Химия и инженерна химия
Hofmann реакция. 1) Синтез Alif. амини действие на алкилиращи средства Va INL (обикновено смес от соли на първични, вторични и третични амини). Бала-STI се използва, за да получите. Висше-висока Алиф. амини чрез алкилиране с алкил бромиди НКС 180 и налягане. 3 МРа [c.142]
Gidrolitich. D. Т-амиди да образуват придружени к-т и NH3, J. alnf. и циклични. амини при висока m-D в присъствието. Н2 - образуване на наситени въглеводороди и NHI (виж Хидрогенолиза хидротретиране ..), D. циклоалифатни амини възел действие HNO2 - разширяване или свиване цикъл (виж Demyanova прегрупиране.). КН2 grunpy заместване свързани ароматен пръстен обикновено се извършва в 2 етапа Ami превърнати в диазониева сол и след това последният - в производни на ароматни въглеводороди (виж Zand Peyer реакция Nesmeyanova реакция, Schiemann реакция ..). Понякога по-нататък AD-р tsgsh придружава от разцепване на заместени амино групи, например, разцепване на кватернерни амониеви соли Hofmann (вж. Hofmann реакция), и др. [C.148]
Постъпления не механизъм нуклеофил. заместване. Вижте. Напр. Hofmann реакцията, реакционната Bucherer. [C.44]
Hofmann реакция - реакция, при която амид на карбонова киселина се превръща в амин с амид скъсяване въглеродна верига от един въглероден атом. [C.316]
Ако частиците са отцепени от различни атоми, например при 3- или 7-Е. нова връзка е образувана между атомите. Е. йонно. до Roe може да възникне на моно-или молекулно бимолекулярен верига се случи, например. от дехидрохалогениране в присъствие. основи, дехидратация, елиминиране амини (виж Hoffmann реакция.), Е. радикал механизъм - от дехидрохалогениране в присъствие. в по-започване на радикална р-ТА, например. [C.708]
II и III. Чрез отстраняване на HX от пристанището. I получено naib заместен олефин (е LY-II), се нарича. образувана от 3.p. и olefnn III-терминал, образуван от правилото Hoffmann (вж. Hofmann реакция). [C.160]
Hofmann реакция. 1) превръщане на амиди на карбоксилна в първични амини с елиминиране ОВ, gipogalogeiitov срещащи се под влиянието на алкални метали (Hoffmann изомеризационна, Hofmann амид разцепване) [c.602]
Нуклеофилно 1,2-отмествания са по същество вътрешномолекулни и винаги до известна степен, свързан с основата. В допълнение към доказателствата от напречни експерименти. най-сериозното доказателство за факта на спасяването на конфигурацията на крайния продукт в случай, че W - хирална група. Например, (+) -RSNMeSOON превръща в (-) - RNSNMeYN2 Получената Curtius прегрупиране (реакция 18-17), Hoffman (реакция 18-16) Загуба (реакция 18-18) и Schmidt (реакция [c.113]
P-ционни alifatich амиди. и ароматни съединения. карбоксилна-т-р алкален рами I2, Br2, I2 или да се образува между първичния rtep-A. Това въглеродна верига е съкратен с един атом (Hofmann реакция). [C.148]
P-ЛИЗАЦИЯ Т. Curtius открит през 1890 г. На р-ции, свързани с изомеризационна изоцианати. Виж също Hoffmann реакция. Загуба реакция. Schmidt реакция. [C.558]
Почти всички OS с. Fiziol притежават активност. Ониеви структура, включени в множествено число. при р. п биологично важни порт. (Бетаини, холин и ацетилхолин. Лек. -VA и др.). О. S. радикали, съдържащи дълга въглеродна верига. притежават повърхностна активност и се използват като неутрален сапун nek- на тези катализатори на фазов трансфер. О. S. - межд. Продукти серия Org. R-ции и пренареждане (напр. Arbuzov реакция на Wittig реакция. Hofmann реакция.). Чрез О. S. те. вата орг. багрила. Вж. Също Amlyunievye съединения Ga.gogenonievye съединения, оксониеви съединения. Фосфониеви съединения. [C.387]
P се съдържа в крекинг на петролни продукти. Създадена като страничен продукт при дехидрогенирането на изопентан в изопрен (tehn. Фракция съдържа 70-80% P) Подходящ метод за получаване на п -metilirovanie пиперидин последвано от разцепване с метилиране продукт (вж Hofmann реакция) [c.520]
Липса Sh r.- необходимост (в повечето случаи) за нейното прилагане в силно кисела среда. които могат да се насърчи притока на вторични процеси. В същото време Sh.R. Това има предимства при синтеза на амини до р-ТА Curtius и Hoffmann perefuppirovkoy (вж. Hofmann реакция) поради своята простота и vksperimenta често по-високи добиви на крайните продукти. [C.397]
Елиминирането на халогеноводород alkilgalogeni-Ing вода или алкохоли от субекта голяма степен Zaitseva правило (Н атом е отделен от поне хидрогенира. Въглеродни атома), и Е. стр. с конвенционална топлинна. разлагане на кватернерни амониеви бази - Hoffmann правило (. nesk възможни олефини формира до позиция съдържа най-малък брой алкилови заместители обикновено етилен виж Hoffmann реакция ..), например. [C.474]
Химичните реакции на полимери том 2 (1967) - [С.2. c.351]
Нови методи за получаване Organic Chemistry (1950) - [c.333]
Органична химия (1976) - [c.173]
Експеримент Методи в органичната химия, част 2 (1950) - [c.523. c.561. c.656]
Кратко Химическа енциклопедия том 1 (1961) - [c.0]
Органична химия 1971 (1971) - [c.194]
Органична химия през 1974 (1974) - [c.161]
Въведение в електронната теория на биологични реакции (1977) - [c.237. c.238]
Органична химия Брой 6 (1972) - [c.161]
Organic Chemistry Edition 3 (1980) - [c.281]
Химия на органични серни съединения (1975) - [c.294]
Химия биологично активни природни съединения (1976) - [c.79]
Кратко Химическа енциклопедия том 1 (1961) - [c.0]
Съвременни теоретични основи на органичната химия (1978) - [c.305]
Съвременни теоретични основи на органичната химия (1978) - [c.305]
Свързани статии