.. Продуктивна тип взаимодействие на вируса с клетката, т.е., възпроизвеждането на вируса. (Лат Re - повторение, Productio - производство), се простира в 6 етапа:
1) адсорбция на вириони в клетката;
2) вирусното навлизане в клетката;
3) "оголване" и освобождаване на вирусния геном (депротеинизация вирус);
4) Синтез на вирусни компоненти;
5) образуване на V-Rion;
6) Изходът на вириони от клетката.
От време на време, лични вируси тези етапи се различават
вирус адсорбция. Първият етап reproduk-ЛИЗАЦИЯ вируса - адсорбция, т.е. свързването на вириона към клетъчната повърхност ... То се провежда в две фази. Първата фаза - неспецифичен, което се дължи на йонната привличането между вируса и клетката, включително и друга Меча-ни. Вторият етап на адсорбция на - vysokospetsifi Env поради хомология, комплементарна-tarnostyu рецептор чувствителни клетки и "разпознават" техните протеинови лиганди вируси. Протеините върху повърхността на вируса, разпознаващи клетъчни рецептори спе-cific и между работа с тях, наречени-придават-възпалителни протеини (предимно гликопротеини) като част от плик липопротеин.
специфични клетъчни рецептори имат различно естество, като протеини, липиди, въглехидрати компоненти на протеини, липиди и други. По този начин, рецепторите за захващане на вирус-PA се състои от киселина-Gly koproteinov и гликолипиди (ганглиозиди) дихателните пътища клетки сиалова. Бяс Вирусите са адсорбирани върху ацетилхолин рецепторите на нервната тъкан и човешки имунодефицитен вирус - CD4 рецептори на Т-хелперните клетки, моноцити и дендритни клетки. В същото клетката е десет до сто хиляди СПЕ-cific рецептори, така че тя може да се адсорбира десетки и стотици вириони.
Наличието на специфични рецептори в основата на селективно унищожаване на вирус-специфични E клетки, тъкани и органи. Този така наречен тропизъм (GK TROPOS. - посока на въртене). Например, вируси са възпроизведени главно в клетките на черния дроб, наречени хепатотропен нервни клетки - Невротропни при имунокомпетентни клетки - Имунотропната др ...
влизане на вируса в клетката. Вирусът навлиза в клетката чрез рецептор-медиирана ендоцитоза директна зависимост (viropeksisa) или синтез на вирусната обвивка с клетъчната мембрана, или чрез комбинация от тези механизми.
1. рецептор-зависима ендоцитоза proish-DIT Получената увличане и абсорбция-ЛИЗАЦИЯ клетка вирион: клетка мембрана с приложените вирионни invaginates да образуват вътреклетъчни вакуоли (ен дос), съдържащ вирус. Поради АТР-зависим "протон" помпа съдържанието на ендозома става киселинен, което води до сливане-niju липопротеин плик трудно оп-ganizovannogo вирус мембрана с ендозома и изход вирусен нуклеокапсид в цитозола на клетките. Ендозомите се комбинират с лизозоми, които унищожават останалите вирусни компоненти. без обвивка (само организирани) вирусите процеса по извеждане от ен-DOS в цитозола остава слабо познати.
2.Sliyanie завъртане вирион с клетката Membe-рана характеристика само на някои вируси с обвивка (парамиксовируси, Retrovir-сови, херпес), в чиято структура има слети протеини. Това се случва, точка между действие на вирусния слят протеин с липид клетъчната мембрана, което води до вирус-ценен интегрира липопротеин плик с клетъчната мембрана, и вътрешните компоненти на вируса влиза в цитозола.
А) "оголване" (депротеинизация) вируси. В резултат на това той е освободен и вътрешни компоненти, способен vyzy ДДС инфекциозен процес. Първите етапи на "събличане" на вируса започва процеса на неговото проникване в клетката чрез сливане на вирус-TION и клетъчни мембрани, или при излизане на вируса от ендозома в цитозола. Следващите етапи на "събличане" на вируса е тясно свързани помежду си, те са свързани с вътреклетъчен транспорт до местата на депротеинизация. Различните вируси имат собствен специализиран ESTATE-тъкат "събличане" в клетката: за pikornavirusov- в цитоплазмата с лизозоми, апарат на Голджи; за херпес вируси - за ядрено пространство или пори на ядрени МЕМ-брани; за аденовирус - първите цитоплазмени структури и след клетъчното ядро. Крайните продукти на "оголване" могат да бъдат от нуклеинова киселина-нова, нуклеопротеин (нуклеокапсид) или ядрото на вириона. По този начин, крайният продукт pikarnovirusov събличане е нуклеинова киселина, ковалентно свързан към един от вътрешни протеини. И много обвити РНК вируси с клас продукти "оголване" може да бъде нуклеокапсиди или ядро, което не само не пречат на експресия на вирусния геном, и, освен това, да го предпази от адхезивни-точно протеази и регулират следващите биосинтетични процеси.
