За този блог
Анна Кук - журналист, живеещи в Англия в продължение на 8 години. Повишаване на три дъщери. В по-стари дъщеря беше diagnostrovan аутизъм при 3 години.
Този блог - за ежедневието и празниците не са съвсем обикновен семейство, и как в Англия принадлежат към проблемите на децата с умствена изостаналост.
Преди три години, за аутизъм, не знам нищо, с изключение на набор от някои стереотипи: гения-социопати, ексцентричен единак, като се избягва контакт с очите undecideds.
Когато свекърва ми предложи да ни двегодишната дъщеря Лиза може да бъде аутизъм, аз се засмя и не вярват: "О, тези баби, те само ще poperezhivat". Лиза винаги перфектно погледна в очите й, тя израства много усмихнат, нежен и весел момиче.
"Нищо няма да растат"
По мое мнение, най проблем Лиза е само един: през двете години, тя все още не е казал нито дума, не ми се обади майка, и баща му баща, но през цялото време нещо "туитна" тънък глас на своя език и в същото време да отидете на пръсти.
Нейните приятели ме увериха: "Нищо няма да растат." Той казал чудесни истории, като при дете на един приятел е запознат твърде не казвай, а след това в три, пет или седем години (в зависимост от историята) пъти - и каза, че някои много сложна дума или дори вдигна и веднага започна предложения.
Но в закона не предупредени липсата на словото, но как Лиза бе за по-малката си сестра, Кейт три месеца.
Но Лиза не се прилагат към него по никакъв начин.
Тя просто не видях бебето, стъпка над бебето, или чрез забравена кукла на пода. Мога да се опитам да стои на него да попаднат в играчките на гърба на дивана. Не е добре да я погледне или комфорт, или дори и децата показаха характеристика ревност.
Slide, стълба, люлка
Не можах да сдържа сълзите, докато наблюдаваше възраст момче Лиза показва с пръст към небето и извика на баща си: "Погледни в самолета".
Какво се случи след това не може да се опише: като дъщеря разкъса завесата, която го прикрива от главата, тъй като някои статуя в музея, както и първия път, когато го видях за какво става дума.
Изведнъж, в момент, разбрах, че тя никога не ме попита за хранителни стоки, играчки, дрехи, никога не посочи с пръст в нещо, което привлече вниманието й, не я помоли да играе в продължение на две години.
Спомням си, че ужасно чувство, когато не можех да сдържа сълзите на детската площадка, гледане на момчето възраст Лиза показва пръст към небето и извика на баща си: "Погледни в самолета". Или като по-млада момиче мода на люлка, и пита майка си: "По-висока, по-висока".
Аз плахо избърса сълзите си и погледна към дъщеря си. Лиза забавно да тича из сайта, като редовните си маршрути: пързалка, стълба, люлка, винаги в една и съща последователност.
Тук тя се затича към люлките и чакат. Не питай, не крещи, просто стоеше и чакаше търпеливо, когато дойда и да го podsazheny.
В първите месеци след диагнозата
Носител на права, илюстрации Анна Кук изображението надпис Винаги съм се съмнявал в правилността на диагнозата: "Е, тя не се избегне контакт с очите."
Често пиша, че шока, че родителите се притесняват да се научат, че детето им има аутизъм, е равносилно на шока от загубата на любим човек.
Представете си: две години сте били сигурни, че сте напълно здраво бебе расте, което своевременно започна да седи, ходи и да яде с лъжица.
В амбициозните си мечти го видиш талантлив музикант или танцьор, най-добрият ученик в класа, който ще се радва да види своите студенти на всеки университет в Оксфорд и Кеймбридж.
По-възрастните дами, след като сте се срещнаха на улицата с детска количка, усмихнат и казва комплименти "такова хубаво момиче."
И изведнъж, в един момент се оказва, че си прекрасен, красиво момиче - дете е "специален", с "специални нужди", "с увреждания" или, както е по-пряко и твърдо да кажа на руски - ". Психическото с увреждания"
Първите месеци след като сме научили за аутизъм дъщеря, бяха най-трудни.
