Блокада кисти на дебелото черво в плода. Гастросхиза на плода
Пороци, придружени с образуване на кисти duplikatsionnyh. може да се развива във всички части на храносмилателния тракт на плода. Ултразвуково изследване може да се визуализира кисти, свързани с дублиране на хранопровода, стомаха и тънките черва, с ентеритно кисти могат да бъдат поставени в ретроперитонеална пространство и не се имат ясно определени поради обичайните чревния лумен. В някои случаи, единствените признаци на стомашно-чревна обструкция, причинена от киста, позволява да подозира присъствието си.
Въпреки това, дори и в случаите, когато кистата се визуализират duplikatsionnaya ултразвукови модел обикновено е неспецифичен и диференциална диагноза ще се основава на неговата локализация. Например, киста със стомашна дублиране киста трябва да се различава от общата жлъчния канал и на дванадесетопръстника атрезия и кисти при дублиране на тънките черва - с киста на мезентериума, обвивка на червата или яйчниците.
Въпреки факта, че в повечето случаи, кисти в чревната дублиращите се изолират аномалии, общата честота на свързани дефекти ако има леко повдигната, особено честотата на вертебрални аномалии.
Кисти на мезентериума и обвивка на червата може също потенциално да бъдат открити в зародишен период и следва да бъдат включени в диференциална диагноза при оценката кистозни образувания локализирани в коремната кухина на плода. Тези кисти са редки и могат да бъдат еднокамарен и мулти-камера.
Гастросхиза на плода
Най-често съобщаваните дефекти на предната коремна стена са фетален омфалоцеле (ембрионалното херния) и гастросхиза. И двете от тези дефекти придружено добив извън нейните органи на коремната кухина, но се формира омфалоцеле средната линия, когато хернии торбичка се подава чрез пъпната пръстен и гастросхиза образува periomphalic областта и е придружено от нарушаване на структурата на всички слоеве на предната коремна стена.
Диференциалната диагноза между тези две състояния е от голямо значение прогностичен и като цяло може да се извърши в съответствие с ултразвук. Гастросхиза е обикновено изолирана дефект и рядко се свързва с други аномалии, с изключение на непълна чревния въртене и вторични заболявания на стомашно-чревния тракт.
За разлика от плода на омфалоцеле имат висок риск от комбиниран нарушения като дефекти на сърцето, нарушения в развитието на пикочно-половата система, дефекти на невралната тръба, стомашно-чревния тракт, и хромозомни анеуплоидии. Идентификация омфалоцеле трябва да бъде придружена от подробно проучване, за да се изключат други малформации, както и решението за необходимостта от плода кариотипиране.
Омфалоцеле е част от редица вродени синдроми най-често представени синдром Bekvika-Wiedemann (Бекуит-Wiedemann) (омфалоцеле, макроглосия, органомегалия, неонатална хипогликемия) пентада Кантрел (Кантрел) (медиана supraumbilikalny коремната стена дефект, дефекта на гръдната кост, недостатъчна диафрагмен отдели на перикард и сърдечни заболявания), както и клоаката на синдром естрофем (наречена друго OEIS комплекс: омфалоцеле (омфалоцеле), exstrophy мехур (extrophy на пикочния мехур), неперфорирана ануса (imprforate ануса) и rasschel Ина гръбнака (спина бифида).
Свързани статии