Алкан въглеродна верига може да бъде разклонена. В този случай, въглеводороди, същата молекулна формула могат да имат различни структури. Това yavlenid наречени изомери. [1]
Как присъствието на разклоняване в алкани на въглеродни вериги от точката на кипене и топене изомери. [2]
Как присъствието на разклоняване в алкани на въглеродни вериги от точката на кипене и топене изомери. [3]
Параметрите на модела редовно се променят с увеличаване на въглероден дължина на веригата от алкани. където Z зависимост от дължината на веригата е линейна. Стойностите на енергийните параметри са в съответствие с поемането на приблизително постоянни параметри на групите СН2 и СН3 до алкани от С4 и по-висока. [5]
Фиг. 2 се вижда ясно класически зигзагообразна форма основната алкани въглеродни вериги ъгъл валентност между въглеродните атоми, равни на 28 109, и разстоянието между върховете на тетраедрите на въглероден равна на 1 54 А. Тези данни обаче, валидна само за диамантени въглерод-въглеродни връзки. При нормални алкани, според измерванията на базата на ъгъл електронна дифракция валентност (а) С-С - С връзки 112, равни на 42 и разстоянието между съседни въглеродни атоми от 1 53 А. [7]
В имената на 2-фенилетанол и 1-фенилетанол фигура се използва да покаже, че въглеродният атом на веригата на алкан. nesetfenilpuyu тази група, но не да посочи всяка група fenilyyuy атом. [8]
Количественото съотношение на мастните фракции гъбички на въглеводородна среда зависи от дължината на въглеродната верига на алкани. По този начин, култура на гъбички Cunninghamela Elegans на липиди за синтезиране на глюкоза и п-алкани (Сп-Ci. [9]
Причини за разликата в свойствата на диастереоизомери алкани и ЦИК-локални затворени във високи алкани конформационни въглеродни мобилност верига. позволяващи региоизомери винаги да конфигурация пространствено благоприятно кон-формация, като минималният брой на несвързан като взаимодействия между заместващ радикал, и радикалите и заместителите между главната въглеродна верига. В същото време Циклани, по силата на конформационен устойчивост на молекулите, заместителите пространствените позиции обикновено строго фиксирани (по отношение на конформация) или могат да се различават само в тесен диапазон. Така стереоизомери (тази конфигурация) вече не може да избяга несвързаните взаимодействия поради особеностите на молекулна структура. [10]
Страници: 1
Сподели този линк:
Свързани статии