Синтез на хидразин сулфат
Лично аз имам бял някакъв zheltovataya.I хлороформ с него много добре и бързо да се получи (брадва с отопление) техниката (вземе от някой блог) (само при получаване на хидразин сулфат, получен от които хидразин не е толкова трудно) :
.
Хидразин сулфат (HS, SH, sernoksily хидразин, хидразиниев сулфат), H2NNH2 * H2SO4 е лъскава бели кристали.
приемане
Хидразин сулфат може лесно да бъде получен в дома. В промишленото производство на хидразин базирани окисляване на амоняк е воден разтвор на натриев хипохлорит. Въпреки това, този метод изисква обработката на големи обеми от амонячна вода и има много други недостатъци, за да го приложат у нас и в лабораторни условия. Въпреки това suschstvuet друг метод, основан на окислението от друга страна, много често производно на амоняк - урея. Като окислител се използва същата натриев хипохлорит. натриев хипохлорит - разположение на дома, като е - основната активна съставка на белина "белота". Използвах Москва белота и е установено, че в Московска област (във вашия регион могат да се poeskperimentirovat с различни видове белина), най-концентрирана (и следователно дават най-добра продукция) е бял Нова. Концентрацията на хипохлорит е вероятно до около 10% (както е посочено в метод за синтез на хидразин). Реакцията на окисление на хидразин не изход без специални добавки - желатин (или лепило) или манганови соли. Необходимо е също така zaschelochit хипохлорит разтвор - той използва конвенционална основа (натриев хидроксид, натриев хидроксид). За неутрализиране на разтвора с утаяване на хидразин сулфат електролит се използва. Внимавайте, когато deat този експеримент - хидразин е отровен, така че правя открито, или да предостави gazootvozhnoy гумена тръба реакционен съд (тогава процесът може да се извърши в кухнята). Работата трябва да се носите ръкавици.
Така че, ние се пристъпи към подготовката на
реагенти:
White (в Москва - Бяла New)
Карбамид (карбамид)
Желатин хранителен (във всеки магазин за хранителни стоки се продават)
електролит
Натриев хидроксид (алкален)
оборудване:
Реакционният съд - капацитета на не по-малко от 1 литър. Да не се използва конична колба - реакционна смес може да се измъкне от него. Можете да използвате пластмасова бутилка с отделяне на газ тръба, но имайте предвид, че това наведнъж - е деформирано с отопление). 100 ml колба (или друг съд)
Таз, гърне или кофа (отопление и охлаждане)
Банка на 1л
Филтър (страхотни филтри за кафе, могат да бъдат част от памук с)
Измерване на чаша за otmerki
2 20 ml спринцовка
термометър
Получаване:
Измерва се 300 мл белота и nalivyaem реакционния съд. Охлажда се във фризера (ако зимата - на балкона). Освен sypem до 38g NaOH. Сместа се загрява. Разбърква се, докато луга се разтваря. Ние даваме готино. 100ml колбата се излива 28гр карбамид и 0,4g желатин и се изсипва 28ml вода (за предпочитане дестилирана или поне филтрува но не вода). След това, колбата се поставя в контейнер с гореща вода (всички да се разтвори бързо). Дълго и внимателно се разбърква. Разтварянето отнема около 15 минути (останки от желатин разтварят бавно и вероятно не на разтвора до края). След това, се вземат на реакционния съд с алкална белота и да се излива разтвор от колбата. Веднага започва пяна (или не може да започне. След изливане веднага се затваря съда с запушалка вентилиране тапа (или не ако това външен). Поставете реакционния съд в съд с вода и Грей половин час почти до смес на кипене (вода в коритото могат . нискокипящ или почти кипяща) тази смес ще промени цвета - ще стане жълт Orange вой, след това променен цвят Ако направим всичко без вентилиране тръба, тя ще мирише на амоняк (не вдишват е хидразин) не gazootvozhnoy тръби или пръчици.!. процесът не може да бъде направено в кухнята. След т.н. отопление съкращения (смес по този начин трябва да са безцветни или бели и не жълтеникави - ако не, друг Грей) всички степени охлажда до 10. След това реакционният съд се поставят в кофа или купа с сняг и / или студена вода, след това започват порции от 20 ml ,. . прибавя бавно от температура на електролита спринцовка не по-висока от 25. Ако температурата се повиши над 20 - няма нарастване на електролит след спринцовката, докато се охлади под 20. Общо необходимо да се влеят 12 спринцовки (240ml). След 8, 9 смес спринцовка ще се сгъсти и ще падне утайка. Тук важна температура - не по-ниска от 10-12 (иначе попадат всички отломки като натриев сулфат) и не по-висока от 18-20 (в противен случай подценява добив). На практика, тъй като тя е обикновено винаги е така и се поддържа температурата в тези граници лесно. След изливане на електролита престои общо разтвор в продължение на 15 минути при 12-15 градуса. След филтриране на полученото ГС (за този филтър да се облича литър), промива се с 20 ml студена вода и се изсушава. Извадих макс 23,4g. На практика, можете да получите от 16 до 32 гр хидразин сулфат, подходящ за по-голямата част от синтези. All. Вземете дълъг описание и след като го прочетете, читателят може да мисля, че процесът е болезнено трудно. На практика, това не е всичко доста лесно да се направи. Изпълнен с ръката си към получаване на хидразин може да се увеличи натоварването, в този случай може да се отоплява няколко контейнера наведнъж, а след това един по един във всяка излее електролита, а другата се охлади след изливане на следващата партида и т.н. Това е полезно, ако имате нужда да се натрупват значително количество хидразин сулфат. Бъдете внимателни с хидразин сулфат! Това е отровен за профилактика преди и след употреба е желателно да се използват 1-2 таблетки пиридоксин (В5 или В6) - витамини - противоотрова хидразин и неговите производни. Ако искате да направите на ГС или да правя експерименти, може да има аптечка винаги трябва да oschtimoe количество пиридоксин (това е евтин) - за всеки случай.
Свързани статии