Възстановяване остатъчен потенциал на мембрана след потенциал пика на действие не се случва веднага, но след процес на следа, изразена в характерни промени в мембранния потенциал. Тези промени след пика на потенциала на действие се нарича следи потенциали. Има два вида следи потенциали - следа следа деполяризация и хиперполяризация потенциал (Фигура 62). Големината на потенциал следа е обикновено по-малко от няколко миливолта и продължителността на нервните влакна в различни диапазони от няколко милисекунди до няколко стотин милисекунди.
Трейс деполяризация потенциал наблюдава в периода, когато реполяризацията, причинени от освобождаването на К + йони от клетката започва да настъпи бавно. Това се дължи на факта, че на изхода на калиеви катиони от клетки намалява осмотичното изтласкване сила и усилва електрическата отблъскване сила на положително зареден катиони от външната повърхност на мембраната. По време следа деполяризиращ потенциала мембрана на клетките е по-малко количество заряд от останалите, т.е. тя е малко по-деполяризирано. По това време, когато стойността на потенциала деполяризационната е между стойността на потенциала за почивка и големината на критичен потенциал, клетката е с повишена възбудимост. По това време той може да отговори и на потенциала на действие отговор дори и по-слаби стимули, на които не реагира нормално.
след пика на потенциала на действие в не-месести нервните влакна развиващите следа хиперполяризиращ потенциал. Това се дължи на по-дълго съхранение на повишена пропускливост на мембраната на калиеви йони. Следователно калиеви катиони от клетката и по-голяма става външната повърхност на мембраната по време, по-положителен заряд и вътрешната повърхност на мембраната - е по-отрицателен заряд от самостоятелно. Получено през мембрана хиперполяризация, при който клетката по-малко от възбудима самостоятелно.
В миелираните нервни влакна следи потенциали са по-сложни. Трейс деполяризация потенциал може да отиде в следа хиперполяризиращ потенциал и едва след това там е пълно оползотворяване на потенциала за почивка. Трейс потенциали на много по-голяма степен, отколкото на пиковете потенциали на действие, са чувствителни към промени в йонния състав на средата, снабдяването с кислород на клетките и т.н. Характерна особеност на следи от потенциали, е способността им да се промени по време на ритмична стимулация.
Изпълнението на един от потенциала на действие, заедно със следи от потенциали консумира много малко йони. Разликите концентрация на калиеви и натриеви йони в и извън нерв влакно може да е достатъчно за 500 000 импулси. Но за продължителен невронална активност, необходима за възстановяване на йонни концентрационни градиенти, че е снабден с работа натриев калиев помпа клетъчната мембрана.
5.7. Провеждане на нервните импулси
5.7.1. Разпределение на нервни импулси по нервните влакна без месести
Размножаване на акционни потенциали, или задържане на възбуждане се осъществява върху мембраната на нервните и мускулните клетки. Предпоставка на нервни импулси е наличието през или в ограничен, но повтарящи се раздели electroexcitability влакна (напрежение-зависима) йонни канали, отговорни за образуването потенциал действие. Провеждане на нервните импулси чрез не-месести и миелираните нервни влакна има свои собствени характеристики.
Дразнене, когато се прилагат към не-месести нервни влакна, не съдържащ в черупката електрически изолационен материал миелин в досадно част варира йонна пропускливост на мембраната. Разкрит са натриеви активиране канал порта и натриеви йони се прехвърлят в нервните влакна. Разработване потенциал мембрана действие и възбуден част извън отрицателно зареден положително и вътре (фиг. 63).
Входящият влакно в положителен ток, произведен от натриеви катиони, трябва да премине през мембраната, за да завърши електрическата верига. Съседни спокоен глас области на мембраните на нервните влакна имат върху външната повърхност на положителния заряд, а от вътрешната страна - отрицателна. Между възбудени и спокоен глас части на мембраната, като местните (кръгови) електрически ток. който, минавайки през спокоен глас райони на мембраната, дразни тях. В резултат на тези промени в йонната пропускливостта на мембраната, тези области са възбудени в тях възниква потенциал на действие. Процесът се повтаря и така възбуждане се осъществява в двете посоки по дължината на нервните влакна от оригиналния сайта на дразнене на приложение. Следователно, потенциала на действие се разпространява по протежение на нервните влакна чрез волтаж-зависими натриеви канали, които се отварят и затварят като движението на нервни импулси.
