Свойствата на генетичния код. Доказателство за кода на тризнаци. Дешифрирането кодони. - Биология раздел, концепции; ген, генотип и фенотип. Фенотипна и генотипна вариабилност, генни мутации. Код - Единна система за Records наследство Info-О-му в Mole Ах нуклеинови Sour.
Джийн. код - система единствен запис наследствен та INF-му в мола ах нуклеинова киселина SEQ-STI нуклеотиди. Св-ва gen.koda: 1) триплет на код (една аминокиселина в полипептидна верига, съответно е 3-съседни нуклеотиди ДНК М-те функции единица - триплет (кодон)) 2) код специфичност (всеки aminok-CHO sootv-. е само на кодони ОПР-ите, които не могат да бъдат използвани за други aminok-ти) 3) дегенерацията или излишък (единичен aminok-имате няколко кодони Правило дегенерацията: .... ако 2 кодон тях 2 Odinak първи Nucl га и тяхната 3-D-Nucl редове принадлежат към същия клас, те са код разтваря същото am.k-ил) 4) disjointness код (нуклеотид 1 Той отива в само един триплет) 5) код гъвкавост 6) Сред триплети gen.koda е такава, която не се кодира аминокиселини. Те NE-Xia терминатори. ДНК: ATT АСС, ATC; РНК: UAA, UGA, UAG. Rasshifrnovka. Опитвайки се да rasshif-и gen.koda pridprinyaty бяха 1954 Гамов. Дешифрирането gen.koda, т.е. определението за "смисъл" на всеки кодон, и правилата, по които се четат ген-кай INF-ТА, извършена в 1961-1967gg. До сега дешифрирани триплети за всички 20 аминокиселини, които изграждат естествени протеини. Познаването на реда на триплети в молекулата на ДНК (генетичния код), е възможно да се определи последователността на аминокиселините в протеина. В една ДНК молекула може да бъде кодирана аминокиселинна последователност на много протеини. Доказателство за триплет. Структурата на РНК включва 4 нуклеотиди A, G, С, U. Ако е опитал да определи една аминокиселина от един нуклеотид, след това 16 от 20 аминокиселини не са криптирани. Две писмо код ще позволи да кодира 16 аминокиселини (от четирите нуклеотида може да се образува 16 различни комбинации, всяка от които има два нуклеотида). Природата е създала трибуквено или код тризнаци. Това означава, че всяка от 20 аминокиселини, кодирана последователност от три нуклеотида, наречена триплет или кодон. От 4 нуклеотида може да създаде 64 различни комбинации от 3 нуклеотида всеки (4 * 4 * 4 = 64). Това е повече от достатъчно, за да кодира 20 аминокиселини, и Изглежда, 44 кодони са излишни. Въпреки това, той не е така. Някои кодони са просто излишни, след това има няколко аминокиселини, кодирани от две, четири или дори шест тройни.
Всички теми на този раздел:
концепции; ген, генотип и фенотип. Фенотипни и генотипни променливост, мутации.
Gene - част от молекулата на ДНК, която дава информация за синтеза на конкретен полипептид, или нуклеинова киселина. А набор от гени на един организъм, които получава от родителите си, се нарича генотип, и
Доказателство за ролята на хромозомите в ядрото, а yavl. Nasli-ти. Ролята на C / N Nasli фактори в предаването. INF.
Първият факта, че е разкрил ролята на хромозоми в Nasli. Това е доказателство за ролята на хромозоми в определяне пола на животните и разделяне на механизма за отваряне на пода 1: 1. Morgan извършва своите експерименти върху плодове Муш
Клетъчното деление и възпроизвеждане. Генетични роля на митоза и мейоза.
Клетъчен цикъл - 4 цикъла: presynthetic (G1) - в този момент клетката се увеличава бързо, увеличаване на броя на митохондриите и рибозоми в клетъчното ядро, определени на генетичен материал = 2n2s период син
Кариотип. сдвояване на хромозоми в соматичните клетки. Хомоложни хромозоми. Спецификата на морфологията и броя на хромозомите.
Кариотип - хромозомни комплекс тип с всичките му функции: броят и големината на хромозоми, тяхната морфология, наличието на видими под светлинен микроскоп структурата на части, стеснения, сателити, връзката
Молекулно основа Nasli-ти. 1 ген-1 полипептид. Протеин като първи признак на бира.
Наследствеността молекула материал носител е дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК). ДНК молекулата се състои от два филамента, усукани един спрямо друг. Всяка една от веригите, образувана
Доказателство за генетична роля на нуклеинови киселини (трансформация в бактерии експерименти с вируси). ДНК и РНК структура. Модел ДНК Watson и Crick.
Първият успех в молекулярната генетика е направено в изследването на генетична трансформация в бактерии. Трансформация на генетиката, въвеждане в клетка генетична информация, като се използва изолиран г
Методът се нарича хромозома удвояване репликация (удвояване).
