Както багрило дърво съдържа две тясно Uo структура безцветно вещество махагон - brazilin, кампеш - хематоксилин в окисляването на тези вещества се превръщат [c.685]
В природата има огромно разнообразие от гликозиди. Като пример, един от тях - арбутин, 4-хидрокси-фенил р-О-глюкопиранозид. То се намира в листата на някои дървета като круша, които през есента не са жълто или червено и черно. Това се дължи на ензимно разцепване на арбутин и хидрохинон-глюкоза, който дава черен цвят чрез окисляване на въздуха. [C.206]
След коагулация на каучука се подлага на въртене на ролките от серума. Получават се чрез дехидратиране листове за по-нататъшно изолиране на каучук серум (от синереза) се накисват във вода в продължение на няколко часа. След получаване на гума обработка с промивна вода в мелница. Където каучука се прекарва през процепа между въртящи ролки, които се подават от по-горе остава в каучука (гумени IRI увлечени коагулация) на вода неразтворима серума. Гумата след това се обработва на мелница, които ролки са гравирани под формата на пресичащи се канали, така гумени листове, получени с характерни пушени листове-щамповани листове (пластини) модел. Такъв модел се увеличава площта на повърхността на листа. Той ускорява последващо сушене и намалява залепване на каучук листове. След обработката на ролки гумени листове се изсушават и пушени при температура 40-45 ° С с дим, произведена от изгаряне на дървесина. Kre-пепел, съдържаща се в дима се абсорбират от каучук и го предпазват от гниене и окисляване по време на транспортиране и съхранение. [C.30]
Активният въглен са продукт на специална обработка или активиране въглища в резултат на суха дестилация на въглеродни материали, дърво, антрацит, торф, семена на плодове, животински кости и други органични вещества. Активирането на тези въглища се калцинира при температура от -900 °, извличане на въжета от техните пори от органични разтворители. отстраняване на разтворителя и калциниране на окисляване на газообразни окислители, с въздух. кислород, водна пара. въглероден диоксид и други. [c.524]
Отпадъците синтетичен каучук и каучук са широко използвани за производството на опаковки. покриви и защитни материали, стоки notrebleniya. Няколко синтетични отпадъци каучук (tyazhelokipyaschie дъна, смола) се използва за битум модификация директно окисляване растения. Отпадъците iromyshlen Jost-синтетичен каучук могат също да намерят приложение в строителството като настилка материал. yurmetnkov и за голям екран строителство, покриви, облицовки и декоративни материали за панели и стени мастик за спазването на различни материали за дърво, бетон, тухли, изолационни материали, както и други съответни елементи. [c.143]
Сулфидите са изходен материал при производството на бои на лекарства и биологично активни вещества, препарати за декориране стъкло, метал, дърво окислителни продукти - сулфоксиди eulfonov и сулфонати разтворители екстрагенти на инхибитори метални корозията, крайно налягане, антиоксидантни добавки за горива и масла флотационни агенти и повърхностноактивни вещества, пластификатори високи полимери продукти за селското стопанство тиофени. [C.54]
мляко каучук (латекс), извлечени от тези дървета се състои от около 55-60% вода и 35-40% от каучук под формата на малки глобули, стабилизиран с адсорбиран на повърхността им на протеиновия слой. Част от латекс. Защита ферментация добавяне на малко количество амоняк директно изнесени в индустриалните страни друга част се обработва на мястото на неговото производство в твърда гума. В последния случай, малки гумени частици са коагулирани чрез прибавяне на мравчена или оцетна киселина. коагулиране и след това се третира по един от следните два начина-за Опушени листове Листове или бледо креп. В първия метод коагулира постепенно извади на ролки на листове с дебелина 3-4 мм, и след това се суши и пушени в специални помещения. Пушенето при температури до 60 ° предотвратява каучук от окисляване и растеж на плесени. При получаване на креп вход количество се коагулант така че коагулацията на разреден латекс се получава след последната ронлива маса разделяне на водната фаза се промива и се разточва в фина шкурка креп подобни и след това се суши на въздуха. [C.950]
