Повечето от нас знаят толкова малко за хората със синдром на Даун, това води до изключването на тези деца от раждането, както и отхвърлянето им в обществото през целия си живот. Как много лъжи, лъжи, пристрастия, неточна и невярна информация става около тези хора, които имат уникалната отличие от другите, но които са родени и живеят за същите цели, за които има милиарди в целия свят.
В края на краищата да призная, в главите ни, има много митове за тези хора, а ние не бързате да ги унищожи. Ние се опитваме да се избегне по темата, ние се опитваме да се избегнат тези хора. Но те са хора.
Като за начало, два етажа
Една история за едно момиче, Фредерик.
"Да живееш, както обикновено, колкото е възможно!" - лозунг от 26 годишен Фредерика била дете. Най-значимото събитие в живота на толкова усвояват част се движеше в отделен апартамент.
Почти тържествено отваря вратата една млада жена малък апартамент в Хамбург. Тя е много горд да приемат посетители. "Кафе или чай?" - пита Фредерик неудобно.
Момичета да получат помощ. . В своите "обезвреждане" Асистент на жилищните въпроси и учител -pomoschnik "Това няма да е лесно, ако бяхме от самото начало трябваше да направим всичко себе си," - казва Фредерик. Но постепенно намаляване на планираната помощ, и някой ден тя ще изчезне напълно.
Преместване в собствения си апартамент и да бъде наистина независима - тази стъпка за жени със синдрома на Даун, все още изключение.
Че момичетата са много трудно да се настоява за собствените си и "да се откъснат" от семейството си. Те често не разполагат с работни места и зает домакинство, в собствените си семейства, където те все още са като деца, а не като възрастни.
"Аз съм на 10 години посещават учебните интеграция. Това беше страхотно! Аз научих много от" нормалните "деца и големи приятели с тях. След гимназията, аз отидох да учат в училището, като умения за обслужване в бистрото. Това беше една добра основа за днешната работа в Хамбург Новотел Nord "- казва Фредерик.
Фредерик горд от работата си и не забравяйте да добавите, че това е нормално трудовия договор.
"Аз предложи на гостите кафе и кифли, а след това направи чашата. В кухнята, правя закуска и сандвичи. Аз не го харесвам много!"
Фредерик е обичан от колеги и гости за неговата доброта и откритост. След като работи млада жена, слушане на музика или четене.
"Отивам в леглото много рано, защото рано да се изправи. Аз съм много далеч, за да ходи на работа. Но се радвам, утре и днес!"
Историята на една млада жена със синдрома на Даун, от Чехословакия.
". Аз имам синдром на Даун, аз съм женен, а от трета бременност Роден съм напълно здрав и прекрасна дъщеря ми Урска Гордея се с мъжа ми и дъщеря ми .." - така накратко разказва Renko Почистване на живота си.
Аз съм роден извън брак. Майка ми ми каза, че баща ми е искал да се ожени за нея, но баба и дядо му са били против този брак. Баща ми беше във временни работни места в Босна, а скоро след като съм се родил, заминава за Германия. Майка ми, след заминаването му започна да пие. Ето защо, аз израснах с баба си и дядо. Отидох до 25 месеца. Започвам да се говори със закъснение, така взе участие в специалните логопедични сесии. семейството на майка ми е много религиозен, и ние винаги се молим преди ядене.
В 7 години започнах да уча в специално училище, където програмата е специално приготвен за мен. 8 години по-късно завърших гимназията.
От 17 години започнах работа в завода, и 2 години, за да присъства вечерни курсове готвачи.
бъдещата ми съпруга, се запознах в църковен хор, където и двамата пеят.
Имаме много приятели и пастор на нашата енория - нашият най-добър приятел, който винаги ни помогна.
Казаха ми, че с голяма вероятност, аз имам едно дете със синдрома на Даун. Затова реших да мине през всички необходими прегледи по време на бременността. Първата ми бременност завърши със спонтанен аборт. Мисля, че това е резултат от упорита работа в завода. През втората бременност плода създадена Синдром на Даун. Реших да направя аборт. Това беше трудно и болезнено решение. От трета бременност, прекрасната ми дъщеря се роди. Тя е родена малко преждевременно (8 мес.) И изпълни дома ни с радост и щастие.
Някои хора питат дъщеря ми. ако ние се грижим добре за нея? Ние го обичам. Той винаги е чисто и красиво облечени, въпреки че ние живеем много просто. Моето момиче винаги е радостен и щастлив да пеят като баща си. Аз съм горд от двамата. Съпругът ми ми помага, когато имате нужда. Аз съм готов да се готви и плетат и тъкат. Наскоро печалните събития влизат в нашето семейство. Майка ми почина след дълго боледуване. Аз самият често се разболяват заради теглото си. Лекарите ме съветват да отслабнете. Боря се за пенсията ми за моето момиче може да продължи да учи.