В хромозомата съдържа един непрекъснат двойноверижна ДНК молекула. Репликация всяка верига родителски двойноверижна ДНК служи като матрица за синтеза на нови комплементарна верига. новосформираната
Моделите на наследството, когато monohybrid пресичат отворен Мендел. Факторен хипотеза на Мендел. Законът за "чистота на гаметите".
Мендел открива законите на наследството, хибридизацията на различни сортове грах. Хибридизация - на пресичане на лица с различни генотипове. Пресичане, в които родителските лица
Отклонения от Мендел разделяне с ди- и полигенни контролни функции. Неалелни взаимодействие: допълване, epistasis, полимер.
При разглеждане на две или повече независими функции на гените, които определят различни характеристики са наследени независимо един от друг (вярно само за гени, разположени в различни хромозоми
Биохимични основи на неалелни взаимодействия. Гените плейотропичните ефекти. Penentrantnost и изразителност.
Гените оформление. във времето. локуси като един и различни хромозоми, се наричат не-алелен, тяхното взаимодействие се нарича interallelic. Има следните видове: това допълване, epistasis и п
Половите хромозоми, хомо- и heterogametic секс; видове определяне хромозомна секс. Наследяването на характеристики на полово-свързано.
Хромозома теория е показал какво е вътрешен механизъм за определяне секс, и защо в природата повечето от лицата, родени половината мъже и половина лица от женски пол. Пол - д
Стойността на реципрочна пресича да учат черти, свързани с пода. Провеждане пол теория определяне. Gynandromorphism.
Признаците, развитието на която е причинена от гени, оформление. в един от най-генитален билото. naz.stseplennymi с полови хромозоми (gonosomnoe наследство). X хромозома в размер Val-но повече от Y-Chrome
Стойността на работа в училище в изследването на Т. Морган свързан наследствените черти. Характеристики на наследството, когато се занимават. Съединител Group.
Теорията на хромозомна наследственост Morgan, обяснявайки, моделите на наследяване на черти в растителни и животински организми, играе важна роля в областта на селскостопанската наука и практика. тя SBI
Цитологични доказателства за кросоувър. Множествена кръст. Смущения. Линейната подреждането на гени в хромозомите.
Цитологични доказателства за кросоувър. След генетични методи успяха да се инсталират кросоувър явление, че е необходимо да се получи директно доказателство за районите на обмен хомология
Майчина цитоплазмената ефект. Наследствени навийте мекотели. Пластид наследство. Наследяването пъстрота в растенията.
Цитоплазмата майката ефект е влиянието върху природата на първо поколение поколението на майка генотип предава чрез свойствата на цитоплазмата на яйцеклетки. Получената поколението развива
Комбинативна изменчивост, механизмът на тяхното възникване, роля в развитието и селекцията. Генни промяна: полиплоидия, анеуплоидия.
Комбинативно вариабилност - променливостта, която възниква в резултат на рекомбинация на гени при сливането на гамети. Тя се причинява от рекомбинация на гените на родителите, без да се променя структурата на генетично
резултати в училище Морган върху структурата и функцията на гена. Функционални и рекомбинация критерии allelism. Множествена allelism.
През 1902 г., W. Сътън, а впоследствие T. Morgan сравнява Менделовата законите на наследствеността със законите, регулиращи поведението на хромозомите и е установено съответствие между естеството на наследството на гени, и р
Училище работа по Serebrovskii пристъпи allelism. Psevdoallelizm. Функционалната тест за allelism (цис-транс-тест).
През 1929 - 1930 година. в нашата страна в процес на разработка Serebrovskii и младата си персонал - Дубинин, BN Сидоров и други - за първи път експериментално доказана функционална сложност
Молекулярно-генетични подходи за изследване на фината структура на гени. Intron-екзон организация на еукариотни гени, снаждане.
В проучването на първичната структура, т.е.. Е. нуклеотидната секвенция разкри редица гени, които те, заедно с региони, кодиращи специфични за генен продукт (полипептидни рРНК резервоари
механизми Генетични контролни и postreplicative ремонт ексцизия, поправи несдвоени бази репаративна синтеза на ДНК.
Възстановяване на щети в клетката се нарича репарации. Ексцизия - възстановява щети, произтичащи под въздействието на ултравиолетовите лъчи не само, но и йонизиращо лъчение и
Видове структурно увреждане на процесите на възстановяване на ДНК. Смущения в ремонт процеси като причина за молекулярно-генетични заболявания.
ДНК може да бъде повредена от различни мутагени, които са оксидиращи и алкилиращи средства, и високо енергийни електромагнитно излъчване - ултравиолетов и рентгенова и
Цели и методология на генното инженерство. Методи за изолиране и синтеза на гени. Концепцията на вектори. Вектори базирани плазмиди и фаги ДНК.
От началото на 1970-те години. когато първата публикация на получаване ин витро техники на рекомбинантна ДНК, нова наука - генно инженерство. Нейните основни направления - създаване на трансгенни животни
Свързани статии