В) синтезиране на вирусни компоненти. Синтез на протеини и вирусни нуклеинови киселини, които са фрагментирани във времето и пространството. Синтез-S НА osuschest в различни части на клетката, така че този метод на размножаване на вируси, наречени Диз-yunktivnym (от латинската disjunctus -. Фрагментни).
С) Синтез на вирусни протеини. В заразените millstands-ке вирусен геном кодира протеин синтез на две групи:
1. неструктурни протеини услуги ING вътреклетъчен вирусната репликация на различни етапи;
2. структурни протеини, които са част на вириона (геномни, свързани с генома на капсида на вируса и perkapsidnye су протеини).
Чрез неструктурни бели камери включва: 1) ензими синтезиране на ДНК или РНК (ДНК или РНК полимераза), сигур-Chiva транскрипция и репликация на генома сгъвката диференцирани; 2) регулаторни протеини; 3) предварително cessors вирусни протеини, характеризиращ се с тяхната нестабилност води до бързо рязане структурни протеини; 4) Ферми ви модифициране на вирусни протеини, например, протеази и протеин кинази.
Синтез на протеини в клетката се извършва съвместно отговорен с добре известни методи на транскрипция (от латински transcriptio -. При пренаписване, наличие на) от "презаписване" генетична информация с нуклеинова киселина в нуклео-tidnuyu последователност на РНК (тРНК) и транслация на (от латински translatio. - прехвърляне) - чете иРНК на рибозоми, за да образуват протеини. Предаване на наследствен план информация за синтеза на иРНК в различни групи, не е същия вирус.
I. ДНК вируси, които съдържат приведе отново в действие-кинетична информация, както и лепило-подробно ген, според схемата:
геномната ДНК на вируса - "транскрипцията на иРНК -" излъчване вирусен протеин.
Където ДНК че съдържа вирус ispol'uet образува клетка за този процес полимераза (вируси, геноми, които се транскрибира в клетъчното ядро - аденовируси PAS povavirusy, херпесвируси) или собствена РНК полимераза (вируси, геноми, които са транскрибирани в цитоплазмата, като поксвируси) ,
II. Plus-нишки, които съдържат РНК вируси (например, Picornaviridae, Flaviviridae, Togaviridae) имат ген, който изпълнява иРНК функция-ЛИЗАЦИЯ; се признава и преведен от рибозомите. Синтезът на протеини от тези вируси оса-fected без акта на транскрипция от схемата:
геномна РНК -> протеиновата транслация на вируса.
III. Genome отрицателен едноверижни РНК вируси soderzhashih (ортомиксовирус, парамиксовирус, рабдовирус) и двойно-верижни (реовируси) служи като матрица, с които иРНК се транскрибира, с участието на РНК полимераза свързан nukleina-вой киселина вирус. Протеин синтез те proish-ди схема:
геномна РНК на вируса - "транскрипция и РНК - протеиновата транслация на вируса.
IV. Ретровируси (човешки имунодефицитни вируси, ретровируси онкогенни) имат уникален начин за предаване на генетичен-формация. Ретровирусния геном се състои от две идентични РНК молекули, т.е.. Д. е диплоидна. Съставът на ретровируси е CCA-от вирус-специфичен ензим -..- Ценен обратна транскриптаза или обратна транскриптаза, което се извършва чрез процес на обратна транскрипция, т.е. на геномната РНК матрица синтезира едноверижна комплементарна ДНК (кДНК). Комплементарна ДНК верига се копира за образуване на двойноверижна ком plementarnoy ДНК, която се интегрира в клетъчния геном и неговия състав transkribi ruetsya-мРНК в клетката чрез ДНК-зависима РНК полимераза. Синтез на протеини за тези вируси се извършва съгласно схемата:
геномна РНК -> комплементарна ДНК - »иРНК транскрипция
-"Broadcast вирус протеин.
