Източник развитие на скелетните елементи (соматични) набраздена мускулна тъкан (Textus мускул striatus sceletalis) са клетки myotomes - миобласти. Някои от тях са диференцирани в сайта и да участва във формирането на така наречените автохтонни мускули. Други клетки мигрират в мезенхима на myotomes. Те вече са установили, че външно не се различава от другите мезенхимни клетки. Диференцирането им протича в местата на други любими на мускулите на тялото. По време на диференциация, има две клетъчни линии. Клетките на една от линиите се сливат, образувайки продълговати symplasts - миотубните клетки (миотубните клетки). В тях има диференциация на специални органели - миофибрили. До този момент в миотуби го показва добре развита гранулиран ендоплазмения ретикулум. На миофибрили са разположени в рамките на първия plasmolemma и след това пълни повечето от майотуби. Ядро, от друга страна, от централните ведомства се премести в периферията. Клетъчни центрове и микротубули по този начин напълно изчезват. Гранулиран ендоплазмения ретикулум се намалява до голяма степен. Такива структури се наричат окончателни myosymplasts.
Клетки други линии остават независими и се диференцират в miosatellitotsity (myosatellite клетки). Тези клетки са разположени върху myosymplasts повърхност.
Основната структурна единица на скелетна мускулна тъкан е мускулни влакна, състояща се от myosymplast miosatellitotsitov и покритие общата базалната мембрана (Фиг.1 I, II).
Обща дължина на влакното може да се измерва в см с дебелина от 50 - 100 микрона. Комплексът, състоящ се от plasmolemma myosymplast и базалната мембрана, наречена сарколемата.
Myosymplasts има множество продълговати ядра разположени директно под сарколемата. Тяхното количество в една symplast може да достигне няколко десетки хиляди. В полюсните ядра са подредени органели стойност - апарат Golgi и малките парчета от гранулиран ендоплазмения ретикулум. Миофибрили myosymplast пълни основна част и подредени по дължина.
Саркомера - структурна единица на myofibril. Всяка myofibril има кръста на тъмни и светли дискове с неравно пречупване (анизотропни А-дискове и изотропни I-дискове). Всяка myofibril е заобиколен от надлъжно простираща и съединяването един с друг контури гладка ендоплазмения мрежа - саркоплазмения ретикулум. Близки саркомери имат обща граница структура - Z-линия (фигура 2).
Той е построен във формата на мрежа от фибриларни протеинови молекули, включително важната роля на а-актин. За тази мрежа са свързани в краищата на актиновите нишки. От съседните Z-линии актиновите нишки са насочени към центъра на саркомера, но не достигат до средата си. Актин нишки комбинирани с нишки Z линия и миозинови фибриларни не nebulin разтегателни молекули. В средата на тъмния диск на саркомера е мрежа изградена от miomezina. Той образува сечение М-линия. В възлите на М-линия фиксирани краища на влакна миозин. Другите краища са насочени към Z-линии и са разположени между нишките на актин, но Z линии се също не достигат. Въпреки това, тези краища са фиксирани по отношение на Z-линии разтегателни Titina гигантски протеинови молекули.
Миозин молекули имат дълга опашка, и на единия си край две глави. Когато концентрацията на калциеви йони в закрепване на главата (шарнирна част) молекула променя конфигурацията. В този случай (както между миозинови нишки разположени актин) миозин глава свързват актин (с помощта на допълнителни протеини - тропомиозина и тропонин). Тогава главата е наклонена и миозин дърпа молекулата на актин в М-посока линия. Z линии се събират, саркомера съкращава.
Ефект на физическа терапия на организма
Здраве носи човек щастието и възможността да се работи активно в продължение на много години. Заболяването също ограбва живот на радост носи много болка и страдание не само на пациенти, но също така и на техните близки. Заявление.
Свързани статии