Скъсяването на въглеродната верига
Често това не е необходимо за провеждане на капацитет и достъпно разцепване на въглеродната верига, за да образуват цикъл или по-проста молекула. В зависимост от
реагент може да бъде отстранена едновременно един, два или повече въглеродни атома. Понякога е по-целесъобразно да се синтезира първата молекула с по-дълъг въглеродна верига, и след това се отцепва, за да доведе до съединение с определен структура. Пример за това е препарат -naftoynoy киселина. В този случай е най-изгодно да се синтезират киселина на нафталин чрез междинен -atsetilnoe производно.
Илюстрация на друг метод за разцепване на единичен въглероден атом може да бъде bromtsiklobutana получаване на циклобутан-карбоксилна киселина чрез взаимодействие Hunsdikera:
Въглероден на първичната хидроксилна група може да бъде благоприятно отцепена чрез хидрогенолиза:
При окисляването на страничните вериги, свързани с ароматно ядро, се скъсява към същия въглероден атом:
Окислителни реакции се използват също за разцепването на въглеродните атоми на пръстенната система:
Понякога присъствието в молекулата на функционални групи на няколко изключва използването на реагенти, обикновено използвани за скъсяване на въглеродната верига в такива случаи е необходимо да се прибегне до заобиколен начини, включително методи за "защита" функционални групи, например, синтез на киселина nordezoksiholevoy methyldi zoksiholata извършва по следния начин:
Показан по-горе за превръщане карбометокси difenilmetilidenovuyu последвано от окисление е метод обща разцепване [разцепване на Barbier - Wieland).
Таблица. 2 показва реакциите, използвани за намаляване на дължината на въглеродната верига на един или повече въглеродни атоми.
Таблица 2 (виж фиг. Сканиране) техники за намаляване на дължината на въглеродната верига
Свързани статии