Репликацията на вирусните геноми, т. Е. Синтез на вирусни нуклеинови киселини в-води до натрупване в клетъчните първоначалните копия на вирусни геноми, които са използвани при сглобяването на вириони. Метод за геном репликация зависи от вида на вируса на нуклеинова киселина, в присъствието на вирус или клетъчните полимерази, както и способността да се индуцира образуването на вирус в клетъчните полимерази.
механизъм за репликация е различно при вируси, като:
1) двойноверижна ДНК;
2) едноверижна ДНК;
3) плюс едноверижна РНК;
4) отрицателен страна един крака РНК;
5) двойно верижна РНК;
6) нишки идентичен плюс РНК (ретровируси).
1. двойно верижни LNA-вируси. Двуверижна вирусната ДНК репликация настъпва по обичайния полу-консервативен механизъм: след разпределение
тъкачни вериги на ДНК допълват като се завършени нов конец. Всяка нова сън tezirovannaya ДНК молекула се състои от един основен и новосинтезирано нишка-ТА. Тези вируси включват голям
група от вируси, които съдържат линейна двойноверижна ДНК (например херпес вируси, аденовируси и поксвируси) или в пръстеновидна форма, папиломавируси. Всички вируси, освен поксвирусии, вирусен геном транскрипцията на среща в ядрото.
Уникален механизъм на репликация характеризиращо за gepadnavirusov-трън (вируса на хепатит В). Genome gepadnavirusov представена от две верижни кръгова ДНК, една верига на който е по-къс (непълна плюс верижен) от друга преждата. Първоначално тя е завършена (фиг. 3.7). След пълно двойноверижна ДНК, използвайки солна kletoch-ДНК-зависима РНК полимераза транс kribiruetsya да образуват малки мол-иРНК молекули и пълен плюс едноверижна РНК. Последно прегеномната наречена РНК; Това е шаблон за репликация на генома Wi-слоен. Синтезиран иРНК е замесен в протеиновата транслация про-отстъпване, включително вирусна РНК-зависима ДНК полимераза (обратна транскриптаза). С помощта на този ензим в цитоплазмата мигриращи прегеномната РНК се транскрибира обратно в минус усукана ДНК, която от своя страна служи като матрица за синтеза на плюс верижен ДНК. Този процес за образуване-края на двойноверижна ДНК, съдържащи непълна плюс верижен ДНК.
2.Odnonitevye ДНК вируси. единство-правителствени представители на едноверижни ДНК вируси са парвовируси. парвовирус
използване на клетъчната ДНК полимераза за създаване на двойноверижна вирусен геном, известен като репликативна форма на последния
него. Така при първоначалното вирусна ДНК (плюс верижен) комплементарна верига отрицателен се синтезира ДНК служи като матрица за синтеза на ДНК плюс нишка на новия вириона. Паралелно синтезира иРНК proish-ди излъчване вирусни пептиди.
3.Plyus усукана РНК вируси. Това SY-Viru включва голяма група от вируси - Picornaviridae, Flaviviridae, Togaviridae (фигура 3.8), в която геномния плюс усукана РНК-ви изпълва функция иРНК. Например, РНК
полиовирус след навлизане в клетката, свързана с рибозоми, работи като мРНК и синтезиран въз основа на нея високо поли-пептид, който се разцепва на фрагменти:
РНК-зависима РНК полимераза, протеаза и вирусните капсидни протеини. Полимеразна базира на геномната плюс-усукана РНК синтез ruet минус усукана РНК; образувана от време, но двойно РНК, наречен междинно съединение
за деление връзка. Това междинно съединение репликативна връзка се състои от пълен плюс-усукана РНК, както и множество частично Zavar shennyh-минус-нишки. Когато формира всички минус-нишки се използват като шаблони
за синтез на нови плюс РНК нишки. Този механизъм се използва за размножаване на вируса на геномна РНК и за синтеза на болка Shogo количествата на вирусни протеини.
4.Minus усукана РНК вируси. -odnonitevye минус РНК вируси (рабдовируси, парамиксовируси, ортомиксовирусите) са съставени от РНК-зависима РНК полимераза еднократно. Проникнали в минус клетъчен геном
РНК нишка превръща вирусна РНК-зависима РНК полимераза в частична и пълна плюс верижен РНК. Непълни копия служат като мРНК за синтеза на вирусни протеини. Пълен копия са матрица (междинен етап) за синтез на минус вериги на геномна РНК потомството на
5.Dvunitevye РНК вируси. Rap механизъм на репликация на тези вируси (реовирус и Rotavit-ПОДРЕЖДАНЕ) подобни на репликацията на отрицателни едноверижни РНК вируси. Разликата е, че образувана по време на транскрипцията на функция плюс резба не само като тРНК, но също така участва в репликацията: те NE-lyayutsya шаблони за синтез на минус вериги
РНК. Последно във връзка с плюс-РНК нишки образуват двойно-верижни геномна РНК вириони. Репликация на вирусната нуклеинова киселина се среща в тези вируси tsitop-LASMA клетки.
