Химия и инженерна химия
V, подпомагани активатори [c.115]
Твърди отпадъци петрола (масло утайки и мръсотия) могат да бъдат използвани за получаване на активирани диспергирани смеси емулсия гориво след обработка в универсални дезинтегратори-активатори, които се извършват едновременно диспергиране, смесване и активиране на компонентите на сместа да променят своите отделни физични и химични свойства. Някои мъх утайки
Екшън активатори са дадени много различни обяснения и тълкувания. Въпреки това, ние не се оспорва тези обяснения, ние вярваме, че в основата на действие активатори на посочените по-горе увеличение на разтворимостта на една или друга от комплексни продукти, които допринасят за потока на процеса в хомогенна среда. [C.143]
Активатори Също така, когато процес урея депарафиниране и разтворителите, използвани още разредител. Представяне разредители е да се намали вискозитетът на средата. ако тя е прекалено голям, поради високото съдържание на твърди частици. Подходящи разредители, използвани бензинови фракции. бензол и някои полярни разтворители. Депарафинизацията ниско вискозни продукти като нафта фракции, керосин, може понякога се направи без разредители. Когато приложението депарафиниране масла obyazate.yano разредители. [C.143]
За полимеризацията (фиг. 69) чист пропилей, суспензията катализатор и разтворител се подава в реактора. Сместа се нагрява с разбъркване до 50-100 ° С, налягането се повишава до максимум 5 кгс / см. Размерът на добавяне на катализатор (0.25-0.50% тегл. от разтворител взето) зависи до известна степен от степента на чистота на мономер и разтворител. Към катализатора се прибавя приблизително равно количество активатор. [C.299]
Терполимери вулканизация се провежда по същия начин, както вулканизираната - диен гума ЛИЗАЦИЯ. Като активатори, и особено се препоръчва DO ZnO [32] или ZnO и стеаринова киселина [124]. Получават вулканизиран продукт с добри механични свойства. Приложими ускорители на вулканизацията изброени npzhe [c.317]
Суровини помпа 1, помпа 2 и активатор (ако е необходимо да се понижи вискозитета на суровините), разтворителят (бензин Br-1) с помпа 3 се подават към реактора за комплексообразуване 11. Има също влиза рециклиране 14 I от центрофуги центрофугиране етап III представлява част от разтвора на бензин и 80 deparafinata % суспензия (каша) от кристален карбамид в този разтвор. В реактора 11, с постъпления комплексообразуване реакционни механично разбъркване. Топлината на екзотермичната процеса на комплексообразуване се прекарва през кожуха със студена вода. [C.91]
Активатори, супресори 2, 3, 4, Пенообразователи, филтри и разпенващи агенти, [c.115]
Както са използвани абсорбенти главно натриев карбонат и калиев, с добавянето на някои активатори. [C.176]
Устройството е предназначено за зимни или арктически дизелови горива и восъци ниска температура на топене. Суровини са първичен нафта 200-320, 200-350 и 240-350 С при монтаж алкохолен разтвор на карбамид и разтворител-активатор - изопропанол. Добив депарафиниран продукт (deparafinata) е 84-86% (тегл.) На суровини, общите загуби на процеса не надвишават 0.6-0.7% (тегл.). Winter дизелово гориво има течливост от минус 45 ° С, и Arctic - минус 60 ° С изсипва понижаваща точката на 35-40 ° С, точка на помътняване на 28-35 ° С [171. [C.89]
Полярни разтворители като разредител. като изобутил и изопропилов алкохол. кетони, хлорирани и др., са в някои случаи по-ефективен от въглеводород. И въпреки, че тяхната стойност не надвишава стойността на разредители на въглеводороди, но използването им в много случаи може да е оправдано, тъй като тези разредители повишаване на ефективността на активатора, или понякога дори елиминират нуждата от активатори като цяло. Последното се дължи на факта, че такива разтворители имат възможност не само да се разреди обработения продукт, и за да се разтвори част от макар и малко количество карбамид. Действие активатори в [c.143]
Резултати депарафиниране дестилат фракция и широка-6 avtol Surakhany масло в присъствието на различни разтворители - активатори [38] [c.144]
