Бромопропан (пропил бромид) 1) 123,0 [c.125]
При някои реакции е възможно да се разграничат следните двойки съединения а) 2-нитропропан и 2-бромопропан б) 1-нитробутан и 2-нитро-2-метилпропан в) 2-нитробутан и 2-бутанол [c.70]
бромотрихлоротетан реакции с алкени-1, индуцирани от пероксиди или фотохимично. отиде за образуване до 70-95% от първичните продукти [9]. Така, например, с изобутилен в присъствие на реакционната ацетил пероксид протича с добив 95% от taia в реакционната 1,1,1-трихлоро-бромо-W-W-metilbu с етилен се получава с добив 95% от 1,1,1-трихлоро -s-бромопропан. Присъединяването октен -1 и -2, придружен от образуването trihlorbromnonana изходите 71 и 50%, съответно. В фотохимична реакция с пропилей и октен -1 води до образуването на 1,1,1-трихлоро-W-бромобутан и 1,1,1-трихлоро-W-bromnonana към изходите 95 и 88%, съответно. [C.234]
Пропил. Propylnye производни вж. Също така в респ. Пропил бромид е 1-бромопропан [c.914]
Обясни защо IRI каталитично Алки-бензен изолирани 1) бромопропан основен продукт реакция е изопропилбензол, 2) изобутил-hdoridom - Treg-бутилбензен вместо очаквания изо-бутилбензен разгледаме механизми реакцията. [C.145]
В действителност, както се получава продукт. но една от тях, а именно 2-бромопропан, до голяма степен преобладава. Предвиждаме основната gidrogalogenirovaniya продукт помага произнесе Markovnikova-. [C.215]
Циклопропан се получава в промишлен мащаб от реакционната Gustavson действието на цинк на 1-хлоро-W-бромопропан, който се синтезира чрез добавяне на НВг allnlhloridu в присъствие на атмосферен кислород. Добави уравнение съответните реакции и разглежда механизма на допълнение НВг до алилхлорид в присъствие на атмосферен кислород. [C.119]
Подходящи хомогенни катализатори са хлороформ, бензилхлорид. benzalhlorid. ацетил хлорид. trihloratsetaldogid три-бромопропан и нитрометан. Тези катализатори са инициатори tseiey. п / Kno изведе от връзката между активността и термичната нестабилност на тези катализатори. Много стабилни хлорни съединения. хлоробензен, хексахлорбензола и chloronaphthalenes, относително неактивен. Изключение е дихлордифлуорметан. който се оказа много активен в същото време тя се счита за много стабилно съединение. Въпреки това, в по-късно изследване показва, че дихлородифлуорометан при реакционните условия. вероятно се превръща в тетра-флуороетилен. [C.308]
Според правило Markovnikov се, трябва да се формира в същото време 2-бромопропан (123 L), 12,3 грама (0,1 мола). Следователно, както и пропилей се разтваря 0,1 мола (2.24 L) (уравнение 2). Вещество В има структура на 2,3-диметилбутан. [C.240]
С всички неорганични реагенти. изпълни споменатата преходи (един от етапите използват metallorga канонично-съединение) а) етил бромид - + 2-бутанол б) етанол-н-1-бутанол) propilen2-метил-2-пентанол г) 1-бромопропан с 2-метил- 2-пентанол, г) пропилей винилоцетна киселина д) atsetilenmetilvinilkarbinol ж) метилацетилен - 2-бутинова киселина. [C.50]
Енциклопедичен речник на Chemistry (1983) - [c.212]
Основи на Organic Chemistry (1983) - [c.85]
Референтните показатели, химикали качество 1.2 Book (1968) - [c.752]
Хетерогенен катализ в Organic Chemistry (1962) - [c.0]
Свързани статии