Въртях от едната до другата страна: Разбирам, че трябва да се разделим с боядисани картина на безоблачното бъдеще на детето и семейството му, но в същото време постоянно се съмнява в правилността на диагнозата ( "Е, тя не се избегне контакт с очите", "добре, тя не е разклащане ръце или се върти безкрайно колело автомобили ").
Приемете, осъзнавам, спокоен
Туризъм в група на децата и да се среща с приятели, които имат деца на същата възраст като дъщеря ми, тя се превърна в болезнено изпитание. Изведнъж стана ясно, колко Лиза изостава връстници.
На пръв поглед, Лиза не се различава от други деца на нейната възраст, добре, с изключение на това, че може да изглежда невъзпитан.
Деца с откровеност специфични за тях да задават въпроси: "Защо Лиза не казва защо тя скърца, и защо тя не иска от нас да играеш?". И въоръжени с тояги срещу нея в играта.
Гледайте това е физически болезнено да отговори на детските въпроси е невъзможно без сълзи.
Друг тест - разговори с колеги и приятели, с които общувате често. Как да им кажа, че дъщеря ми нещо не е наред? И това е необходимо? Думата "аутизъм" остана буца в гърлото.
Отне ми повече от година най-накрая да се примиря, да разберат и да се успокои. Сега мога да с усмивка, за да отговори на въпросите на децата, говори с приятели и дори пиша този текст.
Лиза е вече пет години, тя отива в специализирано училище. Той казва, че малки и не се чете, но това разбира в два езика, както и добре обмислен далтонист.
Тя обича музика, песни и анимационни филми и часовникът може да играе сцени от "Мечо Пух" или "строителят Боб" с техните данни от проектанта "Лего".
На пръв поглед тя не се различава от другите деца на нейната възраст, добре, с изключение на това, че може да изглежда невъзпитан - не здравей, не отговори на въпросите и ще можете да започнете да виждате навън от вратата: ". Чао-чао-чао"
Аутизъм е важно да се отбележи началото на
Аутизъм е коварен с това, че често може да бъде невидим за непосветения човек, преоблечен като лошо родителство, умствена изостаналост, и до три години като цяло почти не се показват.
Бях предал брошура с информация за аутизъм все още е на курс за бременни жени.
Докато броят на децата с аутизъм, това заболяване трябва да се знае абсолютно всеки е сега бързо се увеличава.
Бях предал брошура с информация за аутизъм все още е на курс за бременни жени.
- Ако детето отказва гърдата или бутилката - ако детето ходи на пръсти - Ако една и половина години на бебето и не каза една дума, - Когато годината на детето не е спонтанно, сочеща жест, а той не знае къде да търси, когато нещо, което да му покажа, - Ако една и половина години на детето, не могат да се показват части от тялото, повторете: "Добре" и "довиждане" - Ако едно дете не знае как да се взриви, и много "ако", веднага го водя на лекар и не позволявайте на себе си, за да покаже вратата на утехата "все още е рано", "растат", "ще расте" и така нататък.
За съжаление, "твърде рано", тя идва много бързо "нещо, което го осъзнах твърде късно." Ако не започне да се занимава с до три години, а след това всички усилия, ще бъде много по-малко ефективни.
Работа с деца с аутизъм
Аутизъм е нелечимо, но на дисплея може да се регулира.
Може би детето е болно и плаче не поради факта, че той не се купуват шоколад, но поради светлината, шума и потока от хора, той имаше сензорна претоварване, и просто трябва да му даде време да се успокои.
Но децата с аутизъм може да се помогне да се адаптира към живота. Тъй като това е доказано, че с подходяща подкрепа, тези деца се учат и как да завърши училище и да получите висше образование, а по-късно на работа.
Аутизъм е нелечимо, но на дисплея може да се регулира.
За съжаление, както винаги всичко за пари. А що се отнася до Великобритания, все още ми се струва, че правителството следва пътя на най-малкото съпротивление.
За това как диагнозата на аутизъм и каква помощ са семейство, ще кажа в следващия блог.
Свързани статии