Инсталацията включва следната основна част на реактора, където суровината или разтвор на бензин контактува с кристалния карбамид в присъствието на активатор (метанол) за да се образува комплекс измиване и разделяне на твърди и течни фази. където двата процеса се появяват в саморазтоварващи центрофугите (в II или III етап на центрофугиране) разлагане, където комплексът се отделя (прекъсната) чрез нагряване в кристален урея разтворител и течност или мек парафин измиване, при което метанолът и следи от карбамид се промиват с вода от deparafinata разтвори и парафин. Схемата включва също токоизправители единици, където регенерирана бензин и метанол (deparafinata, парафин и вода, съответно), за да се върнат в процеса и дехидратация и парафин deparafinata след регенериране разтворител и активатор (показан [c.90]
Механизмът на този процес на окисление може да бъде представен от схемата, показана на Фиг. 2.11. В етап I има адсорбция на кислородни молекули в активния сайт (означен със звездичка). Етап II се характеризира с превръщане на кислородни молекули, адсорбирани на повърхността йон Оз и едновременно взаимодействие на клетката с активатор полярен въглеводород молекула. разрешаване на слаб водородна връзка с повърхността, което води до атенюиран водородна връзка с въглеводороден радикал. В етап III кислород йон повърхност свързва с водороден ядро с разкъсване на Н-К. По този начин образува повърхност комплекс [--OON 5] и свободен радикал К който в етап IV в [c.60]
Непрекъснатото нарастване на скоростта на започване доведе до увеличаване на скоростта на окисление, последвано от допълнително започване и вече засяга увеличаване на общото ниво на окисляване. Както е показано, тази максимална скорост зависи от температурата и при високи температури и достатъчно зависи от добавките на интензитета на осветяване или активатори, които предизвикват разграждане на хидропероксиди [106]. [C.293]
Най-подходящ катализатор метанол синтез е цинков оксид или медно съединение, хромен оксид, и tykzhe с двете от тези компоненти (многокомпонентен катализатор. Състои като хромен активатор). Цинков оксид може да действа като катализатор синтез metenola и хромов окис не притежава дейност. [C.73]
Първоначално се използва като активатор само торий оксид. След това, въз основа на теоретични предположения Relen [25] заменя значителна част от ториев оксид на магнезиев оксид. [C.83]
Ние разработихме хлориране и пиролиза метод двустепенен [199, 200]. Като катализатори се използват с Fe LG 425-525 ° С [201], ф LJ-Ba LJ върху въглен, по избор в присъствието на кобалтови соли. никел или церий като активатор (промотор) [202] се препоръчва като фотохимичен започване [203]. Резинификация време на пиролиза може да се избегне чрез използване на тетрахлорметан и перхлоретилен като разредители [202]. За да се постигне оптимален баланс хлор, Агг azuyuschiysya време на пиролиза хлоро взаимодействат с прясно въглеводород и получената смес се пиролизират хлорирани въглеводороди при 425-525 ° С [204]. [C.203]
Тъй като енталпия на образуването на амоняк е малък, и неговият синтез се придружава от намаляване на ентропията в съответствие с принципа LeShagele, процесът се извършва (Фигура 154.) при високо налягане (10-10 Pa). За да се ускори реакцията, се използва катализатора. В прост vesh, СТЕ елементи от желязо подгрупа (фиг. 155) показват най-висока активност като катализатор. катализатор техника желязо (с прибавяне на активатори) обикновено се използва. Процесът се провежда при 400-500 ° С [C.351]
При образуването на комплекси в присъствието на отразява отрицателно вещества взаимодействащи примеси и замърсители. Така Топчиев колеги са открили, че с висока чистота октадекан способни да образуват комплекси с чист карбамид без разтворители активатор [47]. Недостатъчно същите пречистени до-октадекан комплекси с карбамид чрез директен контакт не, и се изисква за комплекс добавка образуване активатор. Виене наблюдавани отрицателно влияние PAS процес комплексообразуване смолисти вещества [48]. Освен тях, отрицателното въздействие върху процеса на комплексообразуване и нафтенови киселини и окислителни продукти на третираните подаването на въздух [38, 49]. Инхибират kompleksoobrazovapiyu и карбамид разпадни продукти, образувани по време на регенериране. [C.147]
