Химия и инженерна химия
Чрез ниска температура фракциониране на сместа се разделя на етан, етилен, пропан, пропилей, и горивен газ. Етан и пропан се подлага на допълнително крекинг в тръбна пещ в присъствие на пара за получаване на етилен и пропилей. След сгъстяване и охлаждащи газове отново се отнася до устройство за отделяне на газ. Ацетилен се отстранява чрез каталитично хидрогениране или от общия пречистен газ. Само една малка част от етилен. Разделянето на пропан и пропилей се извършва чрез дестилация или, ако е подходящо, носещ смес от редица реакции. Цената на инсталация за производство на 90 тона етилен OOO OOO и 43 тона на пропилена от рафинерии газове е 9.9 Mill. долара, цената на 1 паунд на етилен и пропилей 0.0241 долара. [С.9]
Увеличаването на обема на п протока газообразни парафинови въглеводороди. Ако пропан пиролиза Na 100% превръща в метан и етилен или пропен и водород, при което обемът на газ се удвоява. От 100 литра 200 литра пропан образува реакционни продукти. От това следва, че независимо от конкретната стойност на реакциите на крекинг и дехидрогениране, винаги образува двоен размер на реакционния продукт в сравнение с оригинала. Rec 50% конверсия на пропан 100 литра 150 литра пропан образува реакционни продукти. [C.51]
Такива подробни данни досега са успели да получат само няколко въглеводороди. К тях включват ацетилен, метил ацетилен, диметил ацетилен, метан, етилен, allene, пропан, циклопропан, и бензол. [C.301]
Long известен метод автотермален дехидрогениране на етан на етилен (фиг. 12) се подобрява в момент за дехидрогенирането на природен газ [93]. керамична подложка топлоносител са изработени от порцелан перли. Газова смес от етан и пропан се впръсква в реактора заедно с чист кислород и се изгаря не е напълно при 850-900 ° С Налягането на 0,6 кгс / cm2, докато 1в контакт. Това води до получаване на следните продукти етилен. пропилей, метан, въглероден окис и въглероден двуокис. [C.35]
Висока температура (450-700 ° С) хлориране с ниско молекулно тегло алифатни въглеводороди. предимно метан, етан, пропан, бутан, изобутан, етилен и пропилей, както и тяхното hlorproizvodiyh простира не като чиста реакция заместване, по-голяма част от двете разделяне и напукване сграда. В случай на метан преобладава фрагменти съединение й да образуват ierhloretilena, ако пропани и полипропилени - разделяне да образуват въглероден тетрахлорид и ierhloretilena, ако етилени етапи и в зависимост от условията на реакцията могат да произвеждат различни продукти [183-186]. [C.201]
Специфичната стойност на едновременно срещащи напукване и дехидрогениране реакции зависи главно от броя на въглеродните атоми в изходния материал. Докато нагряване при висока етан превръща практики чески само етилен и водород, и следователно има главно термична реакция дехидрогениране на пропан при нагряване има голямо значение е крекинг реакция за образуване на етилен и метан. Когато се нагрява до висока температура бутан произвежда много малко бутен. Бутан се разцепва главно етилен и етан, или съответно на Prony и метан. Изобутан разлика от около 50% се превръща в изобутен. [C.47]
Той играе важна роля дехидрогениране. бутан и етан с етилен и butnlen. На дехидрогенирането на пропан в търговски мащаб се осъществява леко, така че пропилей произведен заедно с други въглеводороди REC други процеси. по-специално по време на пиролизата напълно покрива търсенето на продукта в повечето индустриални страни. Следователно, термично и каталитично дехидрогениране на пропан е описана накратко. Въпреки това, пропилей се получава чрез каталитично дехидрогениране на пропан, по-евтини, образувана по време на пиролиза. [С.10]
Пентен-1 (а-амилен. Или пропил-етилен). SNz- Hj-ча-СН = CIS -165,2 -1-30,0 1,3715 0,6405 [c.366]
условия пиролиза се определят от два фактора. Първо, когато етилен пиролиза пропан полученият от реакцията на разцепване (разцепване на метан) и в реакцията етан дехидрогениране пиролизата -by. продължите с голяма трудност. Когато дехидрогенирането за постигане на същата степен prevrash, eniya по-висока температура, т.е. при дадена температура, скоростта на пиролиза на пропан ще бъде много пъти степента на пиролиза на етан. Както се вижда от данните, представени в таблица. 26, в един експеримент (cm. Колона 4), захранващия газ се състои от 75% пропан и 25% етан, и работната смес се влива в пещ за пиролиза. който включва рециклиране газ съдържа приблизително равни количества от етан и пропан. Очевидно е, че пиролизата се осъществява при условия, при които се разлагат етан, но това не се случи в натрупването на горими смес подава към намотките. [C.104]
CH-CIS CIS -СН = CIS-амино лен и Penten-) изо-пропил-етилен -138,0 29,9 0,6405 [c.245]
Доказано е, че пиролизата на ацетилен при пропан се получава чрез разделяне на продукта на първичната реакция - етилен и евентуално пропилей. Изглежда по-вероятно, че преди образуването на ацетилен и пропилей разлага на етилен и метан. [C.87]
