Характеристики на костни тумори
Днес терминът "рак на костите" включва няколко различни заболявания, които са обединени в първата локализация и тъкан, от която те започват да се развиват. На първо място следва да се отбележи, че този вид рак се счита за сравнително рядко. В общите статистически данни, което представлява по-малко от 1% от всички случаи. Но бърз растеж и неизразени симптоми, което го прави много опасен.
Bones - рамка, която поддържа формата на тялото. Повечето от костите в човешкото тяло са кухи отвътре. Външната част на костта се състои от редуваното фиброзна тъкан нарича матрица. В тези тъкани са депозирани калциеви соли.
Костен мозък нарича мека тъкан вътре тръбни (кухи) кости. На всеки край на костта е мека част тъкан, която образува хрущял.
Хрущялът е съставена от влакнест матрица. Тъкани от тази матрица включват гелоподобна вещество е почти лишен от калций. Хрущялът е по-меки кости, но тя е много по-силен, отколкото повечето други материи. Кости започват с хрущял. Отложеният калциев хрущяла и костта се образува. Малко хрущял ляво на всеки край на костта след растеж. Тази тъкан действа като амортисьор.
Заедно с сухожилията (сухожилия) и някои други тъкани хрущялни образуващи съединения от които костната свързани един с друг. При възрастни, само в краищата на някои от костта се запазва като част от хрущяла на ставите. Освен това, хрущял намира в гърдите на точката на свързване към ръбовете на гръдната кост, и лицевите кости. Също така, хрущялната тъкан образуване структури като трахеята, ларинкса и външния ухо.
Човешки кости са много силни и твърди. Някои кости могат да издържат на налягане до 1,5 тона. За да се прекрати пищяла, е необходимо да се прилага натиск в 1.2-1.8 тона.
Периоста (фиброзна тъкан слой) обхваща външната страна на костите.
Bone да образуват два вида клетки:
остеобласти - клетки, отговорни за изграждането на костите
остеокласти - клетки, които се разтварят старата кост
На пръв поглед изглежда, че костта не се променя. В действителност, тя е много активна. процеси на образуване на нова костна тъкан непрекъснато се вливат в човешкото тяло, а старите структури постепенно отмират.
Костният мозък е в рамките на тръбни кости, наречен медуларен кухина. В някои кости той формира мастната тъкан. В друг костен мозък се състои от мазнини в комбинация с хематопоетични клетки.
Еритроцити, левкоцити и тромбоцити - кръвни елементи са образувани от хематопоетични клетки. Също така в костния мозък съдържа други клетки - плазмени клетки (плазмени клетки), фибробласти, и ретикулоендотелната клетки.
Злокачествените тумори могат да бъдат образувани от всички тези клетъчни типове.
Доброкачествените тумори на костите
На другите тъкани и органи, доброкачествени тумори не се разпространяват и в повечето случаи не застрашават живота на пациента. Обикновено, те могат да бъдат отстранени по хирургичен път.
За доброкачествени тумори на костите, включват:
- Enhondroma
- Остеоидна остеома (кортикална остеома)
- Остеохондром е костна известност, покрити с хрущял. Тези доброкачествени тумори, в редки случаи, може да се изроди в злокачествен.
- остеобластом
- Hondromiksoidnaya фибром
Злокачествените тумори на костите
В повечето случаи, ако пациентът съобщава, че злокачествено новообразувание му на костите, лекарите казват за разпространението на тумори на костите от друг орган. Това явление се наблюдава в много видове тумори като рак на гърдата, рак на простатата, рак на белия дроб се нарича метастатичен рак.
В проучването на микроскопичен тъкан, взета от костите, те изглеждат като оригиналния туморната тъкан. Например, раковите клетки в костите изглеждат и се държат като рак на белия дроб клетки в разпространението на рак на белия дроб в костната тъкан. Тъй като в този случай клетките се държат като злокачествен тумор на белия дроб, и трябва да се третират съответно - като рак на белия дроб.
Други злокачествени тумори могат да бъдат класирани хематопоетични тумори от клетки на костен мозък (но не костта).
Множествен миелом е най-често срещаният тип на тумори.
Левкемия - други злокачествен тумор, който произхожда от костния мозък. Но би било по-добре да го отведе до тумори на кръв, а не на костите. Лимфом може да произхожда от костен мозък, което обикновено започва в лимфните възли.