Местните токове са разположени навън от влакното в мембраната на най-малкото съпротивление. Разстоянието от която се прилага на всеки "кръгли" местни токове по влакното, толкова по-ниско съпротивление на цитоплазмата и мембраната на висока устойчивост. Тънките без месести нервни влакна на разстояние, т.е. дължина на секцията възбуден, е по-голяма от дебелината на влакното, но не повече от 1 мм.
В по-далеч от точката на дразнене, толкова по-слабо на местните течения. Следователно, на разстояние по-голямо от 1 mm, те не могат да преминат през мембраната и да предизвика образуването на нови потенциали на действие. Ако източникът на раздразнение отстранява цялата дразнене на мястото на приложение поради действието на натриев калиев помпа възстановява остатъчен потенциал на мембрана.
Не-месести нервни влакна местни токове са по същество последователно през всеки съседен мембрана част влакна, защото тяхната дължина "линия" не превишава 1 мм. Следователно, скоростта на разпространение на нервни импулси е малък (0.5-3 м / сек) и предаване изисква по-голяма консумация на енергия от размножаването на импулси по миелираните нервни влакна.
5.7.2. Размножаване на миелинирани нервни импулси по нервните влакна. Характеристики на възбуждане по нервните влакна. Видове нервни влакна
Големината на потенциала на действие, възникващи в един възел на Ranvier, 5-10 пъти по-голяма от стойността на прага, която е необходима за възбуждане на съседна прихващане. Ето защо, потенциала на действие, причинени на едно прихващане, може да доведе до възбуждане не само в непосредствена близост до, но в съседните 2-3 засичания. Това създава гаранция провеждане на импулси по нервните влакна, дори най-близкия възел на Ranvier 1-2 повреден.
Провеждане на възбуждане на нервните влакна характеризират със следните закономерности.
1. двупосочно устройство за провеждане на нервните влакна. Ако някоя част предизвика дразнене нерв, след произтичащи нервни импулси ще се разпространяват по протежение на нерв в двете страни на частта подлага на дразнене.
3. Плитък умора нервните влакна. Потреблението на енергия в нервните влакна на единица маса по време на нервните импулси около един милион пъти по-ниска, отколкото в работата на мускулите. По време на единичен импулс нерв влакно той използва само за една милионна на запаси от натриеви и калиеви йони. Ето защо, за възстановяване на йонни концентрационните градиенти се нуждаят от много малко количество от ATP. По време на нормална доставка на кислород и хранителни вещества до нерв практически neutomlyaem може да извършва възбуждане и за много часове.
4. необходимостта анатомични и физиологични целостта на нервните влакна за възбуждане. Напречен разрез нервно увреждане влакна дава проводимостта на повърхността на мембраната. Провеждане импулси също спря, при поддържане на анатомична целостта на нерв, но нарушаването на своите физиологични свойства. Топло и електрическо въздействие върху нервните влакна, блокада на натриевите канали на мембраната, ефектът на анестетици, механична компресия на нерв, загуба на кръв нарушава провеждането на възбуждане. След прекратяване на факторите смущаващи физиологичното целостта на нервната проводимост на нервните импулси по нервните влакна обикновено се възстановява.
Видове нервни влакна. скорост на импулса размножаване зависи от диаметъра на нервните влакна, присъствие и миелин дебелината на обвивката. Човешки нерви се състои от три основни вида влакна: А, В и С. тип А се състои от дебелите и миелираните аферентни и еферентни нервните влакна и разделени в 4 групи в зависимост от диаметъра на влакната и скоростта на разбъркване. Влакна Група А # 945; имат диаметър от 13-22 микрона и скоростта на импулси 70-120 m / S; Група А # 946; - диаметър от 8-13 микрона и скоростта на 40-70 м / сек; Група А # 947; - диаметър от 4-8 микрона, скоростта на 15-40 м / с; Група А # 948; - диаметър 1-4 микрона и скоростта на възбуждане на 5-15 м / сек.
Тип В включва slabomielinizirovannye влакна от автономната нервна система, с диаметър 1-3 микрона и скоростта на възбуждане на 3-14 м / сек. В тип С комбинирани без месести влакна от автономната нервна система и диаметър 0,5-1 микрона в размер на импулси 0.5-2 м / сек.
Свързани статии