Фиг. 7.8. Поляризация rivaya за възстановяване киселина етил естер канелена като ди-метилсулфоксид разтвор, съдържащ тетраметиламониев тетрафлуороборат
междинно образуване на фенил катиони в реакцията Schiemann беше доказано Несмеянов и TP дебелина. Ако термичното разлагане на предварително добре суши диазониева тетрафлуороборатна провежда в присъствието на слаби нуклеофили. като хлоро и бромобензен, след това оформен в първия етап е изключително реактивни катион-фенил сила халогенни атоми в тези съединения за получаване на тяхната свободна двойка електрони стр да образува ковалентна връзка с него [c.458]
Разширяване на алкални метали тетрафлуороборати "[c.290]
OMES калиев или натриев тетрафлуороборат и борен триоксид се нагрява с концентрирана сярна киселина [c.290]
Синтез толуен комплекс е допълнително доказателство за неговата структура. 1-метил-1,4-циклохексадиен (I), получено чрез метод VIBO (1950) чрез редукция с натрий и алкохол толуен в течен амоняк и се пречиства чрез тетрабромид (т. Т.т. 171 ° С) по време на обработката образува N-бромосукцинимид монобромид III. При постепенно прибавяне на бромид на сребърен тетрафлуороборат при -60 ° С на реагент разтваряне в органичен слой последвано от незабавно утаяване на сребърен бромид и образуването на комплекс IV (т. Пл. -64 ° С) [c.137]
От диазониева тетрафлуороборати са вече твърд калиев цианид / 18-краун-6 в дихлорометан се получава arendiazo-цианид, р-Х-Ar-N2-CM. Тези съединения се получават чрез хидролиза Ar-М = М-SONNg допълнение, те могат да бъдат използвани като 2n -components в [4 + 2] -tsikloprisoednneiiya [1206]. [C.282]
Синтез на 6-ftortimola смъртно бледата estvlen започвайки от 6-atsetamidotimo - ла от метилиране, диазотиране, превръщане до съответния диазо тетрафлуороборат, разцепване на последния на метилов естер на 6-ftortimola деметилиране и [37]. [C.202]
Необходимата електрическата проводимост на електролита се осигурява от добавките в разтворителя на литиеви соли. Най-използваните в практиката е литиев тетрафлуороборат (YVG4). [C.406]
Например, нитрониев тетрафлуороборат получено чрез въздействие на флуороводород и борен трифлуорид с азотен оксид (V) [c.358]
6- или трихлорид. дестилационната колба се загрява 1 литър, 133 gD1 мола) алуминиев хлорид и 62 г (0,5 мола) тетрафлуороборат kalni [c.281]
Broinda изчислени количества от алуминий и калиев тетрафлуороборат се поставят в колба. дестилиране на един литър се загрява в п masyayaioy [c.284]
Борна киселина. -Edkoe калий. 5N разтвор. натриев тетрафлуороборат или калиев тетрафлуороборат. За получаването на тетрафлуороборат "натриев до 25 г на хидрофлуорна киселина (40% разтвор), разположени в леденостуден платина чиния. Nevolshimi прибавя на порции 6,2 грама борна киселина и сместа се оставя да престои в продължение на 6 часа при стайна температура. След това чашата се поставя отново в ледена баня, охлажда се и се неутрализира чрез добавяне на съдържание 5,3 г безводен натриев бикарбонат. Разтворът се изпарява до кристализация разтърси ф отделя след охлаждане след това отделените кристали се сушат под вакуум. [c.290]
За да се получи калиевата тетрафлуороборат взема същото количество на флуороводородна киселина и борна киселина, и сместа се обработва както по-горе. Получената неутрализира тетрафлуороборна киселина 5N. натриев qada (за оранжев индикатор метил). Отделените кристали се отделят, промиват се с н dekaitashkey суши под вакуум. [C.290]
Също така е описано няколко метода на диазониеви соли в превръщането на нитросъединения. Един PZ тях се състои в действието на натриев нитрит в присъствието на прясно утаен меден оксид. Съгласно друг метод, нитро съединението се получава както следва. твърд борна киселина NE remeshivayut на с 50% флуороводородна киселина в мед, олово или посребрени кораб към получения разтвор се прибавя boroftoristovodorodnoy киселина / г-нитроанилин, след което полученият разтвор се излива на капки към воден разтвор на натриев нитрит. Утайката на тетрафлуорборат диазониевата. Последващи vatelyyu промива с вода, алкохол и етер, се прибавя бавно към разбърквана суспензия на меден прах във воден разтвор на нитрит [c.261]
Schiemann реакция. - Aromatic monoftorproizvodnye могат да бъдат получени чрез директен метод флуориране, предложен от Shimano (1927). Първият етап на тази реакция е да се получи тетрафлуороборат диазониев чрез диазотиране на ариламини във воден tetrafto]) борна киселина. Утайката на диазониева тетрафлуороборатна се отделя, суши се и се затопля прекъсване на пламък, докато спокойно разлага с отделяне на азот и борен флуорид и форма арил флуорид [c.262]
Той е много по-лесно да се получат стабилни тетрафлуороборати диазо-TION, което попада под формата на слабо разтворими соли с ди-азотиране в 40% tetraftorborovodorodnoy киселина а. [C.230]
Междинни съединения в електрохимичните реакции (0) - [С.15. c.75]
Свързани статии