Първични тумори на костите започват в костния самата тъкан.
Саркома е главното вярно (или основна) злокачествени тумори на костите. Саркома - група злокачествени неоплазми. Те произхождат от мускулите, костите, мазнини и фиброзна тъкан, кръвоносни съдове и други структури. Сарком може да се случи във всеки орган.
Има няколко вида тумори на костите. Те са наименовани съгласно частта кост заобикалящата или засегнатите тъкани и позволяват клетъчен тип, образува тумор. В повечето случаи ракът е сарком.
Видове злокачествени тумори на костите
Един от най-често първичен злокачествен тумор на костите е остеосаркома (наречена също остеогенен сарком). Този тумор започва да расте от костни клетки.
Най-често, туморът засяга деца и младежи на възраст от 10 до 30 години. Но в 10% от случаите на остеосарком и засяга възрастните хора на възраст 60-70 години. Туморът е по-често при мъжете, отколкото при жените, а средната възраст е рядкост.
Остеосарком обикновено засяга костите на горните и долните крайници и таза.
Малигнен тумор, който произхожда от хрущялните клетки, наречени хондросарком. Той е вторият най-често злокачествен тумор на опорно-двигателния апарат.
Туморът рядко се среща при хора на възраст под 20 години. Рискът от развитие на хондросарком постепенно се увеличава от 20 до 75 години. Мъжете и жените имат тумори се срещат с еднаква честота.
Във всички места, където има хрущял, може да се появи хондросарком. В повечето случаи това се отразява на таза, горните и долните крайници. Понякога набъбване може да се развива в хрущяла на гръдния кош, трахеята и ларинкса. Лопатка, ребра и кости на черепа също са склонни към хондросарком.
Най-често, тумори на хрущялната тъкан могат да бъдат доброкачествени от злокачествени и се именуване enhondromy.
Доброкачествените тумори (enhondromy и osteochondromas), в редки случаи, може да се изроди в злокачествен. Малко по-голям шанс на злокачествено заболяване (злокачествено заболяване) в множество тумори.
Хондросарком се класифицират в зависимост от степента, която отразява степента на растежа на тумора.
Определяне на степента, след проучване на туморната тъкан под микроскоп, патологът провеждане (медицински специалист за изследване на тъканни проби, което прави заключението хистологично). По-бавното нарастващия тумор, долната скоростта. С бавно вероятност растеж на разпространението на тумора е малък и по-добре прогнозата за оцеляване.
Повечето chondrosarcomas са една степен или 2 градуса. висок клас хондросарком (3-та степен) са много редки. Те се характеризират с бързо разширяване.
Може да маркирате определени функции на някои от хондросарком в изследването на пробите под микроскоп.
Прогнозата на тези тумори няколко различни вида:
Дедиференцирани хондросарком. Този тип хондросарком се характеризира с по-агресивно поведение от нормалното и тумор-често при пациенти в напреднала възраст. Дедиференциирани хондросарком тумор започва като типичен, но някои части модифицирани тумор и придобива характеристики остеосаркома или фибросаркома.
Ясно клетка хондросарком е редки и бавнорастящи тумори изпълнение. Този тумор може да се повтори няколко пъти, на мястото на първоначалното си формация. За други органи обхваща рядко.
Мезенхимни хондросарком може да расте доста бързо. Този тумор чувствителен на химио- и лъчетерапия.
сарком на Юинг - това е третият най-честият първичен злокачествен тумор на костта и втората поява на деца, юноши и млади хора. Повечето тумори на Юинг развиващите се в костта, но те също могат да се появят и в други органи и тъкани. Най-често това се отразява на раков тумор на таза, гръдния кош, както и дългите кости на горните или долните крайници. Рядко се среща при възрастни над 30 години, се развива предимно при деца и юноши.
Злокачествена фиброзна хистиоцитома.
Най-често, злокачествена фиброзна хистиоцитома (MFH) започва в "меки" съединителната тъкан (като връзки, сухожилия, мазнини и мускулна тъкан), отколкото на костите. С развитието на костната тъкан MFH обикновено засяга костта на горните или долните крайници. Най-често засяга тъканта около колянната става. Това злокачествено заболяване е по-често при по-възрастните и на средна възраст, лица, децата са рядкост. MFH се разраства бързо и се разпространява в други органи като белите дробове и лимфните възли.
