амидна група
Амидна група. Основната единица схема, се маркира с дебели линии прави. Това устройство се повтаря във всяка връзка на веригата. Въглероден, означена С1, е включено в това устройство. Немаркирани въглероден комуникира между съседните единици. знак R В представлява атоми или групи от атоми на страничните вериги. [1]
Амидни групи, способни да проявяващи висока Ing вътрешномолекулна нуклеофилно каталитична активност. При хидролиза на диамиди междинно образуване на имиди е установено Spectro-фотометрично. Въпреки това, хидролизата на имид на крайния продукт е 200 - 300 пъти по-бавно от хидролиза на съответния естер чрез действието на хидроксидни йони. [2]
Амидни групи в молекулата на урея поради своя електронни двойки конюгиране N-атома, с Н 0 губят алкалност. [3]
Амидни групи се хидролизират с вода при 160 - 180 ° С (с образуването на нови активни групи, NH2 и СООН, и в присъствието на Н или ОН -. Дори при ниски температури йони Н катализират хидролизата на амидни връзки, ако между CONH съседни групи е най-малко 3 - 4 метиленови групи, и ОН йони - катализират хидролизата на същите групи, разделени с 1 - 2 въглеродни атома, [4].
Амидна група - най-често функционалната група на протеини, така че евентуалното му участие като активни сайтове от ензими компонент е от голям интерес. Според неговите физико-химични свойства на амидната група е много инертен. [5]
група амид е един от дисоциативни групи не са напълно прекъсване на конюгиран система. група енолна форма амид става конюгиран верига връзка между ароматните пръстени, които се свързват. За да се изключи възможността за свързване, и в този случай (или разхлабване), е целесъобразно да се използва като azosostavlyayuschih не - и л-aminoben пепел-аминови производни. [6]
Амидни групи в позиции 4 и 5 са необходими за биологичната активност. [7]
група амид включва два хетероатома - азот и кислород. р-п конюгирането на участват в него, както е показано по-долу в Пример -ацетамид I-поляризирани електрони на двойната връзка на карбонилната група и п-електроните на азотния атом. [8]
група амид (амидо група) - планарни атомен fuppirovka където атомите С, О и N са sp2 - хибридизация. Характеризира с отрицателни индуктивни и мезомерни ефекти. [9]
група амид, първата планарна сближаване. [10]
група амид е важна част от много биологично активни съединения, и следователно се получи знания на методи, свойства и реакции на амиди появява съществено значение за по-нататъшното развитие на области като химия полипептиди и протеини. Много имиди, хидроксамови киселини и направляващата-Razida проявяват фармакологична активност, която стимулира последните интерес в химията на тези съединения. Отделно от биологичен аспект, амиди на интерес за основното химично изследване след конюгиране между свободна двойка електрони на азотния атом и п-електрони с карбонилна група е отразено в специфични физични и химични свойства. Включване в молекулата амидни хетероатоми и третата - или 3-та позиция с амино азота, както в случая на хидроксамови киселини, хидразиди и имиди, усложнява техните химични свойства и вече са необходими за разбирането на прилагането на съвременни физични методи. [11]
Амидни групи в макромолекулата са на същата реактивност и тяхната постоянна скорост хидролиза не зависи от дължината на веригата, както е показано Heykensom [1040], чрез хидролиза на полиамиди д-аминокапронова киселина. [12]
група амид е най-интересното от полярна група, тъй като тя се намира в протеини; но също известни полимери, съдържащи етерни връзки - СО-О -, сяра (- S -), и много други групи. Повечето от тези групи води до известно взаимодействие между веригите поради своята привлекателност на другите групи в молекулата. [13]
Амидна група (в анион форма) като вътрешномолекулна нуклеофилно средство спрямо естер и амидни връзки с няколко порядъка по-ефективно chey имидазол карбоксилат анион. Това е в съответствие с факта, че рКа на амидната група на много порядъка по-голяма рКа имидазол йон или карбоксилна група. Ако амидна връзка, образувана с амоняк или първичен амин, ефективността на анионната форма на катализатора намалява амид, имид, произведена като междинен продукт може да се движи в дейонизирана състояние под формата на анион обикновено е стабилен по отношение на хидролиза. Следователно, общият процент на каталитичен процес се определя ниска степен на хидролиза на междинния имид. [14]
Амидни групи осигуряват цялостна достатъчна степен gidrofplnostn полимер, но хидрофобен имота могат да бъдат изразени, толкова по-забележими колкото по-дълго въглеводородна верига на оригиналния amiiokar-bonoyaoy киселина. Полиамид смоли се използват главно за тънкослойна хроматография. Те са на разположение като прахове или получен ТСХ плаки, покрити с полиамид. Номенклатурата на тези продукти е представена в гл. [15]
Страници: 1 2 3 4
Сподели този линк:
Свързани статии