ПредишенСледващото

Удостоверителни услуги, заявявайки, лицензиране. Разработване на технически условия

Лекарства, наречени средства за профилактика и лечение на различни заболявания, произведен на базата на синтетични, растителни или животински материали.

Сертифициране на лекарства е предпоставка за изпълнението на тези продукти на територията на Република България. Тази процедура е проверка за съответствие на характеристиките на изискванията за наркотици създадена българското законодателство. В резултат на участието си в ръцете на жалбоподателя е издаден, потвърждаващ документ - удостоверение за съответствие ГОСТ Р. Документът разрешава продажбата на лекарства в специализирани пунктове за продажба, приемане от крайните потребители, пренася през държавната граница, и да се гарантира митнически контрол, както е в потвърждение на безопасността на тези продукти и консумация законността на техния производствен процес.

За някои видове лекарства, непременно трябва да бъде издаден сертификат за държавна регистрация или експертно мнение Rosportebnadzora. За съвети относно необходимостта от регистрация на документ, можете да кандидатствате за цент за сертифициране в Новосибирск.

Как е сертифицирането на лекарства в България?

За сертифициране на лекарства трябва да се свърже специализиран орган за сертифициране, като държавната акредитация за тази дейност. Трябва да се предоставят следните документи:

  • Формуляр за кандидатстване за сертификат, попълнен от кандидатстващата компания.
  • Съставните и нормативни документи (нотариално заверени копия).
  • Идентификационният код и сертификат BIN.
  • Описание на продукта и техническа документация.
  • Технически условия (ако не са предвидени национални технически регламенти, чието спазване е необходимо да се провери на характеристиките на продукта).
  • Документи за правото на отдаване под наем или собственост на помещенията, в които са направени тези лекарства.
  • Украсени удостоверение за регистрация състояние (за някои видове лекарства).
  • Договор за доставка и детайлите на производителя, ако сертификатът е доставчик на клиент, а не на производителя на лекарства.
  • Ако има, то по-рано издадените сертификати за съответствие.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!