Намирам, че семейството ми, без значение какво, много щастлив. "
Митове за синдрома на Даун
Мит №1: със семейството си, той никога няма да се случи.
Мит №2: деца със синдром на Даун трябва да се съхраняват в специални институции.
Този висок процент от военна е свързан с липсата на родителски информация за синдрома. Той играе важна роля и психологически натиск от страна на другите. "Когато умишлено съобщи, че това дете - зеленчуци от градината, той не би трябвало да знае, че той ще умре 1,5 години от живота - разбира се, изборът не е в полза на детето."
"Фактът, че дъщеря ми е родена със синдрома на Даун, аз съобщава директно на масата за доставка, както и веднага предложи да напиша провал", - казва Наталия Mezyanova, майка на пет деца Маша. . "Защо ви побърквам Ти си млад, да роди себе си новата", - казва думите на лекарите е друг родител, който помоли да не се обадя името й.
Под натиска на медицинския персонал в болницата, тя подписва отказ от дете, но след известно време се върна и взе бебето.
"Видях и научих, че тези деца NORMAL Те поучаем Всеки - .. Вашият герой Те също са щастливи или разстроен Разберете възрастни общуват, можете да се сприятелявате ..."
Мит №3: Синдром на Даун - е заболяване, трябва да се лекува.
Синдромът на Даун е неизлечима, защото това не е болест.
синдром на Даун - генетично заболяване, което се определя от наличието на човешки клетки на допълнително хромозома.
Това допълнително 47-ма хромозома и диктува появата на редица физиологични функции, благодарение на която детето ще расте по-бавно и малко по-късно от връстниците си, за да преминат общи за всички етапи от развитието на детето.
В синдром на Даун има коморбидни състояния: намалено зрение, проблеми с слуха и говора. В 60% от децата с допълнително хромозома се открива сърдечен дефект. Важно е да се разбере, че всичко това може да се коригира, "всичко, оперативно и са лекувани успешно в ранна възраст."
Синдром на Даун, не е основание за недействителност. В повечето случаи, семейства получават увреждания е на коморбидност.
Мит №4: Хората със синдрома на Даун не са в състояние на живот.
Този мит се подкрепя активно от проучвания, които бяха проведени в затворени специализирани институции, но всяко дете не може да се развива ефективно, тъй като лишаването от основен стимул - родителска любов.
Дългосрочна чуждестранни практики и нашия собствен опит в обучението и развитието на деца със синдром на Даун, и най-важното - успешни истории завършилите позволят на експертите да направят положителни заключения.
Безнадеждно (според лекарите) дете през годината, той седи в два - отива на два и половина - яде с лъжица и изрича първите думи в четири - показва характера научава да помогне на около къщата, готов да отиде в детска градина, а след това в училище.
Той може да се говори на чужд език, да научат компютъра, както и да спортува.
Мит №5: Хората със синдрома на Даун са опасни за обществото, което показва агресия и лошото поведение.
Много хора погрешно вярват, че добродушен поведението на хората с допълнителна хромозома е рязко заменя с пристъпи на неконтролируем гняв. Хората със синдром на Даун често се наричат неадекватни и обвинени в сексуална агресия. "Това не е така. Мъжете със синдрома на Даун липса на репродуктивната функция. Ние не знаем престъпленията, извършени от хора със синдрома на Даун."
Тези хора са в състояние да дадат пример на истинската любов. Обикновено те са любезни и приятелски настроени. "Всеки от тях има свой уникален характер. Настроението, както и всеки един от нас, е капризен."
Мит №6: хора със синдрома на Даун в България са много по-ниски, отколкото в чужбина.
Мит №7: семейни почивки, защото на детето със синдром на Даун.
Това не е случаят с други семейни причини, се чупят по-често!
Сред хората със синдром на Даун са много наистина талантливи хора, сред които има и художници, поети, музиканти, актьори, спортисти и
Много художници, като например:
Киното, телевизията, театъра
Това стана известно на много талантливи актьори със синдрома на Даун, сред които:
- немски Боби Bradley;
- Американска Кристофър (Крис) Бърк;
- Макс Люис (филмови Бележки за скандал);
- Блеър Уилямсън;
- белгийския актьор Паскал Duquesne;
- актриса Ashley Wolfe;
- актриса Паула Sage;
- Стефан Ginnsz (филм Duo) - първият актьор със синдрома на Даун, който играе важна роля в игрален филм; и много други.
(Изследователите отбелязват майсторството на хората със синдром на Даун и тяхната способност да имитират, което често зависи успехът от обучението си.)
В Москва, които работят "Театър на Simple", в който повечето от актьорите - със синдрома на Даун. Той успява директорът театър Игор Neupokoev.
Например, Miguel Tomasi барабанистът Аржентина Reynols група
Sajid Десаи - индианец произход - играл 6 инструменти!
В нашата сила, за да се уверите, че децата със синдром на Даун бъдеще се появи. И всеки, който може да помогне.
Свързани статии