също така и анти-смущаващи компоненти.
Освен timolepticheskogo различни антидепресанти имат седативен или психоактивно ефект. Например, Рамин melip- (имипрамин) поради леко успокоително ef- 116

мю те имат обратен ефект на резерпин върху централната нервна система: ефективно преодоляна депресия, причинена от резерпин.
Първо поколение на МАО инхибитори (iprazid и ниаламид) необратимо блокират вътреклетъчния МАОА и МАО участва в метаболизма на норепинефрин, серотонин и допамин. МАО-инхибитори са от второ поколение (tetrindol, пирлиндол, maklobemid) са обратими, също селективно блокира MAOd който контролира метаболизма на серотонин и норепинефрин, без да засяга допамин.
Заедно с МАО инхибитори антидепресивно действие характеризира с тежки психо-стимулиращи свойства. Те могат да причинят възбуда, еуфория, безсъние.
На фона на МАО-инхибитори значително подобрени пресорен ефект (повишено кръвно налягане) агонисти непряко (амфетамин, ефедрин, тирамин), включително тези, съдържащи се в храната yroduktah (например, значително количество тирамин присъства в сиренето). Обикновено МАО etsya тирамин метаболизира в чревната стена и черния дроб. На фона на инхибиторите МАО в концентрацията на кръвта се увеличава значително, в резултат на това се включват в моноамин транспортери serotoniner на - метеорологични и норадренергични неврони. Както амфетамин, тирамин отлагането дава медиатор в везикули, което води до увеличаване на моноамин концентрация (особено норепинефрин) в адренергични окончания, те не се инактивира от МАО (в резултат от неговото инхибиране).

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!