Когато чуем фразата "синдром на Даун" по някаква причина, много снимки в предната част на очите се появяват дълбоко назад в развитието, много по-различен външен твърд забранено.
Ние не знаем много за тези деца - тъй като те растат и се развиват, какво могат да направят и това, което те като специален. И това, което ние не знаем - ние обикновено плаши, плаши ни неизвестни. Така че нека да се опитаме малко да се вдигне завесата на тайната над този свят, наречен "специален дете."
Синдромът на Даун не е заболяване, а група от държави, обединени от едно общо име - в повечето случаи това допълнително 21-ви хромозоми във всички клетки на организма. По-рядко срещани опции, когато тази допълнителна хромозома скача на 14-ти или 22 двойката, и там е мозайка вариант - когато заедно с клетките с тризомия 21 са сдвоени и нормалните клетки. Защо се разпределят тези групи? Отговорът е прост - в зависимост от формата на заболяването, ще зависи от прогнозата - колко тежко са нарушения на бебето, какво и как ще се различават от другите деца.
Деца със синдрома на Даун могат да се определят по рождение - децата имат отличителен външен вид: бебе лицето има леко сплескан външен вид, но тя има особена форма на главата, очите изглеждат малко по-наклонени. Така нареченият клепача и устата е по-скоро малък. Защото от това, което трохи език изглежда голям, за да се побере в устата. Поради това, детето ще изгони езика - но по-късно тя преминава. Palms на детето са по-широки, с къси пръсти и малкия пръст може да се изкриви леко навътре. Най-много има само палмово напречна гънка. Въпреки това, въз основа на външния вид на диагнозата не е инсталиран, бъдете сигурни, лекарите ще проведат пълно генетично изследване - което ще се потвърди или отхвърли предварителната си подозрения.
Какво може да се очаква проблемите в здравето на детето? От раждането, бебетата е било леко или умерено хипотония (слаб), с узряването на бебето, тя постепенно преминава. Тези деца обикновено са малко по-малко тегло и по-висока, отколкото техните връстници, но с подходящи грижи и уроци с детето те са в състояние да растат и да се добави по-лошо от другите деца. Особено внимание лекарите и родителите трябва да се изплащат на вътрешните органи - Деца със синдрома на Даун често имат проблеми с слуха, дишането синдром забавяне по време на сън (апнея), неправилно функциониране на ендокринната система. Много често те са видели болест на сърцето и стомашно-чревния развитие, кото-ръж може да изисква намесата на лекарите, докато операцията. Но няма нужда да се страхува от - на този етап лекарите са в състояние да помогне на дечицата, така че тя впоследствие да им позволи да се развиват и растат много по-добре.
Всички деца със съмнения за синдром на Даун имат време да се премине на съответните изследвания и лечение. В развитието на едно дете с това заболяване също има свои собствени характеристики - Все пак, това не означава, че вашето дете ще бъде напълно безпомощен и неспособен да направи нещо сам. Не, това е грешно! Децата със синдром на Даун и по-късно да се научат да ходят и да говорят и да използва тоалетната себе си. Вашият мъника се научите да правите почти всичко, което трябва да бъде в състояние на децата, то просто се случва индивидуално, по отношение на развиващите се момчета своите умения.
Обикновено това са осреднени времето: усмихне такива деца на възраст от 1,5 месеца до 4 месеца, опитвайки се да се преобърне по корем с 4 до 22 месеца, започват да седят сами по себе си - 6-28 месеца, магистър пълзи по 7-20 месеца, първото им думите, които произнасят от 9 и 31 месеца, което прави опити да ходят по 12-65 месеца. Но всяко бебе може да бъде различен от другите. И това не означава, че тя е по-лошо, просто има различен темп на развитие. Бъдете сигурни, да се хранят тези бебета сучат. Тя насърчава добро здраве и правилни трохи психофизически умения. Просто хранене тези деца ще бъде различна, но ще доведе до не по-малко радост и майка с бебе. Как е лечението на детето? Cure синдром на Даун по себе си е невъзможно - лекари, за съжаление, не са в състояние да коригира генетични и хромозомни промени. Но родители, учители и лекари са в състояние да направят живота на бебето е много светъл и по-продължителни. Не е задължително да е мъника с Даун син-Drôme да бъде сериозно болен - да, те са малко по-често, отколкото другите деца се студено, има висцерална въпрос. Но почти всички дефекти на сърцето сега са в състояние да се приспособи и увреден слух, имунната и ендокринната системи са решими!
Най-големият проблем за семейства с деца със синдром на Даун - има отношение към това дете - и своята, и заобикалящото я общество. Едно дете с това заболяване може да се роди във всеки семейство, независимо от всяко ниво на доходи или раса, въпреки че има известна зависимост от възрастта на родителите, но вероятността е и една млада двойка. Разбира се - родителите просто трудно да се вземе адекватно тази новина - те ще се чувстват страх и болка, и объркване. Те имат много въпроси възникват - защо ние и нашето бебе? Но с течение на времето, обичам безгранична обич към бебето измества всички други емоции и съмнения. Друг трудно да се преодолее границата - това отношение към себе си и тези около детето. За съжаление.
В нашето общество, но все още живи стереотипи, свързани с особени хора и хора с увреждания, като неподатлив на обучение дълбоко умствено изостанал и затова безполезен за хората, обществото. Ето защо, стабилност се запазва идеята, че на дадено място на такива деца в spets.internate, но не и в семейството. Този начин на живот е фундаментално погрешно - деца със синдром на Даун могат да бъдат обучавани. Те са талантливи! Те могат да живеят щастливо след това - пеят, рисуват, да ходят на училище, на работа, а дори и по филмите! Ти просто трябва да им се даде тази възможност, просто трябва да променим отношението си към тях.
Има ли нормално дете може да комуникира на равна нога с "специална"? Разбира се, че е в състояние да, и на равни начала! В крайна сметка, децата се учат от нас наоколо. То ние сме самите ние, защото на техните стабилни стереотипи такива деца не изглеждат така. И децата ни, те се възприемат от конвенционалните връстници. И само ние можем да научим децата си да потръпне от отвращение при вида на хората с увреждания и да му покаже среден пръст. От кого детето може да се научи това? Само родителите. Много семейства с деца със синдром на Даун са подкрепени от благотворителни организации, се събират в клубове и асоциации. Развитие на различни методи за развитие и обучение на своите трохи. И по този начин, те помагат да се лекари, учители, преподаватели и обикновени хора, които се интересуват - ние сме с теб! За такива семейства е много важно да се подкрепят и помощ от приятели и роднини, адекватно възприемане на заобикалящата ги среда. Много важна възможност за майки и татковци да общуват нормално с други семейства и деца, моралната подкрепа на другите.
Свързани статии