Той се оказа огромна роля хуморален имунен отговор, причинен от антитела (АТ). заедно с Т-клетъчен имунитет фактори в антивирусна защита.
Хуморални антитела не са различни от антиген-свързващ рецептор имуноглобулин от В лимфоцити. Специфичността AT се основава на съвпадение на взаимно допълване активен център на AT пространствени детерминанти конфигурация антиген.
Разграничаване тимус-зависими и thimic-независими антигени (Ag). В-клетъчен отговор thimic-независим хипертония започва с факта, че антиген-представящи клетки (АРС) се транспортира от вирус за директно индуциране на В-лимфоцити. Последно селективно разпознават и взаимодействат с чужд антиген след това започват да се размножават активно да образуват клонове идентични клетки с последващ диференциация в AT-произвеждащи плазмени клетки. sekretiruyushie специфичен хуморален AT.
Повечето вирусни AG са тимус-зависими, което означава, че В-клетъчен имунен отговор към тези нужди помогне AG медиатори, произведени от Th2-клетките. В този случай, APC първо представяне AG-фактори, свързани с МНС II. Th-клетки (Т-хелперни). които вече са активирани В-клетки.
Въпреки наличието на thimic-независим хуморален отговор, особено във връзка с хипертония грип А. Има основания да се смята, че най-thimic зависими отговор е най-ефективен.
Мономер молекула имуноглобулин (Ig) се състои от две идентични тежки и две леки вериги, свързани с определена структура на дисулфидни връзки. Всяка верига съдържа вариабилни и константни области.
Поради различия в постоянните участъци на тежките вериги на имуноглобулините са разделени на пет класа: IgM. IgG. IgA. IgE и IgD. стойност, която не е със същия антивирусен имунитет. Най-важната роля, която играе IgG, IgM и IgA.
Молекулата има две AG IgG-свързващ център образува хиперпроменливи региони на променливата област на тежката и леката верига. След разцепване с папаин създава уникален K-свързващ Fab-фрагмент. разположен във вариабилния регион на молекулата, и функционално активен Fc-фрагмент. локализиран в постоянната област, участва във взаимодействие с комплемента. Fc-рецептори на различни клетки и др.
Пентамерен IgM молекула има структурата 10 и активните центрове. антитела от клас IgM се появяват като резултат на първичната реакция към антигена. Те първо се появяват в ранните стадии на инфекцията. Смята се, че те са ефективни в virolizise и слепването на вируса. IgM синтезира без помощта на CD4 + Т клетки, но са необходими тези клетки секретират цитокини, обикновено за преминаване от IgM към IgG синтез.
IgG образува по-късно от IgM. Те съставляват 70-80% от серумните имуноглобулини. Разграничаване между системно и местно IgG отговор. Хуморален IgG да играе роля в защитния имунитет в остра и хронична инфекция, те са въвлечени в премахването на вируси, контрол на вирусната репликация и защита срещу повторно заразяване. IgG са особено ефективни при неутрализиране на вируса. Известно е също, че различни IgG подкласове имат неравен неутрализираща активност. Virus-неутрализираща активност корелира, по-специално на подкласове IgG1 и IgG3 анти-CMV -в. От съществено значение е, че IgG антитела могат да преминават през плацентата от майката на плода и да се осигури трансплацентарната имунитет.
Секреторен IgA IgG определя заедно с местния имунитет. Изхождайки от серума, или чрез синтезиране на лигавиците, те са от съществено значение за образуването на местния имунитет при вирусни инфекции на дихателната, чревни, генитален тракт. Смята се, че серум и CTL са основните фактори, които влияят върху резултатите от инфекция и възстановяването на организма, докато кръстосано реактивни секреторни IgA имат значителен защитен ефект: те се предотврати появата на инфекции, причинени от различни вирусни варианти (например грипен вирус А.).
Антителата действат като свободна извънклетъчен вирус чрез неутрализиране, virolizisa, аглутиниращи, опсонизиращата ефекти и др. И вътреклетъчен вирус, които участват в разрушаването на инфектираните целеви клетки чрез комплемента или ефекторни клетки.
Неутрализиращи антитела извънклетъчен вирус се извършва основно от следните механизми:
а) чрез инхибиране на репликацията на вируса, поради загубата на способността им да се адсорбира върху чувствителни клетки и ги проникне;
б) означава virolizisa (унищожаване на вируса), когато действат в комплекс с комплементни фактори и / или ефекторни клетки;
неутрализираща активност на антитела зависи от техния афинитет и ненаситност. Афинитет - е степента на афинитет на АТ и AH, който се експресира от равновесната константа и се определя от тяхната сила на взаимодействие под влиянието на междумолекулни нековалентни връзки. Ненаситеността AT характеризира сила връзка с AG IgG молекула две активни центрове.
В ранните етапи на инфекцията се формират по-малко склонност, AT, лесно да се отдели от комплекса с вируса. Средно имунен отговор се развива по-бързо и се появява по-ефективен от първичен reakniya на хипертония. Това е така, защото тялото се съхранява в клетките на паметта. стимулиране на синтеза на висок афинитет към (М и G).
Доказани защитен ефект на неутрализиращи IgG в много вирусни инфекции. Пряка връзка между титрите на специфичен AT в кръвта или възстанови от ваксинираните индивиди и устойчивост на вирусни инфекции.
Антителата могат да бъдат отговорни за лизиране на инфектираните клетки:
а) причиняване на активиране на системата на комплемента. Когато комплекси на AT-AH + допълни прикрепени към NW-рецепторни позитивни клетки (AT-медииран комплемент-зависима цитотоксичност);
б) участва в реакцията на AT-зависима клетъчно-медиирана цитотоксичност (AKZTS). В последния случай, AT, са свързани с техните специфични Fab-фрагмент с вирусни антигени на повърхността на инфектираните клетки, Fc-свободен част взаимодейства с Fc рецепторите на ефекторните клетки - моноцитите. макрофаги. NK. полиморфонуклеарни левкоцити или лимфоцити, които носят и цитолиза на прицелните клетки.
Беше установено, ин витро и ин виво (в животински модели и при хора) AKZTS стойност при защитата срещу HSV. в контрола на грипна инфекция. ХИВ и други.
Response поради AT, имунологично високо специфични, единични клонинги на В-клетки разпознават изключително тънки детерминанти високо-AH, съставени от вирусни протеинови антигени.
Ако Т лимфоцит рецептор разпознава всички комплекс протеин молекулата като цяло, като няколко различни детерминанти, на AH-свързващ Ig-рецептор-клетката има тесен специфичност и признава единична детерминанта.
Хуморалния отговор на тялото е оформен по отношение на някои видове вируси, до отделни протеини и AG-детерминанти на вирусни протеини. Но заедно с това се държи AT индуцирането на кръстосано-реактивен, в резултат на общото хипертонична хетероложен вирус, което е важно за предотвратяване на инфекции, причинени от различни вирусни варианти, включително от ваксинация.
Високата точност на AT не винаги, за съжаление, е тяхната ефективност.
Варира защитна роля на AT и Т лимфоцити в различните вирусни инфекции, която зависи главно от естеството и свойствата на патогена и механизмите патогенезата на инфекция. Връзката на отделните компоненти на имунитет при остри инфекции се различават от тези с хронични и латентни вирусни инфекции. По-специално, е показано, че CD8 + CTL, не се нуждаят от помощ CD4 + Т клетки за отстраняване лимфоцитна хориоменингит вирус (LCM) в острата фаза на инфекция, и обратно, CD4 + -helpery повлияе значително благоприятен изход LHM хронична инфекция.
Свързани статии