Друг злокачествен тумор, който се среща най-често в мека тъкан от костите. Тя обикновено се появява при хора, по-възрастните и на средна възраст. В повечето случаи, туморът засяга челюстните кости и костите на горните и долните крайници.
Гигантски клетъчен тумор на костите
Разграничаване доброкачествена и злокачествена форма на първични тумори на костите.
Доброкачествена форма се появява по-често.
Гигантски тумори обикновено засяга костите на горните и долните крайници (често в коляното) и се среща при млади и на средна възраст хора. Метастаза на този тумор не е типично.
Въпреки това, често има локален рецидив на тумора след хирургично отстраняване. Рецидив може да се случи на няколко пъти. С всеки нов епизод на тумора има тенденция да се разпространи и в други части на тялото. В някои случаи, отдалечени метастази гигантски тумори възникват и без локален рецидив. Този феномен е характеристика на злокачествени туморни варианти.
Хондрома обикновено засяга костите на черепната основа и гръбначния стълб. Най-често това се случва при възрастни над 30 години. На два пъти по-вероятно, отколкото жените в мъжете. Хондрома обикновено расте бавно и не се разпространи и в други органи. Ако хирургическа тумор не е напълно отстранена, възможно е локален рецидив.
Други злокачествени тумори, включващи костта
Обикновено, неходжкинов лимфом се развиват в лимфните възли, но рядко може да повлияе на кости.
лимфом Първичен неходжкинов, който се развива в костите, е често срещано заболяване, както се случва в същото време в различни части на тялото. Прогноза е подобна на други неходжкинов лимфом подтипове и съща стъпка.
Лечение на първичен лимфом на костна съответства на лечение на лимфоми, които възникват в лимфните възли. Терапевтичната схема за първична остеосарком в този случай не е приложим.
Множествена миелома засяга костите винаги. Лекарите не разглеждат това като злокачествен тумор на костите. Този тумор се развива от плазмените клетки на костния мозък (меката вътрешната тъкан на някои кости). Въпреки тумора и унищожава костта, тя принадлежи към костни злокачествени тумори не по-големи от левкемия.
Мултиплен миелом се третира като често срещано заболяване. Понякога лекарите намират един тумор (наречен плазмоцитом) в една кост. Но най-миелом се разпространява към костния мозък и други кости.
Докато лекарите имат малка представа за това, което води до образуването на тумори на тази локализация. Посочени общи фактори като наследственост, чест контакт с канцерогенни вещества, възпалително заболяване на костите, но те не носят никаква стойност за развитието на схемата за превенция. Тя е автентично известен само, че по такъв рак се появява в младите - особено мъжете. Следователно, единствената защита за себе си и семействата си от това заболяване може да се превърне знанието на симптомите и навременно лечение на лекар.
Една от причините за скоростта на доста ниско Петгодишната преживяемост на пациентите, посочени я изтрият симптоми, които се проявява сравнително късно.
По време на клиничните онкологични кости три основни симптоми - това е болка в засегнатата зона, наличието в тази област на ракова тъкан, както и нарушаване на ранения крайник.
Болката е един от най-ранните прояви на костни тумори. Почти никога не се развива онкология кост, без симптоми на болка. В ранните стадии на заболяването болката не е толкова силна, а понякога се появяват внезапно и бързо отшумява, във връзка с които човек не може да се обърне внимание на нея. Но с течение на времето, болката бързо локализиран и често започват да се безпокоя за пациента. Освен болката продължава дори и след почивка или неподвижно положение ранения крайник. Обикновено болката притеснен човек през нощта.
С течение на времето се развиват следните симптоми на рак на костите - деформация на контури или зоните в мястото на тумора, съществува риск от развитие на меките тъкани оток. В процеса на сондиране засегнатата зона се разпределя ракова тъкан, която остава фиксирана по отношение на околните меки тъкани.
Тумор, който се открива при палпация, не се счита за ранна индикация за рак на костите. Тя говори за разпространението на процеса на тумор в прилежащите меки тъкани. Ако една силна покълване тумор на кожата й бледа и слаба, през него блести вена модел.
Когато туморът е разположен по краищата на тръбните костите, относително бързо образуване възниква трудност съответстващ съвместно движение и мускулна атрофия. Туморите в средната част на костта в напреднал стадий на заболяването могат да нарушат функционирането на ставите.
Свързани статии