Уран соли. активирани чрез облъчване с ултравиолетови лъчи с дължина на вълната под 3000 А, също проявяват силна флуоресценция в разтвор. [1]
Уран сол е много нестабилна и се окислява от атмосферен кислород, за да се образува уранил соли. [2]
Уран сол е много нестабилна и се окислява с атмосферен кислород. [3]
Уран соли притежават необходимите свойства за експериментите с въглероден диоксид за разцепване чрез действието на слънчевата светлина. [4]
Това е най-често срещаните урановите соли; най-известните от тях е нитрат кристализира с 6, 3 или 2 молекули вода, в зависимост от това, дали първоначалното разредена азотна киселина, концентрирани или димяща. [5]
Разтвор на уран сол постъпва в долната част на тръбата коляно U-образна форма и преминава през смолата в най-долната част на бримката, свързваща двете колена. Едновременно с хранене разтвор уран сол на същото коляното прилага разреден разтвор на солна киселина в точка, малко над точката на инжектиране на разтвора на сол; киселина потоци със солев разтвор надолу. Течност, която е преминала през слоя от смола, предварително освободен от уран предава дестилационна инсталация за улавяне на солна киселина. [6]
При тези реактори, уран соли (UO3SO4 и UO2 (N03) 2 и др.) Се разтварят в модератор (или конвенционално в тежка вода) и разтворът се излива в опорна корозия безпокоя метален контейнер. Разтворът се загрява от топлината при ядрено процеса на верига, се подава на открито топлообменника. контрол реактор се осъществява чрез използване на конвенционални кадмий пръчки. [7]
Когато кипящ разтвор уран сол. към която се прибавя амониев сулфид, сяра уранил разлага на серен диоксид и черен уран UOs, който е неразтворим в излишък от амониев сулфид и разтвор на амониев карбонат. Ако сулфид уранил остава за известно време в контакт с излишък от амониев сулфид, след това под въздух постепенно се превръща в червено вещество или в черно ако достъпът на въздух изключени: очевидно, тази реакция се дължи на образуването на амониев тиосулфат. [8]
Когато кипящ разтвор уран сол. към който той е добавяне на амониев сулфид, сяра уранил разлага на серен диоксид, черен I UOS уран, който е неразтворим в излишък от амониев сулфид и разтвор на амониев карбонат. Ако сулфид уранил остава за известно време в контакт с излишък от амониев сулфид, след това под въздух постепенно се превръща в червено вещество или в черно ако достъпът на въздух изключени: очевидно, тази реакция се дължи на образуването на амониев тиосулфат. [9]
Алкохолът разтвор даде характеристика реакцията на уран соли. което доказва, че се занимават с повече или по-малко сложен метал-органично съединение, и тъй като това е само незначително количество (едва са натрупали няколко милиграма), а след това не бях в състояние да проучи подробностите на своята природа. Изследване на тази реакция се усложнява от факта, че самата облъчване причинява течност разширение (колба А); тъй като бях обвързан от време, аз отлага допълнително разглеждане на тази реакция и започва да търси по-точна и по-бърза реакция. [10]
Свързани статии