Пипер (терпентин) - смола освободен чрез потупване или pomezhde-Ning стволовете на иглолистни дървета. Прясно ZH.- ясно, светъл, вискозна течност. терпентин съдържа 35-38% и 62-65% колофонови киселини. Lia въздух J. постепенно потъмнява и кристализира поради окисляване и изпаряване на терпентин. Индустриална Н съдържа 16-20% терпентин, състоящ се основно от смес от терпени състав ioHje. кристален част F- преимуществено съдържа смолни киселини с обща формула S2oN. 0. техните окислителни продукти в много по-малки количества макромолекулни инертни въглеводороди. ZH.- OC [c.96]
Тези въглеводороди могат да бъдат използвани в следните направления фракция се дестилира до 180 °, като разтворители на различни степени (netroleyny екстракция етер бензин. Галош бензин. Минерален терпентин и т.н.), фракцията на 180-230 ° като висококачествена керосин осветление. 230-320 ° фракция като суровина за окисление на алкохоли с високо молекулно тегло, последвано от получаване ethersulfates, соли, които могат успешно да се използват за получаване на тънки детергенти. Фракцията 320-450 ° е суровина за окислението на мастни киселини. Фракциите с точка на кипене над 450 ° (ceresins синтетични) могат да се използват за импрегниране на картон, хартия, дърво като водоустойчива или изолиращ слой. и taknge като диелектрик. [C.574]
Въведение. - генерично име хинон на появи след първата и най-общ елемент на тази серия от съединения се получава първо в лабораторията под Liebig oiislenii хининова киселина манганов диоксид в сярна киселина (АА Voskresenskiy, 1838). Хининова киселина (монохидрат, т. На топене. 162 ° С [а] = -44 °), съдържаща се в кората на хининови дървета и кафе на зърна е конфигурация 1,3,4,5-tetraoksigeisag1idrobenzoynoy киселина показано по-долу, и превръщането му в хинон е дехидратация, декарбоксилиране и окисление на п той [c.409]
Балсами (от Balsamon-ароматен гръцки. Смола), р-RY при р. игрища в придружаващите етерични масла. Б. натрупват в растения, Ch. Пр. в специален съдове или междуклетъчните пасажи кора. Извлечен B обикновено подслушване (прилагане на спец. Разрезите в стволовете на дърветата по време на вегетационния период). Състав Б на обикновено включва ароматен Conn. (Ванилин, канелена и бензоена до-ви, техните естери. Алдехиди, кетони, алкохоли). В -vyazkie течен въздух постепенно се втвърдява поради изпаряване и окисление на етерични масла имат горчив вкус и остър киселина р-ТА, са практически неразтворими във вода, [c.239]
Ролята на ацетилните групи в клетъчната стена не е ясно. По-рано, се приема, [106], които служат за намаляване на хидратация свойства на 4-0-metilglyukuronoksilana. Това обяснение противоречи на действителното поведение на естествен полизахарид. присъствието на ацетилни групи В, увеличава хидрофилността. С остаряването на дървесина в дневна растителни тъкани ацетилни групи постепенно хидролизират до оцетна киселина [108]. По време на дърво съхранение при влажни условия при 48 ° С ацетилови групи се отцепват за образуване на еквивалентни количества от свободна оцетна киселина [109]. Birch дърво след 2-годишно съхранение загубили половината от ацетил групи. но в кисела сулфит пулпирането ацетилни групи са много стабилни [ON]. Macromolecules 0-ацетил- (4-О-Ме-tilglyukurono) - ксилан линейна, имат къси странични разклонения. състояща се от остатъци /) - ксилопиранозил и 4-0-метил) -glyu-kuronovoy киселина. Наличието на клонове и доказан образование monometilksiloz trimetilksilozy след хидролиза на напълно денатуриран полизахарид. и чрез окисление с перйодат и разцепване от Смит. [C.215]
Абсорбира от атмосферата на асимилация СО2 в листни тъкани преобразуват в органични съединения. които след това се предава на другите органи на дървото. В тези синтезни процеси оставя използване на слънчевата енергия. т.е. е има -tosintez. Страничен продукт на фотосинтезата кислород се освобождава в атмосферата. Допълнителна енергия и редица дървесни растения химически съединения, получени в резултат на дишането, в който се провежда окисляването на органични вещества. За разлика фотосинтеза при дишане кислород се абсорбира и освободен CO2 като един от крайните продукти на окисляване. [C.211]
Бензохинон (/ г-бензохинон), често наричан просто като хинон. първият получен в 1838, AA Воскресенски окисление на хининова (1,3,4,5-tetraoksitsiklogeksankarbonovoy) киселина, получена от кората на дървото хининова [c.386]
Свързани статии