клас органични съединения, които комбинират свойствата на алдехиди (см.) и алкохоли (вж.), което е причинено от наличието в техните молекули aldegidogruppy СНО заедно с един или повече водно-алкохолни остатъци. Тяхната обща формула е толкова SNO.Sn Hm (ОН) х. Като алдехиди, A. полимеризира лесно образуване на съединение с NH3. хидразони, оксими, ацетали, сребро Извлича от амонячен разтвор AgNO3 и др.; като алкохоли, етери, и т.н. форма. Когато възстановяването те трансформира в ди- или поливалентни алкохоли СН2 (ОН) .Sn Hm (ОН) х. чрез окисление за образуване на хидрокси киселина COHO.Cn Hm (ОН) х в СНО група от подходящ трансформация. А. получава 1), чрез алдолна кондензация на алдехиди с тип (см) .; 2) частично окисляване на съответното полиол с водороден пероксид или хромат; 8) хидроксилиране на халогенирани алдехиди. А. Най-добре е гликолалдехид SNO.SN2 .От (вж. Хидрати на въглерод и глюкоза, п.). По-добри другите изследвани β-хидроксимаслена алдехид. или алдолна (вж. Това Seq. и въглеродни хидрати, прибл.), CHO.C3 H6 (ОН), или СН3 .CH (ОН) .CH2 .COH, когато се съхранява в кристална полимеризация paraldol (С4 H3 О2) п. който се топи при 80-90 °. α-hydroxyisobutyric алдехид (CH3) 2 .C (ОН) .CHO - течност, кипяща при 187 ° и полимеризира лесно, получени чрез хидроксилиране на алдехид bromoisobutyric а- и АА като третичен алкохол, се превръща чрез действието на основи в izobutilenglikol и α- хидрокси-изомаслена киселина (Cannizzaro реакция). Подобно на алдолна, уплътнение изобутиралдехид наскоро получи (1897) izobutilaldol (CH3) 2 SN.CH (ОН) С (СН3) 2 .SNO се топи при 91 ° и кипи при 104-109 ° С (12 mm). Глицералдехид. или glitseroza. SNO.SN (ОН) .SN2 (ОН) (вж. Глюкоза) представлява двувалентен А. Това повече съседни тривалентни A. еритроза (тетрози), получен чрез окисление на еритритол (см.) И алдолна кондензация на гликолалдехид и, накрая, Друга серия от валентност, обхваща повечето от понастоящем известни въглехидрати, какви са различните алдоза, получени от тях, и така захарозата. (см. въглеродни хидрати, глюкоза).

Академично издание на речника ФА Brockhaus и IA Ефрон. - S.-Pb. Brockhaus-Ефрон. 1890-1907.

Вижте какво "Aldegidospirty" в други речници:

Aldols - aldegidospirty, органични съединения, съдържащи в молекулата хидроксилна ОН и карбонил 3CH (ОН) CH2CHO. Безцветна течност, разтворима във вода и органични съединения; произведена от алдолна кондензация (Вж. Алдолен ... ... The Great съветска енциклопедия

Изоамиламин - виж Amylamines .. I. амил флуорид см. Ftoroproizvodnye въглеводороди. I. antraflavinovaya киселина см. Hydroxyanthraquinones. I. bilianovaya киселина см. Холева киселина. I. борнеол види. Терпени. I. butantrikarbonovaya киселина см. Трикарбоксилна киселина ... ... Collegiate речник FA Brockhaus и IA Ефрон

Paraldol - виж Aldegidospirty ... академично издание на речника ФА. Brockhaus и IA Ефрон

Хидрокси - азо и диазо съединения, виж Azofenoly .. О. акрилова киселина см. Formylacetic киселина. О. аланин см. Светлост. О. амини см. Gidraminy. О. antrarufin види. Hydroxyanthraquinones. О. ацетофенон види. Benzoilkarbinol и Ketonofenoly. О. бензини виждат. ... ... академично издание на речника ФА Brockhaus и IA Ефрон

Естествени багрила - орг. Връзката с ръж, произведени от живите организми и боя животни и расте. клетки и тъкани. В DOS. Свързване на жълти, кафяви, черни и червени цветове с различни нюанси, малко синьо и лилаво, зелено, обикновено ... ... Химическа енциклопедия

Въглехидрати - Cl. съединения, които съдържат хидроксилна група, така и карбонилни групи и кето алкохоли aldegidospirty. Той играе много важна роля в живота на растенията. Са ключови междинни продукти в определен брой цикли биохимични вещества преобразуване ... ... речник на ботанически термини