6. ретровируси (плюс нишки диплоидни РНК-съдържащи вируси). Контакт транс kriptaza синтезира ретровируси (за матрица-вд РНК вирус) минус усукана ДНК, с които копират плюс верижен ДНК да образуват двойни вериги на ДНК, затворени в пръстен (фиг. 3.10). След това, двойноспирална ДНК е интегрируеми-хромозомни клетки, образуващи провирус. Многобройни вирион РНК образуван от транскрипцията на една от нишките на ДНК интегрирани с участието на клетъчната ДНК-зависима РНК полимераза.
Образуване на вируса. На вирионите са-образуващи от самосглобяване: вирионни компоненти се транспортират в събирателния пространство VEE-ниво - порции ядро или цитоплазма. Съединение компоненти вирионни obuslov-Лено с хидрофобни, йонни, водо-роден връзки и пространствено съвпадение.
Следните общи принципи на монтажа:
Получаване virusov- mnogostupencha стъпка процес за образуване на междинни форми, които се различават от зрели вириони от
полипептиден състав.
# 9633; Сглобяване просто конструирани вируси, ние заключаваме, в сътрудничество вирусен NUS-leinovyh киселина капсиден протеин и образуването на нуклеокапсиди.
# 9633; В мулти-структуриран вируси първите Вор miruyutsya нуклеокапсидите че между работят с модифицираните клетъчните мембрани (бъдещ липопротеин с обшивка на вируса).
И сглобяването на вируса, репликира, yuschihsya в клетъчното ядро, ядрото се медиира от мембраната, и сглобяването на вируси, чиято репликация е цитоплазмен, се извършва
включващи ендоплазмения ретикулум мембрана или плазмената мембрана, които са вградени гликопротеини и други протеини на вирусната обвивка.
# 9633; Редица мулти-структуриран вирус минус нишка РНК вирус (ортомиксовирус, парамиксовирус) при сглобяването включен т.нар Vai матричен протеин (М-протеин), който се намира под модифицирана клетка embranoy. С хидрофобни свойства, той действа като посредник между нуклеокапсид и вирусния липопротеин мембраната.
# 9633; Мулти-структуриран вируси по време на образуване включват в неговите компоненти състав Neko-torye гостоприемни клетки, като например липиди и въглехидрати.
Изход вируси от клетката. Пълен рап roduktsii вируси цикъл е завършен през 5-6 часа (на грипния вирус и др.) Или няколко су ток (hepatovirus, вирус на морбили и т.н.). процес вирус възпроизвеждане завършва с пускането на клетките, което се случва чрез взривно или от обещаващ, екзоцитоза.
# 9633; Експлозивен път: от умиращите клетки в същото време оставя голям брой вириони. На взривно изход от клетките са просто подредени вируси не разполагат-ING липопротеините с плик.
# 9633; Обещаващи, ekzotsshpt присъщи вируси с липопротеин плик, който е получен от клетъчните мембрани. Първо, получената вирион нуклеокапсид или сърцевината се транспортира до адхезивните-точно мембрани, в които са изградени от вирусни протеини. След това, в района на контактуване на нуклеокапсид или ядро Wi-Рион с клетъчната мембрана започва вас pyachivanie тези сайтове. Създадена бъбрек се отделя от клетките, разположени под формата на твърд вирус. В този случай, клетката е в състояние да поддържа дългосрочна жизнеспособност и про-photomagnetism вирусен потомство.
Virus обещаващ оформен в цитоплазмата, или може да настъпи през плазмената мембрана (например, парамиксовируси, Togaviridae) или през мембраната на ендоплазмения ретикулум, последвано от техния достъп до най-nost клетки (например, bunyaviruses).
Вирусите, които се образуват в клетъчното ядро (например, херпесвируси), бъбреците в перинуклеарно пространство чрез модифицирания-ен ядрената мембрана, като по този начин придобиват липопротеин плик. След това те се транспортират като част от цитоплазмата-матик мехурчета към повърхността на клетката.
Свързани статии