Химия и инженерна химия
Окисляване на пропан, кислород (7.9% в сместа) при 170 атм и 350 "води до образуването на метанол. Етанол, пропанол, ацеталдехид, формалдехид, ацетон, оцетна и мравчена киселина. [5] Налягането в окисляването на пропан. -by очевидно благоприятства атаката кислород на метиленовата група (таблица 116). [c.434]
Други катаболитно реакция треонин [Уравнение (14-29), етап Ь] е разделяне на глицин и ацеталдехид, катализирана от серин oksimetiltransferazoy [уравнение (8-19)]. Една трета и по-значително количествено е от дехидрогениране [Уравнение (14-29), етап б] и декарбоксилиране до образуване аминоацил-тон [Уравнение (14-29), етап ж]. Aminoatseton екскретира в урината, но може да бъде окислен [Уравнение (14-29), етап д] в IU-tilglioksal, които могат да бъдат превърнати в D-лактат по glioksilazy (Ch. 7, Sec. А). Aminoatseton също служи като източник на 1-амино-2-пропанол в биосинтеза на витамин бис (етап е, добавянето на 8 L). Допуска се, че метилклиоксал е естествен регулатор на растежа. предотвратяване на прекомерна пролиферация на клетки в животни [63]. [C.114]
В метод В п се превръща пропен 1-пропанол чрез хидробориране процес - окисление. Ако останете на този метод, трябва да се реши как да получите оригиналния реквизит. [C.476]
Има най-малко три начина за получаване на един от пропанал stadiyu-. А1 - окисление на 1-пропанол, А2 - озонолиза на 1-бутен, A3 - окисление на 1-хлоропропан. [C.476]
Първите доклади на nerostovom окисление на п-алкани на газообразни въглеводороди. В експериментите на Pseudomonas methani култура нараства енергично на метан и други газове еволюирали въглеводороди [46]. Но при наличието на метан и етан в средата. културална течност се натрупва оцетна киселина. етанол и ацеталдехид в смес от метан и пропан, пропанол, пропионова киселина, ацетон, метан и butana- п-маслена киселина и butanok. [C.107]
Досега C3 алдехиди и киселини, и п-пропанол, произведени само в промишлеността чрез окисляване на бутан-пропан (пропан-бутан). В бъдеще, за това, разбира се, е възможно pspolzovat въглеводород синтеза на Фишер-Тропс. Въпреки това, и в двата случая на добива на C3 съединения е ограничено, тъй като те са продукти и ниски добиви са получени. к-бутиралдехид и п-бутанол не произвеждат само в процеса на окисление. но също така и (в голям мащаб) етанол чрез ацеталдехид. Очевидно, butilproizvodnye оксо може да се конкурира с продуктите, получени чрез кондензация на ацеталдехид най-малко две основни посредници използват процес оксо. [C.278]
Пивалова киселина могат да бъдат получени чрез хидролиза на трет-бутил цианид, окисление на 2,2-диметил пропанол hro.movoy киселина окисляване пинаколон натриев хипобромит, калиев хипохлорит и карбоксилати хромова киселина vaniem-трет-бутил-magniyhloridadeystviem въглероден оксид при висока температура и високо налягане за бутил и IsoBu-tnlovy алкохоли или ацетон. [C.414]
Според химикала. Saint-ви-типичен представител седна. алдехиди. При окисляването на P. а. в присъствието. катализатори, образувани пропионова към един хидрогениране - пропанол кондензация на еквимоларно брой в Р добре. СН 2О и води до метакролеин, като се използва 3-кратен излишък Hjo в присъствие на Са (ОН) 2 към / и), използвана (хидроксиметил) етан (metriol) [c.108] 1,1,1
В глава. V е споменато ниска температура окисляване zirovaniom fotosensnbiln-изопропил алкохол в 2-хидроперокси-2-пропанол> 2. Това съединение се оказа стабилен в дестилирана вода и се третира с ацетон се получават и водороден пероксид. Литературата предоставя данни за разработена по време на фаза окисляването на течен изопропилов алкохол за получаване на водороден пероксид и ацетон. Въпреки факта, че хидропероксид процесът не е бил разпределен, междинен си образование. очевидно, без съмнение. Този метод е един от фирми ще proizvoditdo 15000 гр на водороден прекис годишно, най-вече. за окисляването на акролеин в получаването на синтетичен глицерол. Според информацията за патент, водороден пероксид се също получена чрез окисление на вторични алкохоли ниски други. Окислението се извършва при температура от 70 до 160 ° С под налягане от 2,5 атмосфери кислород циркулира през реакционната смес. В същото време в съда за реакция не трябва да съдържа вещества. способни да катализират разграждането на водороден пероксид [c.446]
Освен циклохексанови производни и неговото активиране Nogo молекулен кислород по време на окисляване на спрегнати ароматни въглеводороди, може да бъде постигнато чрез прибавяне на алифатни алкохоли [168-170]. Интересът към използването на алкохоли obuslov лен тяхната способност да се натрупват водороден пероксид [171-173], които чрез реакция с пероксидни радикали образува радикал N00-. Когато двойна окислението на бензен с изопропанол, paprimer, е възможно да се постигне скорост на натрупване и максималната концентрация на фенол съответно 10 мола n- -С- и 0.12 мол / л при 200 ° С, в обемно отношение SRI бензен алкохол 07 Март и налягане 50 кгс / см. [C.285]
1 Основи Organic Chemistry Edition 2 (1978) - [c.458]
Основи на Organic Chemistry, част 1 (1968) - [c.381]
Свързани статии