синдром на вялото бебе. Причините за синдром на вялото бебе.
Придобити централна хипотония. Хипотония и може да бъде бавен бебе с исхемичен или хипоксичен нараняване в периода около раждането, или церебрална парализа. Първоначално определя повишен мускулен тонус в дисталните части, които могат да предизвикат трайни компресия юмруци ръце. След известно време, намаляване на тонуса на организма, което води до нарушаване на движението на контрол главата. увреждане на гръбначния мозък може да бъде свързано с усложнения по време на раждане седалищно.
Хромозомни аномалии и метаболитни-дегенеративни заболявания. Хипотония с лека слабост характеристика на синдрома на Даун и синдром на Prader-Willi. Слабост и хипотония може да бъде изразена в ранно начало на разстройства, такива като GM gangliosidosis и синдром Зелуегър (синдром tserebrogepatorenalny). 2. Поражения на долната моторните неврони
Лезиите на предната рогови клетки. Остра инфантилен спинална мускулна атрофия (Werdnig-Хофман) и хронична спинална мускулна атрофия манифест от големите слабости, арефлексия и фасцикулациите език. За двете заболявания, характеризиращи се с прогресивна разбира се. Острата форма води до смърт на възраст от 1 година. При хроничен курс често се стабилизира в продължение на дълъг период от време, както и някои деца да оцелеят до юношеството. В допълнение, тази група включва неврогенно формата на артрогрипоза, което се проявява обикновено не прогресивна слабост, арефлексия, и ставни контрактури.
Невропатия е по-често при малки деца. Невропатията може да бъде израз на дифузно левкодистрофия или ефект на синдром на Guillain-Barre. Фамилна дисавтономия (синдром на Riley-Day) явна хипотония, намалява рефлекси и липса на разкъсване. Правилната диагноза може да се установи от липсата на отговор на интрадермална хистамин.
Поражението невромускулни синапси. Преходна неонатална миастения гравис се случва при деца, чиито майки страдат от миастения гравис. Слабостта бебета спира след 4-6 седмици. Вродените Миастенният синдроми дебютират през първите 2 години от живота си и явно птоза, офталмоплегия, нарушено дишане и хранене, обща слабост. За да се изясни диагнозата трябва да се разгледа в изследователския център. Подобна клинична картина на ботулизъм при кърмачета е. Освен това определя липса или намаляване на зеницата отговор, запек, затруднено хранене и хипотония. Потвърждава откриване на диагнозата в изпражненията Clostridium ботулинов и ботулинов токсин.
Миопатия. Има много варианти на заболявания на опорно система при децата, които в много случаи изисква насочване към специализирана клиника. Мускулна дистрофия на Дюшен започва на възраст 2-3 години и показва слабост на бедрата, увеличаване на размера на мускулите на прасеца, повишени нива на креатин киназата в кръвния серум. Диагноза въз основа на мускулна биопсия вродени миопатии (например, nemaline централните прът и miotubulyarnaya миопатия) могат да проявяват изразена слабост в неонаталния период с много бърза прогресия на мускулна слабост на бедрото и рамото. Болестта на Помпе - гликоген заболяване съхранение - се проявява при деца от първите месеци от живота, умора и сърдечна недостатъчност. Някои митохондриална миопатия, могат също да бъдат свързани с кардиомиопатия. Тежка форма на миотонична мускулна дистрофия може да започне в неонаталния период при новородени с подходящо генетично предразположение роден болен майка. Характеризира се със слабост и умствена изостаналост.
Заболяване на съединителната тъкан. При деца с Ehlers-Danlos и синдром на Марфан са отбелязани хипотония, нормални рефлекси и нормален или намален до незначителна степен на мускулната сила.
Свързани статии