Tsiklopentanonkar етил-2-стрели киселина, у-фенилпропил йодид Етил 2- (V-фенилпропил) -tsiklopentanonkar-2-стрели киселина Към H1 в бензен I529J [c.57]
Линоленова киселина винаги се получават от естествени източници. най-вече заради nanrimer на различни маслодайни семена, семена от коноп. орех. от маково семе. семената от памук, както и най-хубавото е, z.4 ленено семе. Суровата киселина се пречиства чрез твърдо вещество geksabromid или директно. или чрез осапунване SS метил или етил естер. което от своя страна се получава чрез отцепване на бром-geksabromstea Rinow киселина и естерификация, извършени едновременно рецепта описано по-горе е модификация на метода. който е предложил Rollett. [C.286]
Метил 3- и 5-метил-2-karbetoksinndol ZHZ, 18.87. <> ZH3,41 1-пропил-индол-2-карбоксилна киселина. <> 2,5,7-триметил-8-gidroksn. хинолин-1-оксид M7, CI, 119. На етилови естери nndo- Lil-2 (3) оцетна ZH3,30,208 и фенил-W-W-tsiaipropionovoy S6,1U, 514. 6-Етокси-4-gidroksihinaldits 52,224. [C.168]
Тази рецепта е модификация на техниката. описано по-горе. Циклизацията се извършва в резултат на дългосрочно (в продължение на няколко часа) заставане разтвор на етил р-fenilaminokrotonovoy киселина в концентрирана сярна киселина при стайна температура, бързо нагряване на същата естера до 240-250 ° съдържа разтворители допълнение на споменатия естер с минерална п масло "и 250 °. Описаната процедура се използва за получаване tayuke. rugih oksihipolina производни на 4-заместени в позиция [c.321]
Горният рецепта е модификация на методите, използвани преди това. Етил-р-fenilaminokroto нова киселина се образува в случай на топлина reagiruyupsche вещество на парна баня. и им се оставя да престои при стайна температура в продължение на няколко дни без катализатор - или продължи 12 часа. в присъствието на малко количество от анилин хидрохлорид. взети като катализатор. Последното е и йод. Свойства на етил р-fenilaminokrotonovoy киселина Coffey описани. Thomson и Уилсън. [C.593]
Свързани статии