За раздробяване на отпадъчната гума и синтетичен каучук, използван ротационен смилане, криогенно процес рециклиране на отпадъци каучук, мелница ударни в комбинация с ниска температура на обработка на отпадъците разтваряне налягане йодо втечнен газ в каучука и след неговото моментно Дроселирането. Прилагане на нов UDD уста-1YUV0K (универсален трошачка - активатор) ви позволява да се разпръсне и да активирате отпадъчната гума, което им дава нови свойства, ще получи ценен пълнител за полимери. [C.143]
Катализаторите са положителни и отрицателни първата степен на увеличение на реакцията. вторият го намалите. Катализатори за определена реакция е избран предимно експериментално. скорост Ia реакция е силно повлияна от естеството на самия катализатор. неговата структура, различни добавки към него (активатори) и други подобни. г. т. е. на самия катализатор причинява много фактори, които ускоряват или забавят тази реакция. Освен това, състав reagiruroschih вещества, примеси и така нататък в него. F. Също така силно влияят на каталитично способността на катализатора. Въпреки факта, че през последните години в областта на катализа е постигнала значителен напредък, съвременните теоретични концепции на катализа в момента все още не е в основата на обща методология техно-химични изчисления на каталитични процеси на промишлени предприятия. [C.230]
Могат да бъдат засегнати и втората положителната страна на някои активатори, които в такива случаи се проявяват като киселинни източване разтворители за вещества, възпрепятстващи kompleksoobrazovapiyu, и елиминиране или намаляване на адсорбция разделяне и определяне на техния инхибиторен ефект. [C.147]
Депарафиниране твърд карбамид използвайки центрофугиране - опция Ужасно. GNNZ и Giprogrozne ми [34, 35. преработени продукти - компонент на измиване разтворител дизелово гориво и разреждане - бензин кипене в диапазон 80-110 ° активатор разтворители - метилов алкохол агрегатно състояние карбамид - твърдо вещество, kristaya- [c.211]
Депарафиниране урея разтвор с вибриращи пух [37]. обработват продукт - Разтворителят активатор газьол - метил алкохол промива rastvoritel- светлина бензин фракция спомагателен разтворител за урея - урея mopoetilenglikol агрегатно състояние - разтваря в смес от вода, метанол и метод моноетилен гликол за разделяне комплекс - вибрационен утаяване. [C.215]
Урея депарафиниране се използват различни разтворители, като селективни възможности процеса депарафиниране на положителни температури. Два варианта Схема процес урея депарафиниращ са дадени тук. намерило приложение в битови рафиниране схема процес индустрия. разработена от Института по нефтохимични процеси на Азербайджан академия на науките (РСР) и очаква VNIPINEFT, и диаграма на процеса. развита Грозни Oil изследователски институт (Грозни) и очаква Grozgiproneftehimom. Схема различно агрегатно състояние урея подава в реакционната зона на комплексообразуване, и като резултат, хардуер дизайн на блока на реактора. както и части от разделяне на твърдо вещество-течност и регенериране на основни реагенти. Освен това, различни активатори и разтворители, въпреки че и в двете изпълнения, цели са същите продукти восъчни дизелови горива или светло масло и течни парафини. [C.88]
Към реакцията съгласно уравнение (16) се провежда при оптимална скорост и балансът се измества евентуално повече надясно, е необходимо ispol'uet-zoiat активатор - разтворител за реагент (метанол или метил етил кетон), който изглежда, че играят важна роля в създаването на хомогенен разтвор на карбамид и т-парафин, както следва Iz уравнения (14) и (15). Въпреки това, естеството и концентрацията на активатора не трябва да се измести равновесието отляво в уравнение (17). За да се осигури добър добив е много важно да се избере условията, които осигуряват максимална промяна на равновесието на правото на всички етапи на реакцията. [C.221]
Понякога се случва на комплекси непълно или много бавно. В някои петролни фракции намалена способност да образуват комплекси в отсъствието на подходяща aktivatsra разтворител или реагент, който Tsimmerpshd наречен инхибитор. Добавянето на малко количество прясно приготвена комплекс често помага да се премахне този недостатък. Като цяло, добавянето или увеличаване на количеството на активатор намалява трудности. [C.222]
Свързани статии