Според старата номенклатура тук, както и в срок от време. по-сложни въглеводороди, се считат като производни на простата - етилен, получени от тях чрез заместване на един, два или всичките четири водородни атома на различните радикали. По този начин, от тази номенклатура пропилей получава име метил етил на, бутилен (I) - етил-етилен, бутилен (II) - диметил-симетричен заместване етилен, бутилен (III), обикновено носи име ирационално изобутилена тук се нарича несиметрично диметил-етилен , Се получава титулното амилени пропил-етилен (I) I-метил-етил етилен симетричен (II), метил-етил-етилен несиметричен (W), подреден-Тил-етилен (IV) и изопропил-етилен (V). При по-сложни въглеводороди, както и тук, както и в срок от време. заглавия вече получени малко удобни, тъй като е необходимо да се отбележи сложни радикали, които на свой ред могат да съществуват в размер на няколко izo.chernyh форми. Ето защо, тук е изход от трудностите номенклатурните Женева. Съгласно тази номенклатура, общи имена, описващи само състава, направени от наситени въглеводороди имена. променящата край не илен и баня, и по този начин. имат GH - етен ПГ- пропен, 4Hg - бутен, H Q - пентен, и т.н. Основната името остава за всички обикновено изградени изомери ... За да укажете местоположението на двойната връзка. въглеродни атоми и предишна показват броя на въглеродните атоми. при което като започне. Така че, за бутен, QHg, има [c.44]
Подробности също изследвани и топлинното излъчване и lkili-ЛИЗАЦИЯ пропан етилен в газовата фаза. като термичната реакция се извършва в тази проста система. процентът на която е достатъчно голяма, за да може да се сравни продукти, образувани от топлинното излъчване и алкилиране. [C.129]
За да обясни всички реакции, които протичат в газовата фаза. което трябва да знаете, поне приблизително, ако реакцията е много хомогенен или частично се появява на повърхността. Следователно, в реакцията на алкилиране на пропан с етилен изучава ролята на повърхности. промяна на обемното съотношение на повърхността в много широк диапазон (от 5.40 до 36 cm Ltd.). Опитите се провеждат в партиден реактор. прилагане дюзи като тънка неръждаема стомана фолио. Установено е, че продуктите на радиация алкилиране остават непроменени през проучени обем интервал съотношение повърхност. въпреки че някои конверсия на пропан се увеличава (Таблица. 5). Ето защо, когато високо съотношение на площ обем повърхност не играе малка, но все пак значителна роля в хода на реакцията. Въпреки това, от гледна точка на сравнение на топлинното излъчване и реакцията на алкилиране се извършва в реактори beznasadoch-TION, могат да се разглеждат като хомогенни (таблица. 5). [C.130]
S hneider и Froli часа показва, че степента, до която са реакция demethanization и дехидрогениране с пропан пиролиза (при 725 ° С и атмосферно налягане в кварцова тръба) е практически еднакви за всеки процент разлагане на пропан от "О до 40%. Когато некаталитична пиролиза на пропан. етилен винаги се получава в големи количества. ppoipilen отколкото дори с малко време за контакт, се разлага, когато само малко количество пропан. [c.145]
Получаване на 1,1,1-тринитро-3- (trinitrometilmerkur) пропан [159]. Водният разтвор на живак сол на trinitromethane (10 г в 50 мл вода) се поставя в цилиндъра, се прекарва при стайна температура Етилен ток. След 15-20 минути. След като реакцията утайка от 1,1,1-тринитро-3- (trinitrometilmerkur) пропан. Етиленът се пропуска общо 6 часа. утайката се филтрува на всеки 2 часа. Реакционната смес се оставя да престои 12 часа. което попада в друго количество от продукта. Всяка част се филтрува утайка се промива 2-3 пъти с вода и се суши на въздух. Общ добив 9,8 грама (93%). Мр. 167 ° С (разлагане) с бавна кристализация от вода. [C.132]
Има и други изпълнения perhlorirovaniya пропилей или пропан. Например, когато perhlorirovanii кипящ слой като разредители включват хексахлоретан, тетрахлорметан и перхлоретилен [197] като втвърдяване средства (охладители) подходящ въглероден тетрахлорид и етилен хлорид. В последния случай на особено висок добив от 55,8% въглероден тетрахлорид. Перхлоретилен 44% и само 0,2% странични продукти [198]. [C.203]
Чрез повишаване на скоростта на реакцията на минималната стойност на дял на въглеводород превръща кислородни съединения. Тя продължава да намалява и съотношението на въглеводород се превръща олефини, съответно нараства. Бързо увеличава образуването на етилен L приблизително при 500 ° С, реакцията става предимно чувствителни кислород крекинг на пропан. Schultz [55] установено, че съотношението на пропилей с етилен в този температурен интервал е в съответствие с предсказаната теорията ориз-Kosyakova за въглеводород крекинг. [C.331]
С оглед на факта, че свободни радикали, като се противопоставят въглеродни йони, способни при условия на алкилиране да водород от нормални и разклонени парафини от. алкилира топлинна (но не катализатор) може да бъде лесно пропан и други п-алкани. Така, алкилирането на пропан с етилен, смес от п и isopentanes резултат от свързване к и изопропил радикали на етилен [16]. [C.232]
Свързани статии